Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

бромантрацен флуорен

    Процесс (115) был обнаружен недавно В. Л. Ермолаевым и Е. Б. Свешниковой [Опт. и спектр., 28, 601 (1970)]. Они обнаружили тушение и сокращение времени жизни флуоресценции 9,10-ди-я-пропил-, 9,10-дихлор- и 9,10-ди-бромантраценов в жидком толуоле при 20° С нафталином, флуореном, дифенилом и стильбеном и установили, что во всех исследованных случаях величина тушения совпадает с сокращением времени жизни и обе величины линейно связаны с концентрацией акцептора. Обратный процесс [c.96]


    Действие N-бромсукцинимида на ароматические углеводороды и их производные может привести к замещению в ядре либо в боковой цепи в зависимости от природы исходного соединения и условий реакции. Сам бензол в отсутствие катализаторов не реагирует с N-бромсукцинимидом. Замещение ароматического водорода возможно только в случае его достаточной подвижности. Нафталин, фенантрен, антрацен, флуорен, пирен, хризен и др. быстро бромируются N-бромсукцинимидом, образуя 1-бромнафталин, 9-бромфенантрен, 9-бромантрацен, 9-бромфлуорен, 3-бром-пирен, 2-бромхризен295. 296 хорошими выходами. [c.59]


Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Флуорен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте