Дифторуксусная кислота

Дифторуксусная кислота была получена согласно уравнению [c.334]

Получена дифторуксусная кислота в виде 90-проц. смеси с водой, которая кипела между 125 и 133° и представ- [c.334]

Метод является очень удобным для получения эфира дифторуксусной кислоты, так как общее время, затрачиваемое на работу, всего 6 час. [c.112]

Дифторуксусная кислота, по-видимому, образуется вследствие частичного гидролиза продукта присоединения бисульфита. [c.425]

Фторангидрид фторуксусной кислоты Х2, II, 300. Дифторуксусная кислота Х2, I, 334 Х2, II, 99, 141. [c.13]

Метиловый эфир дифторуксусной кислоты Х2, II, 130, 132. [c.25]

Этиловый эфир дифторуксусной кислоты Х2, II, из. [c.38]

Последний u результате гидролиза превращается в дифторуксусную кислоту. [c.287]

Трифтор-1,2-бис(дифторамино)этил]бензол С17,111. Этиловый эфир (перфтортетрагидрофурил-2)дифторуксусной кислоты С17,273. [c.85]

После экстракции эфиром и отсасывания выделившегося вещества получились сероватые кристаллы с эквивалентом нейтрализации 77, тогда как маточник имел эк-вива,пент 90. Вычисленное значение для дифтормалоновой кислоты равно 70, а для дифторуксусной — 96. При стоянии кристаллы расплываются этот процесс интерпретирован как медленное декарбоксилирование дифтормалоновой кислоты с переходом ее в дифторуксусную кислоту в дальнейшем при исследовании употребление свободной кислоты избегалось. [c.287]

При реакциях присоединения к тетрафторэтилену соединений с активным атомом водорода, например аминов, иногда легче образуются производные дифторуксусной кислоты, чем производные тетрафторэтана. Механизм этого неожиданного превращения стал понятен после того, как в результате реакции присоединения бисульфита натрия наряду с тетрафтор-этаном- был получен дифторацетат натрия [c.91]

Очевидно, произЕОдные дифторуксусной кислоты образуются в результате гидролиза с отщеплением неустойчивых атоков фтора в а-положении [c.91]

Выпариванием водного раствора получили 50 г предполагаемого дифторацетата аммония. Эта. соль растворялась в горячем водном растворе едкого натра с выделением аммиака. Водный раствор этой соли подкисляли концентрированной серной кислотой и экстрагировали хлористым - метиленом. Экстракт перегоняли и получали жидкость, идентичную по температуре кипения (132°) и по эквиваленту нейтрализации (94) дифторуксусной кислоте. [c.99]

Недавно было описано получение дифторуксусной кислоты окислением 1, 2-дихлор-З, 3-дифторпропана [1, 2]. Метиловый эфир дифторуксусной кислоты получали реакцией юбмена из метилового эфира дихлоруксусной кислоты и фторида калия [3]. [c.112]

Для приготовления кислоты окислением олефина необходимо следующее реакция типа Принса, дегидрогалогениро-вание, фторирование трифторидом сурьмы и, наконец, окисление перманганатом калия. Было найдено, что эфир дифторуксусной кислоты, являющийся промежуточным соединением для синтеза других производных, получается с хорошим выходом из доступных соединений фтора простым двухстадийным процессом. [c.112]

Этиловый эфир дифторуксусной кислоты. Описанный ранее метод гидролиза 1-этокси-1,1,2,2-тетрафторэтана в а-дифторэфир осуществляли при температуре 10° с выходом нужного эфира 40—50%. Способ доступен, но условия гидролиза не поддаются контролю, поэтому мы предпочли другой способ. [c.113]

Дифтор-1-(тиенил-2) - 4- (перфтортетрагидрофурил-2)бутандион-1,3 получают конденсацией по Кляйзену этилового эфира (перфтортетрагидрофурил-2) дифторуксусной кислоты, синтезированного из соответствующего фторангидрида и этилового спирта, с 2-ацетилтиофеном в присутствии метилата натрия (выход 56,5%) [478]. [c.273]

Этиловый эфир (перфтортетрагидрофурил-2)дифторуксусной кислоты, в реактор из нержавеющей стали емкостью 150 мл, снабженный капельной воронкой и кварцевым обратным холодильником, защищенным трубкой с Р2О5, помещают 74 г (0,25 моль) фторангидрида (перфтортетрагидрофурил-2)дифторуксусной кислоты (примечание 1). Охлаждают до 0°С и, помешивая от руки, прибавляют по каплям в течение 20 мин 70 мл безвод- [c.273]

Фторангидрид (перфтортетрагидрофурил-2)дифторуксусной кислоты очищают перегонкой технического продукта в кварцевом приборе т. кип. 61—62 °С. [c.274]

Смесь эфиров MOHO- и дифторуксусной кислот получена в результате реакции тетрафторгидразина с илидами фосфора [334] и мышьяка [335] [c.26]

Имеется патент на приготовление винилфторидов присоединением фтористого водорода к ацетиленовым соединениям в присутствии азотнокислой ртути при 20—100° [120]. Метиловый эфир дифторуксусной кислоты, н-фторгексан и аналогичные соединения легко получаются реакцией безводного KF с соответствующими хлорпроизводными в стальном автоклаве при 200—250° [121]. [c.27]

Перфторкислоты [449, 1303, 1515, 1982], дифторуксусная кислота [1984, ангидрид трифторуксусной кислоты [1230] и эфиры перфторкарбоновых кислот [2264] образуют в основном соответствующие альдегиды, в то время как из амидов перфторкарбоновых кислот получаются амины [368, 1943] или альдегиды [1982, 2896]. [c.256]

При гидратации тетрафторэтилена в присутствии сульфита натрия и перекиси бензила при повышенной температуре и давлении образуется дифторуксусная кислота. Гидратация иерфторпропилена приводит к образованию рс-гидроперфтррпропионовой кислоты. [c.102]

При гидролизе р-сультонов образуются а-сульфофторид-карбоновые кислоты. Таким образом из тетрафторэтилена при обработке его серным ангидридом и последующем гидролизе продукта реакции образуется сульфофторид-дифторуксусная кислота FO2S F2 — СООН. Соответствующие сультоны и сульфофторидкарбоновые кислоты получаются из гексафторпропилена, трифторхлорэтилена и других фторолефинов [c.104]

Дифторуксусная кислота Трифторуксусная кислота о-Фтортолуол а, а-Дифтортолуол а, о-Дифтор-а-хлортолуол [c.221]

Одновременно идет гидролиз с образованием соли дифторуксусной кислоты [6]. Алкоголяты и гидраты окисей щелочных металлов в спиртовом растворе реагируют с этфореном [81] [c.397]

При использовании амидов фторированных кислот необходимо применять более низкую температуру реакции (—75° С). Синтез дифторметилбутилкето-на (выход 32,6%) проводят, прибавляя при —75° С к к-бутиллитию (0,36 моля) раствор N,N-диэтилaмидa дифторуксусной кислоты (0,27 моля) в 60 мл эфира в течение 2 час. и перемешивают при той же температуре еще [c.297]

С применением диэтиламида дифторуксусной кислоты и фениллития (в эфире, при —70° С) получают ю,со-дифторацетофенон с выходом 83%. Прибавление амида (0,11 моля) в 50 мл эфира к 0,1 моля фениллития производят при температуре не выше —65° С в течение 40 мин. и далее перемешивают при —75° С еще 2 часа [151]. При применении в тех же условиях суспензии кристаллического фениллития в толуоле выход со, ц)-дифторацетофе-нона снижается до 67% [151], а при применении фенилнатрия — 29% [151]. [c.297]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.207 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.229 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.132 , c.134 , c.271 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология