Фенилацетиленид натрия ангидриды кислот

Исходя из дибромэтилена и фенилацетиленида лития, проводят синтез высокомолекулярных полимерных продуктов. Успешно проходят конденсации фенил- и к-бутилацетиленида лития в диоксане с а-галоидэфирами, а-галоидкетонами и с эфирами а-галоидированных кислот. Интересно отметить, что при использовании фенилацетиленида лития, исходя из галоид-ангидридов кислот, сложных эфиров и ангидридов кислот, получают третичные спирты, а реакция с фенилацетиленидом натрия останавливается на стадии кетона [234]. Способен алкилироваться и 4-(ж-метоксифенил)бу-тин-1-литий [235]. [c.104]

Фенилацетиленид натрия и уксусный ангидрид. Фенилацетилен (76 е 0,75 моля) превращают в фенилацетиленид натрия с помощью 16,8 г металлического натрия в 100 мл эфира. После дополнительного прибавления 100 мл эфира суспензию фенилацетиленида натрия медленно сифонируют при перемешивании в уксусный ангидрид (76 г 0,75 моля), растворенный в 200 мл эфира и находящийся в литровой трехгорлой колбе (снабженной обратным холодильником) и погруженный в ледяную ванну. Реакционную смесь перемешивают в течение нескольких часов. Затем Сюда прибавляют холодную разбавленную соляную кислоту и смесь оставляют стоять до тех пор, пока уксусный ангидрид не подвергнется гидролизу. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология