Фенилнатрий дифенилметан

В 1908 г. Шорыгин показал, что этилнатрий металлирует бензол, толуол и дифенилметан [49] это свидетельствует о том, что этан является более слабой кислотой, чем последние три углеводорода. В последующие годы было получено множество подобных качественных данных например, было показано [50], что амид калия в жидком аммиаке не металлирует толуол, но металлирует дифенилметан, амилнатрий реагирует с бензолом, а фенилнатрий в свою очередь — с толуолом [51]. Эти данные позволили построить ряд, в котором кислотность увеличивается [52] [c.15]

Дифенилуксусная кислота может быть получена восстановлением бензиловой кислоты иодистоводородной кислотой и красным фосфором карбоксилированием продукта, получаемого действием фенилнатрия на дифенилметан и гидролизом 1,1-дихлор-2,2-дифенилэтилена [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология