Кислотный фиолетовый антрахиноновый

КИСЛОТНЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ АНТРАХИНОНОВЫЙ [c.114]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый К [c.246]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый НК [c.248]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый [c.249]

Они не имеют конкурентов в других классах красителей, так как обеспечивают наиболее яркие и устойчивые окраски на шерсти и полиамидных волокнах, например кислотный фиолетовый антрахиноновый краситель [c.309]

Краситель органический кислотный фиолетовый антрахиноновый [c.247]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый (мол. в. 431) [c.454]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый образует на белковых волокнах окраски, устойчивые к свету и мокрым обработкам. Устойчивость окрасок к стирке и валке повышается хромированием на волокне. [c.211]

ОН Н НОзЗ нм-/ -СНз Кислотный фиолетовый антрахиноновый [c.158]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый II 1 5 55 4т 5 4 4т 4т 2з 2з 85 90 90 90 92 96 [c.211]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый К Пи III — 4 23 4 5 4 4т 4т Зст Зст 20 40 45 55 72 100 [c.211]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый Н5К IV 3 4 30 4т 5 3 4т 4т Зс Зс 15 27 31 46 61 95 [c.211]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый 3 2 4 3 5 4 4/3/4 4/4/4-5 3 4/2/4 4—5 4 5 [c.214]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый К 5 4 6 5 6—7 5-6 4/4/5 4/5/5 4/3/4 4 5 5 [c.214]

Для получения кислотного фиолетового антрахинонового (КИ 1073) лучше всего в качестве исходного вещества применять хинизарин. При нагревании его с л-толуидином в отсутствие борной кислоты только одна оксигруппа заменяется на остаток л-толуидина. Полученное основание сульфируют [c.522]

Оранжевый кристаллический порошок хорошо растворяется в этаноле, хлороформе, бензоле, ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, ацетоне в конц. НгЗОч образуется желтовато-зеленый раствор. Применяется для крашения синтетических волокон и как исходный продукт при синтезе Кислотного фиолетового антрахинонового С. [c.68]

Замещение двух гидроксигрупп в хинизарине происходит не одновременно, а ступенчато. Реакцию с л-толуидином можно провести так, чтобы заменить на толиламиногруппу только одну из двух гидроксильных групп хинизарина. Это достигается снижением температуры реакции до 80 °С. Образовавшийся 1-гидрокси-4-то-лиламиноантрахинон сульфируют, получая Кислотный фиолетовый антрахиноновый [c.373]

Сульфирование 1-окси-4-(л-толил)-аминоантрахинона (основание кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично кислотному чисто-голубому антрахиноновому (стр. 244). 10—12 г-основания красителя сульфируют 50—55 г 10—15%-ного олеума. [c.249]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый Кислотный фиолетовый 43 Феналановый фиолетовый ЗВ(0) [c.713]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый получают из Хинизарина (1,4 -диоксиантрахинона), нагревая его с д-толуидином. Замещение обеих гидроксильных групп в Хинизарине идет с разной скоростью. При 78—80°С на толиламиногруппу замещается только одна гидроксильная группа Хинизарина [c.211]

Замещение гидроксильных групп в 1,4-диоксиантрахиноне происходит ступенчато. При снижении температуры реакции с п-толуидином до 80° С образуется 1-окси-4-толиламиноантрахинон, сульфированием которого получают кислотный фиолетовый антрахиноновый [c.243]

В трехгорлую колбу на 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и холодильником, загружают 40 мл высокомолекулярного спирта от С8Н17ОН до С12Н25ОН и 4 г (0,07 моля) едкого кали. Смесь на глицериновой бане нагревают до 100—120° и размешивают до полного растворения щелочи. При этом отгоняется небольшое количество воды. Затем при 100° вносят в нее небольшими порциями 9 г (0,02 моля) натриевой соли 1-амино-4-мези-диноантрахинон-2-сульфокислоты (получение см. Кислотный фиолетовый антрахиноновый К, стр. 285). Смесь размешивают 3— [c.286]

Сульфирование 1-окси-4-(л-толил)-аминоантрахинона (основание Кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично Кислотному чисто-голубому антрахинсновому (см. стр. 282). 10—12 г основания красителя сульфируют 50—55 г 10—15-процентного олеума. [c.288]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый (89) получают из Хинизарина (9) нагреванием его с и-толуидином в этаноле при кипении (78—80 °С) в присутствии небольшого количества цинковой пыли (менее 0,5 моль на 1 моль Хинизарина) и хлороводородной кислоты. При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое в таутомерной форме (38) реагирует с л-толуидином, образуя монотолуидид (86). Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-гидрокси-4-(л-толиламино) антрахинон (88) [сначала образуется тауто-мерная форма (87)] Хинизарин при этом превращается в лейкосоединение (38) и в свою очередь реагирует с л-толуидином. Сульфированием (88) 2%-ным олеумом при 20—25°С получают краситель (89), образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [c.226]

По другому способу тяжелый алкильный остаток можно ввести заменой атома галогена или сульфогруппы в молекуле соответствующего производного антрахинона взаимодействием с высшими спиртами или алкилзамещенными фенолами. Таким путем получают, например. Кислотный фиолетовый антрахиноновый НК" (ЮО) из Кислотного чисто-голубого антрахинонового 3 (81) и смеси высших спиртов Сю—С12 (с последующим сульфированием) и Кислотный фиолетовый антрахиновый Н4К (101) из 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинона (82) и 4-трет-бу-тилфенола (также с последующим сульфированием). [c.231]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.373 , c.375 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.440 , c.454 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.211 , c.214 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.100 , c.275 , c.284 , c.286 , c.287 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.265 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.4 , c.226 , c.231 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.5 , c.211 , c.214 , c.226 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.161 , c.166 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.186 , c.190 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.87 , c.238 , c.246 , c.248 , c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология