Аминоурацил

Амино-2,4-диоксипиримидин см. Аминоурацил [c.28]

Бром-6-амино-2,4-диоксипиримидин см. 5-Бром--6-аминоурацил [c.87]

Иод-6-амино-2,4-диоксипиримидин см. 5-Иод-6--аминоурацил [c.227]

N, Ы -Диметилмочевина взаимодействует с цианоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия с образованием 1, 3-диме-тил-6-аминоурацила, который в приведенном,, ниже примере выделяется в виде натриевой соли. Аминоурацил очень легко нитрозиру-ется азотистой кислотой по положению 5. Восстановление 1, 3-ди-метил-5-нитрозо-6-аминоурацила дитионнтом натрия приводит к образованию I, З-диметил-5, 6-диаминоурацила, который является ключевым полупродуктом в синтезе многих пуринов (например, тео-филлина) по Траубе [125]. [c.41]

Метил-5-ди(2-гидроксиэтил аминоурацил Р11,254. [c.120]

Выход натриевой соли 1, З-диметил-6-аминоурацила, представ-ляющ.ей собой мелкокристаллический порошок песочного цвета, составляет 8 9 г (45—51%). Соль без последующей очистки можно ввести в следующую стадию (прим. 2). [c.42]

Диметил-5-нитрозо-6-аминоурацил — высокоплавкие малиновые кристаллы, очень трудно растворимые в обычных органических растворителях, растворимые в щелочи и аммиаке с образованием оранжевого раствора. Соединение без дополнительной очистки может быть подвергнуто восстановлению. [c.42]

Диметил-5, 6-диаминоурацил [1261. Суспензию 1,84 г (0,01 моль) 1, 3-диметил-5-нитрозо-6-аминоурацила в 36 мл 12%-ного аммиака нагревают при перемешивании до 50° С. Осадок почти [c.42]

З-Диметил-6-аминоурацил можно также получить нагреванием симм-диме-тилмочевины с цианоуксусной кислотой в присутствии уксусного ангидрида [127], что позволяет добиться более высокого выхода. [c.43]

Аллил-3-этил-6-аминоурацил. [c.255]

Аллил-3-этил-6-аминоурацил (V). 33,4 г (0,2 мол) IV и 143 мл (0,25 мол) 8% раствора едкого кали перемешивают до полного растворения IV, добавляют 250 мл этилового спирта и при 30—35° в течение 10—15 мииут прибавляют 54,4 г (0.5 мол) бромистого этила, растворен- [c.256]

При действии формамида на соединение XV с выходом 80% получен ксантин [58]. Аналогично из соединения XV и ацетамида [58] синтезирован 8-метил-ксантин с выходом 75%. Вначале 5-аминоурацил-4-сульфокислоте (XV) было [c.160]

Аминоурацил 5-Бромурацил Гипоксантин Гуанин гидрохлорид Гуанин сернокислый Диазоурацил Диаминопиримидин Дигидротимин Дигидроурацил [c.643]

Диметил-6-аминоурацил (натриевая соль). В трехгорлой колбе объемом 150 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, готовят раствор 2,5 г (0,11 моль) натрия в 30 мл абсолютного метанола. К полученному метилату натрия приливают 11,7 мл (0,11 моль) свежеперегнанного цианоуксусного эфира и затем по каплям в течение 10 мин раствор 8,8 г (0,1 моль) Ы, N -диметил мочевины в 17 мл метанола. Смесь кипятят при перемешивании 5 ч (прим. 1). Образовавшийся осадок по охлаждении отфильтровывают, промывают 10 мл холодного метанола и эфиром. [c.42]

Диметил-5-нитрозо-6-аминоурацил [126 . К перемешиваемой суспензии 3,54 г (0,02 моль) натриевой соли 1, З-диметил-6-ами-ноурацила в 20 мл воды прибавляют 1,4 г (0,02 моль) нитрита натрия и затем по каплям в течение 30 мин 12,2 мл (0,04 моль) 12%-ной соляной кислоты. Смесь быстро окрашивается в пурпурнокрасный цвет. После прибавления всей соляной кислоты ее перемешивают 15 мин при 60—70° С, осадок продукта реакции отфильтровывают, хорошо промывают водой и высушивают при 100° С. Выход количественный. [c.42]

Исходным вёществом в синтезе допана является 4-метил-5-амино-урацил (I). При взаимодействии I с окисью этилеца (II) получают 4-метил-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (III). Последний с хлорокисью фосфора образует 2, б-дихЛор-4-метил-5-[ди-(2-хлорэтиламино]-пиримидин (IV), который гидролизом с соляной кислотой превращают в 4-ме-тил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил (V). [c.254]

Метнл-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (1П). Смесь -50 г (0,354 мол) I и 500 мл воды нагревают при 100° и перемешивании до полного растворения I. В горячий раствор проп) кают при 85—90° газообразную окись этилена (II) до насыщения. После выдержки в течение [c.254]

При прибавлении ледяион уксусной кислоты )1еобходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать вспенивания горячего раствора. Особенно сильно реакционная масса вспенивается по мере того, как в осадок начинает выпадать 6-амино-урацил. Нагревание и последующая ней 1 рализация обеспечивают циклизацию образующейся вначале циаиоацетилмочепипы в б-аминоурацил. Нитрозирование проводится с двухфазной системой (твердое вещество — жидкость). [c.76]

Аминоурацил f окио. эт и лс I [ нс(Р-окси- [c.905]

Барбитуровые кислоты используются при синтезе 6-алкил- и 6-ариламино-урацилов 77, 79, из которых получают по стандартной схеме производные изоксантина 96, хотя большинство других соединений пуринового ряда получают иными путями, например через 6-аминоурацил или другие вещества, см. обзоры [75,76]. [c.328]

Реакция. Синтез 6-аминоурацила циклоконденсацией мочевины с эфиром циануксусной кислоты. Принцип построения гетероцикла [c.392]

Аминоурацила синтез М-266 Аминоэтилирование см. Манниха реакция [c.675]

Циклизация М-ацетил-М -цнаномочевины в присутствии гидроксида натрия является промышленным способом получения 6-аминоурацила. Для сокращения времени протекания процесса и повышения выхода предложено осаждение 6-аминоурацила кислотой [316]. [c.52]

Диметил-5-нитрозо-6-аминоурацил в таутомерной форме в щелочной среде [1,3-диметилалоксанимид-(4)-оксим-(5)] при добавлении к растворам Au(III) вызывает розовое окрашивание (pH 7) при pH 8 и нагревании выпадает темный осадок [1366]. [c.46]

Окисление некоторых 5-аминопиримидинов проходит очень легко поэтому часто необходимо отказываться от работы со свободными основаниями и хранить их в виде солей. Причина окисления мало исследована продукты окисления часто сильно окрашены и флуоресцируют [382]. Получение диурацил-пиридазина окислением 5-аминоурацила красной кровяной солью было уже обсуждено (стр. 214). [c.248]

Синтез мочевой кислоты, исходя из 5-аминоурацил-4-сульфокислоты (XV), осуш,ествлен Фишером, Найманном и Рохом [58] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология