Суспензии условия приготовления

Теплообменные процессы в биохимическом производстве протекают практически на всех технологических стадиях. На стадии приготовления питательной среды в теплообменных аппаратах осуществляют тепловую стерилизацию солевых потоков воды, повторно используемой культуральной жидкости. Выносные и встроенные теплообменники используются на стадии ферментации для снятия биологического тепла. Тепловая обработка суспензий микроорганизмов используется для улучшения условий концентрирования клеток. Тепловое воздействие или термообработку микроорганизмов применяют для уничтожения живых клеток, для охла- [c.121]

Влияние других факторов на удельное сопротивление осадка 203 Влияние условий приготовления суспензии на удельное сопротивление [c.4]

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ НА УДЕЛЬНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ОСАДКА [c.207]

Всякие изменения условий приготовления суспензии, вызывающие различие в размере и форме твердых частиц, степени их агрегации, вязкости жидкой фазы, содержании коллоидных, смолистых и слизистых примесей, могут резко изменять величину удельного сопротивления осадка. Условия приготовления малоконцентрирован ной суспензии, которая разделяется с закупориванием пор фильтровальной перегородки без образования на ней слоя осадка, также в значительной мере влияют на закономерности изменения сопротивления этой перегородки в процессе фильтрования. Это относится, в частности, к условиям процесса ксантогенирования в производстве вискозы, которые влияют на процесс последующего фильтрования. [c.207]

Во-первых, применяемый повсеместно портланд-цемент становится непригодным изоляционным материалом для сложных гео-лого-технических условий. Приготовленная из него -суспензия легко отделяет воду затворения и теряет свою подвижность, а затвердевшее цементное кольцо в условиях как высоких, так и низких температур, теряет свою прочность, адгезию с обсадными трубами и горными породами, становится легко проницаемым для газа, нефти и воды и имеет низкую деформационную способность. [c.222]

Выше были кратко рассмотрены некоторые работы по влиянию отдельных физико-химических факторов и условий приготовления суспензий на удельное сопротивление осадка. Нетрудно заметить, что определение величины этого сопротивления с учетом каждого фактора и условия в отдельности крайне сложно и пока не представляется возможным. Однако несомненно, что поверхностные явления, процессы агрегации и пептизации, условия приготовления суспензии сильно влияют на структуру образующегося осадка, которая и определяет его удельное сопротивление. [c.175]

Метод определения условной удельной поверхности основан па измерении оптической плотности сажевой суспензии, приготовленной в специальных стандартных условиях. Для подсчета величины удельной поверхности применяются эмпирические формулы, отображающие математическую зависимость между оптической плотностью сажевых суспензий и средним радиусом сажевых частичек. [c.220]

Большое значение имеет объем частиц, рассеивающих свет. Поэтому при приготовлении мутных растворов обязательным является одинаковый порядок сливания как в случае стандартного раствора, так и в случае исследуемого раствора, а также и другие одинаковые условия. При соблюдении всех условий приготовления суспензий одного и того же вещества в одном и том же растворителе отношение интенсивностей рассеянного света в двух растворах равно отношению количества частиц в этих растворах. [c.94]

Принимая во внимание неустойчивость структур кремнезема в воде, особенно при 100°, когда водородные связи доводятся до минимума, или в щелочных суспензиях, становится ясным, что условия приготовления и сущки гидратов кремнезема оказывают влияние на их структуру. Преобладающее количество доказательств говорит за то, что определенные соединения гидратированного кремнезема могут существовать. Но, если кремнезем не имеет жесткой кристаллической кремнекислородной структуры, унаследованной из кристаллического силиката, который был использован для его приготовления, то он не сохранит свою структуру при высушивании. [c.154]

Для правильного приготовления суспензии некоторых образцов требуются агатовые ступка и пестик. Большие размеры ступки, имеющей гладкую внутреннюю поверхность, улучшают условия приготовления суспензий. Лучше всего выбирать суспензию из ступки при помощи резиновой палочки, а не шпателя, во избежание образования царапин и других нарушений поверхности ступки. [c.72]

К недостаткам методики суспензий следует отнести возможность изменения полиморфной формы вещества при его измельчении. К счастью, лишь немногие твердые вещества настолько чувствительны к обычно мягким условиям приготовления суспензий. [c.74]

Основной закон светопоглощения соблюдается при строго постоянных условиях приготовления суспензии. [c.197]

Каковы условия приготовления суспензий [c.207]

На рис. 1Х-2 показана графическая зависимость Го=/(ДР). В координатах АР—Го нанесены значения удельного сопротивления осадка (черные кружки), вычисленные по уравнению (IX,3), а также значения удельного сопротивления осадка (белые кружки), найденные в опытах по разделению обычной суспензии гидроокиси хрома, полученной при соблюдении тех же условий, которые были приняты при приготовлении сгущенной суспензии. Как видно из рис. 1Х-2, значения удельного сопротивления осадков, полученных при разделении обеих суспензий, располагаются около одной кривой. [c.322]

Стадия гидроформилирования. Суспензию катализатора, приготовленную в отдельном аппарате 36, нагнетают насосом высокого давления 37 в реактор 2, снабженный рубашкой и внутреиним теплообменником, где реакцию гидроформилирования можно проводить в весьма точно регулируемых температурных условиях (рис. 117). Вода из охлаждающей рубашки и внутреннего теплообменника циркулирует через кипятильник (на рисунке не показан) регулировкой давления водяного пара температуру воды поддерживают на заданном уровне. В начале процесса аппарат нагревают паром до рабочей температуры. В >том отношении режим процесса очень похож па режим синтеза Фишера-Тронша. [c.547]

Приготовление и анализ исследуемого раствора. Почву перед анализом высушивают на воздухе до постоянной массы, размалывают и просеивают через сито с отверстиями 2 мм. Навеску подготовленной к анализу почвы массой 2,5 г взвешивают в коническую колбу вместимостью 300 мл и приливают 25 мл 1М раствора НС1. Закрывают колбу пробкой, помещают во встряхиватель и взбалтывают содержимое колбы в течение 1 ч. Полученную суспензию фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу вместимостью 100 мл. Измеряют атомное поглощение фильтрата в тех же условиях, что и стандартных растворов меди. С помощью градуировочного графика находят концентрацию меди в исследуемом растворе и рассчитывают массовую долю (%) меди в образце почвы. [c.212]

Большое влияние на качество цементирования оказывают и технологические приемы. Известно, что большие разрывы во времени между окончанием процесса цементирования и началом схватывания суспензий нередко являются причинами межпластовых перетоков и межколонных проявлений. Поэтому многие советские и зарубежные исследователи [516, 543, 544, 545] предлагают сокращать до минимума этот разрыв во времени. Однако эти рекомендации при существующей технологии цементирования не могут быть соблюдены. Обычно повсеместно у нас в стране и за рубежом растворение в воде реагентов, регулирующих сроки схватывания, производится в равных дозах на весь объем тампонажной смеси, исходя из максимально замеренной температуры на забое. Фактически же температура ствола скважины изменяется в процессе цементирования, а поэтому такая методика приготовления тампонажных растворов не соответствует реальным условиям. [c.227]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

Турбидиметрические методы также используют рассеивание света суспензиями или эмульсиями, но в отличие от нефелометрических методов в этом случае измеряется уменьшение интенсивности падающего света, прошедшего через систему. Аналогично фотометрическим методам здесь определяется величина lg(/o//), которая в этом, случае называется диффузной плотностью среды. В урбидиметрических методах также нужно соблюдать одинаковые условия приготовления стандартной и анализируемой систем, чтобы уменьшить до минимума ошибки вследствие неодинаковых размеров частйц, и связанных с этим различий в рассеивающей способности систем. [c.398]

Как уже было подробно рассмотрено, активными катализаторами Циглера являются продукты реакции соединений металлов IV—VIII групп периодической системы с металлоорганическими соединениями, производными металлов I—III групп. Приготовление катализатора, например, из четыреххлористого титана и триизобутилалюминия проводят, добавляя по каплям галогенид металла к алкилу алюминия. При этом происходит экзотермическая реакция и образуется окрашенный осадок. После добавления углеводородного растворителя часть окрашенного осадка диспергируется с образованием коллоидной суспензии. Для приготовления катализатора можно использовать также растворы галогенида металла и алкила металла. Особенно активные катализаторы Циглера получаются в том случае, если приготовление катализатора вести в присутствии полимеризуемого олефина. В одном из рекомендуелшх для этого способов предусматривается введение индивидуа.иьных компонентов катализатора в зону реакции в виде паров или в хорошо диспергированном состоянии при температурах ниже температуры полимеризации [135]. В одном из вариантов метода компоненты катализатора растворяют порознь и повышают температуру до 60—80°. В таких условиях пар над раствором содержит некоторое количество летучего компонента катализа- [c.167]

В работе [10] проводили коррозионные испытания в средах процесса полимеризации в суспензии и в растворе. В средах суспензионного процесса стали испытывали в лабораторных условиях. Осушенный бензин с влажностью 0,02 % с добавками катализатора и активатора в обычно применяемых концентрациях заливали в колбу с обратным холодильником и гидрозатвором на отводе холодильника. Систему постоянно продували аргоном. Образцы сталей помещали в жидкую и газовую среды колбы, находящейся в термостате. Аналогичным образом моделировали технологическую среду узла отпарки полиэтилена от бензина условия приготовления суспензии катализатора и активатора воспроизводили в пеобогреваемых колбах также под аргоном. [c.250]

Определение pH водной суспензии сажи по ГОСТ 788о—68 заключается в приготовлении в установленных условиях этой суспензии и определении в ней концентрации ионов водорода методом измерения электродвижуш,ей силы (э. д. с.), возникаюш,ей между каломельным и стеклянными электродами, опущенными в суспензию, на лабораторном рН-метре типа ЛП-58 (рис. 37, стр. 109). Прибор градуирован в единицах pH и позволяет производить непосредственный отсчет измеряемой величины. [c.242]

В основе этих методов лежат реакции осаждения определяемого компонента с образованием тонкодисперсной пжеси. Измеряемой величиной служит интенсивность рассеянного светового потока. Она является сложной функцией коэффициентов преломления среды и твердой фазы, угла отражения, объема, степени дисперсности и числа частиц. Поэтому в нефелометрии и турбиди-метрии воспроизводимые результаты получаются при строгом соблюдении постоянства условий приготовления как стандартных суспензий, так и исследуемых образцов, в том числе одинаковой последовательности и скорости смешивания растворов. Количественный анализ проводится методом калибровочных кривых. [c.83]

Для увеличения удельной мощности (интенсивности перемещивания) в аппаратах устанавливают пристенные радиальные отражательные перегородки (рис. 3.3.5), которые также исключают образование поверхностной воронки и радиальную сепарацию взвешенных частиц, капель или пузырьков газа. Ввиду отсутствия в настоящее время общепринятого универсального критерия интенсивности перемещивания при масщтабном переходе от модельного к промыщленному аппарату с мещанкой опираются на практический опыт, накопленный при исследовании процессов различных типов. На основании этого опьгга в случае приготовления суспензий условием масштабного перехода по интенсивности перемешивания является %кр onst, а при диспергировании капель и пузырьков газа или интенсификации массообмена - в виде NjV = = onst. [c.329]

Однако наряду с нapyпJeниeм принципа универсальности при жидкофазном каталитическом крекинге достигается максимальное упрощение нроцесса и создаются условия, на основе которых можно говорить о реконструкции существующих установок термического жидкофазного крекинга. Наконец, описанная технология, основные факторы которой — приготовление суспензии значительного количества глины (до 30 %) в нефтепродукте и транспортировка такой суспензии через горячий змеевик — в достаточной стене-пи освоены в процессе эксплуатации отечественных установок но глубокой кислотно-контактной очистке масел. [c.126]

Условная удельная поверхность — это техническая константа, характеризующая величину удельной поверхности менее активных сортов сажи и определяемая через оптическую плотность водносажевой суспензии, приготовленной в стандартных условиях. Так как между оптической плотностью суспензии и величиной суспендированной частицы имеется определенная зависимость, то Е. Н. Быстровым и другими исследователями выведены математическим путем уравнения, связывающие удельную поверхность с оптической плотностью. [c.217]

Фильтровальная установка с вакуум-фильтрами — это система аппаратов, включающая узел для приготовления и распределения суспензий — баки с мешалками для суспензии и вспомогательного фильтрующего вещества вакуум-насосы для создания дви-жуп1ей силы процесса фильтрования возд) одувки для обеспечения сжатым воздухом при отдувке осадка и регенерации фильтровальной перегородки ресиверы для разделения газожидкостного потока, поступающего и I полости вакуум-фильтров ловушки для улавливания брыэг и капель из газовой фазы, отсасываемой из ресивера конденсаторы смешения для охлаждения газовой фазы и конденсации паров при разделении на вакуум-фильтрах суспензий температурой выше 60 °С и при наличии условий к самоиспарению жидкой фазы коммуникации трубопроводов и арматуру, предназначенные для соединения аппаратов между собой, транспортировки и распределения потоков в системе цен1робежные насосы. [c.444]

Для приготовления пластинок в лабораторных условиях нужно взять 16 г порошка и надежно суспендировать его в 65 мл воды или метанола (для Polyamide TL 11 ). Пластинки покрывают слоем этой суспензии толщиной 0,25 мм и высушивают на воздухе при комнатной температуре. [c.462]