Нитрозо аминоурацил

N, Ы -Диметилмочевина взаимодействует с цианоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия с образованием 1, 3-диме-тил-6-аминоурацила, который в приведенном,, ниже примере выделяется в виде натриевой соли. Аминоурацил очень легко нитрозиру-ется азотистой кислотой по положению 5. Восстановление 1, 3-ди-метил-5-нитрозо-6-аминоурацила дитионнтом натрия приводит к образованию I, З-диметил-5, 6-диаминоурацила, который является ключевым полупродуктом в синтезе многих пуринов (например, тео-филлина) по Траубе [125]. [c.41]

Диметил-5-нитрозо-6-аминоурацил — высокоплавкие малиновые кристаллы, очень трудно растворимые в обычных органических растворителях, растворимые в щелочи и аммиаке с образованием оранжевого раствора. Соединение без дополнительной очистки может быть подвергнуто восстановлению. [c.42]

Диметил-5, 6-диаминоурацил [1261. Суспензию 1,84 г (0,01 моль) 1, 3-диметил-5-нитрозо-6-аминоурацила в 36 мл 12%-ного аммиака нагревают при перемешивании до 50° С. Осадок почти [c.42]

Диметил-5-нитрозо-6-аминоурацил [126 . К перемешиваемой суспензии 3,54 г (0,02 моль) натриевой соли 1, З-диметил-6-ами-ноурацила в 20 мл воды прибавляют 1,4 г (0,02 моль) нитрита натрия и затем по каплям в течение 30 мин 12,2 мл (0,04 моль) 12%-ной соляной кислоты. Смесь быстро окрашивается в пурпурнокрасный цвет. После прибавления всей соляной кислоты ее перемешивают 15 мин при 60—70° С, осадок продукта реакции отфильтровывают, хорошо промывают водой и высушивают при 100° С. Выход количественный. [c.42]

Диметил-5-нитрозо-6-аминоурацил в таутомерной форме в щелочной среде [1,3-диметилалоксанимид-(4)-оксим-(5)] при добавлении к растворам Au(III) вызывает розовое окрашивание (pH 7) при pH 8 и нагревании выпадает темный осадок [1366]. [c.46]

Натриевая соль 1,3-дииетил-5-нитрозо-6-аминоурацила /283/ [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология