Диаминоурацил

Ксантин получается также с количественным выходом при нагревании мочевой кислоты или 4,5-диаминоурацила с формамидом (Бре-дерек). [c.1042]

Диметил-5, 6-диаминоурацил [1261. Суспензию 1,84 г (0,01 моль) 1, 3-диметил-5-нитрозо-6-аминоурацила в 36 мл 12%-ного аммиака нагревают при перемешивании до 50° С. Осадок почти [c.42]

Выход 1,1 г (65%). Полученный продукт достаточно чист для большинства синтетических целей. При необходимости его перекристаллизовывают из спирта. 1, 3-Диметил-5, 6-диаминоурацил — кристаллы телесного цвета с Т 209—210° С, умеренно растворимые в воде и спирте, плохо растворимые в хлороформе. [c.43]

ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ соль 5,6-ДИАМИНОУРАЦИЛА [c.74]

Биосинтез рибофлавина полностью еще не выяснен. Считают, что кольца В и С в молекуле рибофлавина образуются так же, как и пуриновые Основания, и накопление рибофлавина в клетках и окружающей среде происходит в результате чрезмерно активного синтеза пуринов. Предшественником рибофлавина, думается, мог бы быть диаминоурацил. Кроме того, из продукта гликолиза — пировиноградной кислоты — может образоваться ацетоин или диацетил, которые, возможно, участвуют в образовании кольца А молекулы рибофлавина. [c.172]

Диметил-4,5-диаминоурацил при взаимодействии с Au(III) окрашивает растворы в красный цвет (pH 2,04—11,20). При выполнении реакции на бумаге в присутствии золота появляются хлопья черно-серого цвета с красным отливом [1365]. [c.42]

Ацилирование некоторых производных 4,5-диаминоурацила, легко получаемых действием уксусного ангидрида в пиридине на мочевую кислоту [c.222]

Интересный аналог пурина или птеридина был получен с выходом 73% из 1,3-диметил-5,6-диаминоурацила и хлористого тионила [90]. [c.445]

Аналогичным образом из 4,5-диамино-6-меркаптопиримидина и гуанидина синтезирован 8-амино-6-меркаптопурин [208, 214]. В случае 4,5-диаминоурацила или 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина эта реакция не идет [215]. Однако из 4,5-диамино-2-оксипиримидина и гуанидина с хорошим выходом получен [c.176]

N, Ы -Диметилмочевина взаимодействует с цианоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия с образованием 1, 3-диме-тил-6-аминоурацила, который в приведенном,, ниже примере выделяется в виде натриевой соли. Аминоурацил очень легко нитрозиру-ется азотистой кислотой по положению 5. Восстановление 1, 3-ди-метил-5-нитрозо-6-аминоурацила дитионнтом натрия приводит к образованию I, З-диметил-5, 6-диаминоурацила, который является ключевым полупродуктом в синтезе многих пуринов (например, тео-филлина) по Траубе [125]. [c.41]

Если этот препарат поместить в предварительно нагретый блок для определения температуры плавления, то он плавится с разложением в пределах 300—305°, Раствор хлористоводородной соли диаминоурацила в 0,1 н. соляной кислоте обладает характсриы.м максимумом поглощения при 260 [c.76]

В процессе постепенного соединения ацетоина или диацетила с производными диаминоурацила может образоваться молекула рибофлавина [c.172]

Если исходить из 4,5-диаминоурацила и димерного альдоля диацетила, то получается люмихром, а из 5-амино-4-метиламиноурацила и димера диацетила — люмифлавин [206]. [c.530]

В оригинальной модификации такого метода синтеза пиразинов используется 5,6-диаминоурацил как скрытый аналог ненасыщенного 1,2-диамина. В результате гидролиза образующегося продукта конденсации происходит раскрытие пиримидонового цикла и получается аминопиразинкарбоновая кислота [191] [c.291]

Онитрозосоедннення. Другой возможный путь, вместо диазо-сочетания и восстановления, состоит в превращении фенола в о-или /г-иитрозопроизводное. которое затем восстанавливают примером может служить синтез диаминоурацила по Шерману и Тэйпору [71. Розово-красное нитрозосоединение перемешивают с водон и [c.402]

Важнейшим усовершенствованием метода синтеза по Траубе явилось введение гидросульфита натрия [78—84] для восстановления 5-нитрозопиримидинов в соответствующие 5-аминопиримидины. Этот реагент впервые был применен Хепнером и Френкенбергом [83], а позже Богертом и Давидсоном [84] при получении 4,5-диаминоурацила из 4-амино-2,6-диокси-5-нитрозо-пиримидина. Гидросульфит натрия очень удобен и дает лучшие выходы и более чистые продукты, чем ранее применявшиеся восстановители. 2,4,5-Триамино-6-оксипиримидин был выделен в виде бисульфитного производного [76] непосредственно из реакционной массы. Из этой соли легко могут быть приготов- [c.164]

XLVII) и 2-окси-8-меркапто-6-метилпурин. Джонс и Хоган [198—200] показали, что сплавление 4,5-диаминопиримидина с мочевиной или тиомочевиной является общим методом получения соответствующих пуринов с хорошим выходом. Джонсон и Джонс [201, 202] установили, что сплавление 4,5-диаминоурацила с мочевиной может служить новым путем получения мочевой кислоты. [c.175]

Левин и Сеньёр [203] подтвердили полученные Джонсоном и Джонсом, результаты и нашли, что для сплавления с мочевиной с успехом может быть применен сульфат 4,5-диаминоурацила. Бентли и Нейбергер [204] использовали этот метод для получения меченой С -мочевой кислоты. Позже было найдено [95, 167, 205—207], что лучшие выходы достигаются при использовании от 2 до 4 молей мочевины или тиомочевины на 1 моль 4,5-диаминопиримидина. Если исходят из сульфата 4,5-диаминопиримидина [206, 208], то необходим больший избыток мочевины или тиомочевины, так как в процессе реакции образуется сульфат аммония. [c.175]

Замыкание цикла с помошрю изотиоцианатов и изоцианатов. Траубе с сотр. [69] реакцией 4,5-диаминоурацила с фенилизоцианатом получили 4-амино-2,6-диокси-5-фенилуреидопиримидин, который действием 20%-ной соляной кислоты был превращен в 9-фенилмочевую кислоту. Эта реакция близка синтезу мочевой кислоты по Фишеру, исходя из урамила [18] (см. стр. 156). [c.178]

Применив хлоругольный эфир, Траубе [68] синтезировал мочевую кислоту, исходя из 4,5-диаминоурацила, При нагревании натриевой соли 4-амино-5-карбэтоксиамино-2,6-диоксипиримидина происходит циклизация, приводящая к мочевой кислоте. Этот способ введения оксигруппы в положение 8 не был распространен на другие 4,5-диаминопиримидины. он он [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология