Красители, образующиеся при сульфировании оснований красителей

Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]

Красители, образующиеся при сульфировании оснований красителей 79 [c.79]

Метод (Ревердин и де ля Гарп, 1888) определения я-нитротолуола в техническом о-нитротолуоле основан на сульфировании олеумом с последующей обработкой кипящим раствором едкого натра. Красная окраска раствора появляется вследствие образования (II) нестойкого продукта, определяемого колориметрически. о-Нитро-толуолсульфокислота не образует стильбенового красителя при щелочной обработке. Потребности в -нитротолуоле больще, чем в орто-изомере, и Ю использовала избыток последнего для дальнейшего нитрования до смеси 2,4- и 2,6-диннтротолуолов, которые затем восстанавливали до смеси аминов и конденсировали с [c.93]

Краситель XVIII получают при конденсации 1,4-диаминоантрахинона и 2,4-диэтил-6-метилбромбензола в присутствии щелочи и медного катализатора с последующим бромированием и сульфированием основания красителя в олеуме [105. 2,4-Диэтил-6-метил-бромбензол получают по реакции Фриделя — Крафтса из толуола и хлористого этила в присутствии хлорида алюминия с последующим бромированием образующегося диэтилтолуола [102, 104]. [c.89]

Разработана экстракционно-фотометрическая методика количественного определения мирамистина в гидрофильной мази, основанная на образовании в слабощелочной среде соли катиона четвертичного аммония и сульфированного органического красителя, растворимого в углеводородных растворителях. При этом сульфонат-ион обеспечивает окраску, а ион четвертичной аммониевой соли способствует переходу окрашенного вещества в органический растворитель (хлороформ). Оптимальное значение pH для данной реакции - 9,2. В этих условиях образуется устойчивый продукт, имеющий максимум поглощения при 418 нм (Рис. 2). [c.545]

При сульфировании оснований красителей типа примулина методом запекания образуются сульфокислоты, дающие более светопрочные азокрасители, чем азокрасители, полученные из обычных сульфокислот. Предполагают, что при запекании сульфогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе, благодаря чему значительно повышается светопрочность окрасок. На эту зависимость было уже указано при описании пиразолоновых красителей. [c.301]

Последней стадией является сульфирование основания (11) образующийся Кислотный ярко-красный 2С содержит по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце (положение сульфогрупп не установлено). Кислотный ярко-красный Н2С — очень прочный краситель, широко применяемый для крашения шерсти. [c.375]

КРАСИТЕЛИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПРИ СУЛЬФИРОВАНИИ ОСНОВАНИЙ КРАСИТЕЛЕЙ [c.78]

Красители, образующиеся при сульфировании Оснований красителей 95 [c.95]

Хлор-о-толуидин — побочный продукт при производстве Основания прочно-красного TR — применяется в виде 5-сульфокис-лоты (XIX), которая получается сульфированием моногидратом в растворе о-дихлорбензола (XIX) представляет собой промежуточный продукт для производства пиразолоновых красителей. При сульфировании 6-хлор-2-нитротолуола 20% олеумом при 85° образуется 4-сульфокислота, из которой при восстановлении железом [c.207]

Сульфирование полученных красителей производится в общих чертах следующим образом основание красителя растворяют в 5—10 частях моногидрата серной кислоты, нагревают до 40—50° и сульфируют, прибавляя медленно и осторожно по каплям 60%-ный олеум. [c.322]

Кислотные красители. 1-Хлор-2-нафтол применяется как исходный продукт для получения производного фенилнафтофеназина (Основания Азокармина IV), которое синтезируется с почти теоретическим выходом и в достаточно чистом виде для непосредственного дальнейшего сульфирования. Основание азокармина было впервые получено в 1888 г. при сплавлении 4-бензолазо-1-нафтиламина с анилином и солянокислым анилином. При сульфировании соединения IV образуется дисульфокислота (Азокармин С С1 828) и трисульфокислота (Азокармин В С1 829). Азокармин ВХ получается сульфированием моносульфокислоты Азокармина 24%-ным олеумом при 70—80° он обладает малыми прочностями (к свету 2—3 к валке 1—2). Розиндулин 00 (С1 830), который несколько более стоек к валке, получается сплавлением Азокармина ВХ с едким натром под давлением. [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология