Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилмочевина

    Синтез мебикара (I) разработан в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР путем конденсации Н,Н -диметилмочевины (II) с глиоксалем (III) в кислой среде [180, 318] по схеме  [c.211]

    N, N-Диметилмочевина см. асил<л(-Диметилмочевина [c.171]

    Иа упомянутых методов самым рентабельным является синтез теофиллина по схеме, основанной на конденсации циануксусной кислоты с 1, 3-диметилмочевиной. [c.284]


    Наиболее распространенными и доступными являются синтезы ко-феина по схеме Траубе из циануксусной кислоты или ее эфиров конденсацией с мочевиной, монометил- или диметилмочевиной, т. е. в конечном виде из теофиллина, теобромина или 3-метилксантина, получение которых описано в соответствующих статьях по теофиллину и теобромину. Теофиллин метилируют диметилсульфатом в положении 7, теобромин — в положении I и 3-метилксантин — в положениях 1 и 7. [c.289]

    N, Ы -Диметилмочевина взаимодействует с цианоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия с образованием 1, 3-диме-тил-6-аминоурацила, который в приведенном,, ниже примере выделяется в виде натриевой соли. Аминоурацил очень легко нитрозиру-ется азотистой кислотой по положению 5. Восстановление 1, 3-ди-метил-5-нитрозо-6-аминоурацила дитионнтом натрия приводит к образованию I, З-диметил-5, 6-диаминоурацила, который является ключевым полупродуктом в синтезе многих пуринов (например, тео-филлина) по Траубе [125]. [c.41]

    Диурон (Ы-3,4-дихлорфенил-К -Ы -диметилмочевина) [c.175]

    Рассчитанные по уравнениям (3.35) и (3.42) объемные характеристики предельно разбавленного водного раствора мочевины приведены в табл. 3.15. Для сравнения в таблицу включены также данные для 1,3-диметилмочевины и тиомочевины. [c.166]

    У,Л -Диметил-Л - (4-хлорфенил) мочевина трихлорэтаноилат [Л -(4-хлорфе-нил) -Л/, Л -диметилмочевина трихлор-ацетат, уроке, монурон-ТХА] [c.211]

    Исходное вещество было синтезировано из диметилмочевины, а его гидролиз в присутствии LiOH приводит к образованию модельного соединения, обладающего активными фрагментами мо> лекулы биотина и АТР, соединенными тем жр способом. [c.480]

    Д н м е т и л к с а н т и н, т е о ф и л л и н, содержится в пеболь-щих количествах в чайных листьях синтетически получается, например, по методу Траубе из диметилмочевины и циануксусного эфира. Он образует бесцветные пластинки с т. пл. 268°, легко растворимые в горячей и трудно растворимые в холодной воде. Практически применяется в качестве сильного мочегонного средства под названием т е о ц и н. [c.1043]

    М,М -ДИМЕТИЛМОЧЕВИНА (СНзМН)2СО, ( л 106 С, (ки,1 270 °С d 1,142 раств. в воде и сп., не раств. в эф. Получ. взаимод. метиламина с СОСЬ или мочевиной. Примен. в произ-ве лек. ср-в модификатор мочевино-фор-мальд. смол. [c.170]

    II) является теофиллин (I), получающийся из циануксусной кислоты и 1, 3-диметиЛмочевины (см. Теофиллин ). [c.289]

    Так как ашлгж-диметилмочевина заметно растворима в воде, следует прибавлять холодную воду (0°) в количестве, достаточном только для того, чтобы покрыть кристаллы на фильтре, и после этого тотчас же применять отсасывание. [c.179]


    ОсобЬе значение имеет модифицирование крахмала с помощью фосфатов. Известны водорастворимые эфиры крахмала — моно-и дикрахмалофосфатй [23]. ФЙЬфатирование ведется до умеренной сшивки эфирными мостиками со степенью замещения обычно 100— 300. Эти продукты являются защитными реагентами — полиэлектролитами. Для их получения запатентовано много методов. Так Г. Нью-комом предложено обрабатывать крахмал тринатрийфосфатом. и содой или смесями ди- и монофосфатов с мочевиной. Однако растворимость этих производных крахмала при нагревании снижается. Г. Поровским описано также получение относительно термостойкого крахмального реагента действием смеси двухзамещенного натрий-ортофосфата, соды й диметилмочевины. [c.176]

Рис. 9.4-2. Сравнение способов ионизации, а — масс-спектр ЭУ диурона (К-дихлор-фенил-К, К -диметилмочевины) б — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) диурона в — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) К-дихлорфенилмочевины г — масс-спектр, полученный при термсдесорбции диурона. Рис. 9.4-2. Сравнение способов ионизации, а — <a href="/info/18865">масс-спектр</a> ЭУ <a href="/info/79304">диурона</a> (К-<a href="/info/446838">дихлор-фенил</a>-К, К -диметилмочевины) б — <a href="/info/18865">масс-спектр</a> ХИ (реагентный газ аммиак) <a href="/info/79304">диурона</a> в — <a href="/info/18865">масс-спектр</a> ХИ (реагентный газ аммиак) К-дихлорфенилмочевины г — <a href="/info/18865">масс-спектр</a>, <a href="/info/28393">полученный</a> при термсдесорбции диурона.

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилмочевина: [c.141]    [c.148]    [c.304]    [c.543]    [c.434]    [c.531]    [c.171]    [c.171]    [c.171]    [c.526]    [c.20]    [c.25]    [c.511]    [c.174]    [c.175]    [c.354]    [c.616]    [c.624]    [c.283]    [c.178]    [c.179]    [c.180]    [c.352]    [c.274]    [c.123]    [c.127]    [c.135]    [c.136]    [c.688]   
Химия (0) -- [ c.212 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.212 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте