диэтиламид трифторуксусной кислоты

В аналогичных условиях (эфир, —75° С), исходя из диэтиламида трифторуксусной кислоты и фениллития, получают со, о),со-трифторацетофенон с выходом 74%, а в толуоле выход 54,5% [151 ]. С применением диэтиламида фторхлоруксуспой кислоты и фениллития (при —75° С, в эфире) выделяют т,со,(о-дифторхлорацетофенон (53%) [151]. [c.297]

Описаны примеры синтеза кетонов гетероциклического ряда. При прибавлении диэтиламида дифторуксусной кислоты к а-тиениллитию при —75° С в течение 40 мин. и последующем перемешивании выделяют со,(о-ди-фтор-а-ацетотиенон с выходом 75%, с диэтиламидом трифторуксусной кислоты в тех же условиях получают ш,(й,(й-трифторацетотиенон (39%) [151]. [c.298]

Тиениллитий вводился в реакции с перфторированными алифатическими кислотами и их К,К-диэтиламидами. Выход кетона с трифторуксусной кислотой 87%, с гептафторпропионовой 20 , а с перфторглутаровой кислотой кетон уже получен не был [52а]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология