Флуорен

В общем можно считать, что система водный раствор гидроксида натрия/аммониевый катализатор способна депротонировать субстраты с рКа ниже 20—25. Сведения о рКа использованных субстратов можно найти в i[212, 213]. В этих условиях флуорен алкилируется, а ацетонитрил не реагирует [214]. Однако в присутствии порошкообразного гидроксида калия и 18-крауна-6 ацетонитрил вступает в альдольную конденсацию 215]. Аналогично алкины-1 не алкилируются, но могут реагировать с карбонильной группой. Недавно была описана изомеризация 3-фенил-пропена-1 [рКа 34) в 1-фенилпропен-1 под действием 50%-ного NaOH/R NX 1647]. Потенциальные возможности системы твердый порошкообразный КОН/катализатор (иногда при добавлении инертного высушивающего агента) пока еще используются не полностью. [c.95]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

Флуоресценция почти полностью уничтожается действием на нефть азотной кислоты, галоидов или просто солнечных лучей. Предполагали, что флуоресценция нефтей зависит от взвешенных коллоидных частей — субмикронов. Однако сильный электрический ток 30 тыс. б, пропущенный через флуоресцирующий нефтепродукт, нисколько не уменьшил этого свойства. Зато из кислых гудронов были выделены вещества типа многокольчатых ароматических соединений — хризен и флуорен, которые, по-видимому, являются носителями флуоресценции, так как выделение их из нефтепродуктов уничтожает флуоресценцию, и, наоборот, при прибавлении их к растворителям получаются сильно флуоресцирующие растворы. Флуоресцирующие вещества образуются вновь при перегонке. Установлено также, что при перегонке с некоторым разложением получаются дистилляты с большей флуоресценцией, чем при работах с большим вакуумом . [c.51]

Мольное соотношение катализатор флуорен [c.158]

Установлено, что добавки снижают вязкость пеков. Наибольший пластифицирующий эффект на пеки оказывают флуорен и нафталин. Видимо, флуорен и нафталин внедряются между макромолекулами пеков, раздвигают входящих в их матрицу структурные фрагменты, ослабляя тем самым межмолеку лярные силы. Пластификаторы взаимодействуют с макромолекулами пека, их сольватируют и препятствуют коагуляции, т.е. улучшают подвижность структурных образований пека. [c.87]

Таким образом, проведенные исследования показывают, что при введении в пиролизные пеки нафталина и флуорена улучшаются их пластические свойства, что позволяет рекомендовать флуорен и нафталин в качестве пластификаторов при производстве углеродных материалов на основе коксо-пековых композиций. [c.88]

Ундекан Дифенил Флуорен Дибензил Трифенилметан [c.967]

Последним примером, о котором сравнительно мало известно, является реакция между таким диенофилом, как малеиновый ангидрид, и молекулами типа толуола. Приблизительно при 300° идет реакция с образованием бензилянтарного ангидрида [13]. Аналогичная реакция наблюдалась между флуореном и гидринденом при 250°, но для этих процессов не сформулирован еще детальный механизм реакции. [c.184]

Флуорен (СйИю) находится во фракции о темт. кин. 290—350°. Он плавится нри 116° и кишгг при 295°. Он обладает слегка кислым характером и при оплавлении с КОН дает соль состава [c.399]

Взаимодействие дифенилдиазометана в метиленхлориде с водным раствором дифторида калия КНЕг в присутствии перхлората тетрабутиламмония за 48 ч в темноте дало 50% дифе-нил метилфторида, 10% бензгидрола и 35% полимера. Аналогично ведут себя и другие диарилдиазометаны, однако 9-диазо-флуорен оказался более стабильным в этой реакции и образовалось только 14% фторида [59]. Другим методом превращения спиртов в хлориды в щелочной среде является реакция с ди-хлоркарбеном, ставшая доступной благодаря МФК. Этот -метод будет обсужден в разд. 3.20.2. [c.117]

Рис. 4.4. Влияние мольного схэотношения пропилен флуорен (а) и температуры (б) на состав алкилата

Система водный гидроксид натрия/ТЭБА достаточно основ-на, чтобы депротонировать инден и флуорен. Различные производные индена были получены с удовлетворительными выходами 50—73% при действии первичных алкил-, бензил- и аллил-галогенидов [358]. [c.195]

Флуорен алкилируется несколько труднее, поскольку он является гораздо более слабой кислотой. Как и в случае других слабых кислот, для получения хороших результатов необходимо добавлять к реакционной смеси, включающей насыщенный алкилбромид, небольшое количество ДМСО. В этих условиях при 80—100°С образуется смесь моно- и диалкилированных продуктов [357]. Алкилирование самого циклопентадиена должно проходить легко, и оно описано в литературе, но без экспериментальных подробностей [214, 360]. Однако можно предположить, что при этом образуются сложные смеси. Катализ краун-эфирами также был использован при алкилировании индена [45]. Следует подчеркнуть, что комплексующие агенты можно использовать с большим эффектом, чем ониевые соли, в очень основных средах в отсутствие воды, поскольку ониевые соли в этих условиях распадаются слишком быстро. Дитрих и Леен [359], используя азамакробициклический полиэфир крип-тофикс[2.2.2] (5) и твердый гидроксид калия/ТГФ или амид натрия/крнптофикс[2.2.2]/ТГФ, провели депротонирование соединений, имеющих очень высокие рКа [359. В последней системе были генерированы окрашенные анионы трифенилметана и дифенилметана и получены продукты их бензилирования [c.195]

Понятие обозначенный водород (изображаемый курсивом Н с цифровым локантом перед ним) обсуждалось выше в двух контекстах (см. с. 104 и 142). В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как 1Я-флуорен и и 4Я-пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. Второй раз речь шла о кетонах. В данном случае кетоны формально рассматривались как полученные из циклической системы, содержащей обозначенный водород путем замены группы СНг на СО. При этом оксогруппу обычно называют введением суффикса -он , например 1Я-флуоренон-1. Однако встречаются случаи, когда обозначенный водород возникает лишь после введения в циклическую систему кетон-ного кислорода. Такой случай может быть иллюстрирован переходом от нафталина (54) к нафталинону-2(1Я) (55), где символ 2(1Я) показывает, что Н появился в результате возникновения 2-оксогруппы. [c.150]

По уменьшающейся коксогенности (рис. 6.4) исследуемые углеводороды можно расположить в следующий ряд циклопентадиен > > инден > фенантрен > индан > флуорен > метилциклопентан > втор-бутилбензолы > гексен > декалин > гексан > а-метилнафталин > стирол > тетралин > нафталин > бензол. Видно, что наибольшей коксоген-ностью обладают диены и диенофилы, а также углеводороды в условиях процесса их образующие, [c.144]

С помош ью математических методов планирования эксперимента оптимизирован выход моно- и диизопропилфлуоренов в зависимости от четырех параметров температуры, скорости подачи пропилена, мольных соотношений олефин флуорен и катализатор флуорен [130, с. 92]. Из анализа зависимости соста ва алкилата от температуры (рис. 4.4) следует, что повышение температуры от —15 до 15 °С способствует мольной конверсии флуорена и увеличению выхода диизопропилфлуоренов. Максимальная конверсия в монопроизводные флуорена наблюдается при температуре, близкой к нулю. [c.159]

На основании проведенных исследований установлено, что при алкилировании флуорена требуется значительно большийг избыток фторида водорода, чем при алкилировании нафталина или фенантрена в аналогичных условиях. Это указывает на понижение реакционной способности в ряду нафталин>феиан-трен>флуорен [129, с. 128]. [c.159]

Крекинг на алюмосиликатном катализаторе бензол н-бутан нафталин дифенил флуорен фенантрен антрацен хризен пирен хинален дибензофуран легкий газойль Крекинг н-октана на алюмосиликатциркониевом катализаторе [c.7]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 , c.10 , c.30 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.660 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.153 , c.332 , c.333 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.735 , c.736 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.116 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.272 , c.287 , c.288 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.624 ]

Химия (0) -- [ c.65 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.77 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.385 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.26 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.118 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.117 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.65 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.338 , c.339 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.13 , c.498 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 , c.276 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.167 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.510 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.166 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.342 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.510 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.166 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.342 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.45 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.29 , c.201 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.84 , c.91 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.423 , c.621 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.36 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.624 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.519 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.280 , c.282 , c.328 , c.341 , c.379 , c.438 , c.608 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.86 , c.113 , c.136 , c.359 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.36 , c.37 , c.44 , c.49 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 , c.212 , c.299 , c.300 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.97 , c.104 , c.251 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.201 , c.203 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.9 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.59 , c.60 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.258 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.31 , c.49 , c.446 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.79 , c.80 , c.286 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.302 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.44 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.529 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.660 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.457 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.556 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.519 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.233 , c.254 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.138 , c.156 , c.218 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.263 , c.265 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.378 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.385 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.529 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.414 , c.441 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.347 , c.349 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.147 , c.324 , c.325 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.27 , c.32 , c.167 , c.235 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.437 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.183 , c.277 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.251 , c.266 , c.267 , c.307 , c.308 , c.411 , c.416 , c.417 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.181 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.105 , c.108 , c.121 , c.251 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 , c.432 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.423 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.423 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.222 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.72 , c.78 , c.80 , c.89 , c.94 , c.101 , c.102 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.37 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.12 , c.13 , c.22 , c.23 , c.26 , c.28 , c.52 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.73 , c.160 , c.161 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.239 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.152 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.128 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.27 , c.32 , c.167 , c.235 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.33 , c.80 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 , c.10 , c.30 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1732 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1732 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.200 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.249 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.44 , c.45 , c.88 , c.133 , c.150 , c.153 , c.231 , c.293 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.270 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.115 , c.257 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.342 , c.343 , c.619 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.326 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.31 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.211 , c.591 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.242 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.176 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.476 , c.477 , c.493 , c.494 , c.502 , c.591 , c.678 , c.788 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.258 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.42 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.421 , c.746 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.108 , c.110 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.342 , c.343 , c.619 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.265 , c.267 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.423 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.383 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.527 , c.569 , c.583 ]

Справочник коксохимика Т 6 (1966) -- [ c.111 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.12 , c.113 , c.116 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.100 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.20 , c.26 , c.121 , c.144 , c.205 , c.698 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.14 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.14 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.102 , c.187 , c.327 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология