трифторметил хинолин

Трифторметил-2-К-хинолины являются антирадиационными агентами. Подобных примеров можно привести очень много. Все эти препараты объединяет присутствие в гетероциклическом кольце трифторметильной группы. [c.298]

Реакция тримера тетрафторэтилена с анилином или 2,5-диметоксианили-ном приводит к образованию 2-трифторметил-3-(1-М-фенилимино-2,2,2-три-фторэтил)-4-(К-фениламино)хинолина 113 (структура подтверждена рентгеноструктурным анализом) и 2-трифторметил-3-пентафторэтил-4-(М-2,5-диме-токсифенил)амино-5,8-диметоксихинолина 114 с выходом 80 и 75 % соответственно [122]. [c.99]

Пиридин и его производные реагируют с 1,3-пентадиенами с образованием циклических продуктов. Подобную циклизацию наблюдали авторы [161], которые показали, что при реакции (2)-1,1,2,5,5,5-гексафтор-4-фенил-3-триф-торметил-1,3-пентадиена 117 с пиридином получаются [lS,9aR]- и [lS,9aS]-3-фтор-9а-гидро-1,2-бис(трифторметил)-1-фенил-4Н-хинолизин-4-оны 118 и 119 с выходами 54 и 21 % соответственно. Структура соединений подтверждена рентгеноструктурным анализом. Подобно этому реакция (2)-1,1,2,5,5,5-гекса-фтор-4-иодо-3-трифторметил-1,3-пентадиена 120 с 4-замещенными пиридина дает производное 4Н-хинолизин-4-она 121, а с хинолином — производное 122. [c.104]

При взаимодействии перфтор-2-метил-2-пентена с 2-хинолинметильным анионом, генерируемым из 2-(триметилсилилметил)хинолина при действии каталитических количеств тетрабутиламмонийфторида или КР, с вьгходом 36 % (93 %) получается 3-пентафторэтил-2-трифторметил-пиридо[1,2-а]хинолин-1-он 125 [162]. [c.105]

Взаимодействие этого олефина с 1,2-фенилендиамином в абсолютном диэтиловом эфире при 20 °С приводит к образованию 2-амино-4,4-бис(триф-торметил)-3-циано-4,5-дигидро-1Н-1,5-бензодиазепина 276 (выход 55 %) [247]. Реакция с а-нафтиламином при 20 °С дает с выходом 91 % 2-амино-4,4-бис(трифторметил)-3-циано-1,4-дигидробензо[Ь]хинолин 277 [248]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология