Окси толиламино антрахинон

Предложите способ получения 4-(п-толиламино)-1-окси-антрахинона. [c.214]

Кроме перечисленных ариламиносоединений, при синтезе красителей практическое значение имеют фенил-И-кислота (I), фенил-гамма-кислота (II), карбоксифенил-гамма-кислота (III), 1-окси-4- -толил-аминоантрахинон (IV) и 1,4-бис(п-толиламино)антрахинон (V) [c.114]

Ариламинопроизводные антрахинона, получаемые из хинизарина и полиоксипроизводных антрахинона, например 1-окси-4-п-толиламиноан-трахинон (I), 1,4-бис-( -толиламино)-антрахинон (И), 1,4-бис-(п-толил-амино)-5,8-диоксиантрахинон (III), при сульфировании образуют ценные кислотные красители. [c.478]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый получают из Хинизарина нагреванием его с п-толуидином в этиловом спирте при кипении (78— 80 °С) в присутствии небольщого количества цинковой пыли (менее 0,5 моль на 1 моль Хинизарина) и соляной кислоты. При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое реагирует в таутомерной форме 9,10-диокси-2,3-дигидро-1,4-антрахинона с п-толуидином, образуя монотолуидид. Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-окси-4-(п-толиламино)-антрахинон Хинизарин при этом превращается в лейкосоединение и, в свою очередь, вступает в реакцию с п-толуидином. Сульфированием 1-окси-4-(п-толиламино)-антрахинона 2%-ным олеумом при 20—25°С получают краситель, образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология