диэтиламид дифторуксусной кислоты

С применением диэтиламида дифторуксусной кислоты и фениллития (в эфире, при —70° С) получают ю,со-дифторацетофенон с выходом 83%. Прибавление амида (0,11 моля) в 50 мл эфира к 0,1 моля фениллития производят при температуре не выше —65° С в течение 40 мин. и далее перемешивают при —75° С еще 2 часа [151]. При применении в тех же условиях суспензии кристаллического фениллития в толуоле выход со, ц)-дифторацетофе-нона снижается до 67% [151], а при применении фенилнатрия — 29% [151]. [c.297]

Описаны примеры синтеза кетонов гетероциклического ряда. При прибавлении диэтиламида дифторуксусной кислоты к а-тиениллитию при —75° С в течение 40 мин. и последующем перемешивании выделяют со,(о-ди-фтор-а-ацетотиенон с выходом 75%, с диэтиламидом трифторуксусной кислоты в тех же условиях получают ш,(й,(й-трифторацетотиенон (39%) [151]. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология