Дифенилуксусная кислота

Дифенилацетонитрил был получен дегидратацией дифенил-ацетамида реакцией дифепилбромметана с цианистой ртутью реакцией дифенилуксусной кислоты с роданистым свинцом отщеплением аммиака от дифенилацетамидина i . Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение методики Хоха . [c.224]

Температуры плавления бензиловой кислоты и дифенилуксусной кислоты очень близки. Однако проверить полноту восстановления очень легко, если на пробу полученного вещества [c.206]

Получают этерификацией тропина хлорангидридом дифенилуксусной кислоты [c.432]

Алкилирование моноалкилзамещенных малоновых эфиров лучше всего проводить в апротонном растворителе, диметилформамиде. Скорость алкилирования натриевой соли диэтилового эфира н бу-тилмалоновой кислоты во много раз больше в этом растворителе, чем в бензоле, возможно, потому, что анион менее сольватирован и поэтому более нуклеофилен [901. Натриевая соль моноалкилзамещенных малоновых эфиров может быть получена из едкого натра, а иода, образующаяся в результате этой реакции, удаляется азеотроп-"ой перегонкой с бензолом без омыления эфира (или гидридом нат-ия, диспергированным в минеральном масле). Более того, моноэфиры, например этиловый эфир дифенилуксусной кислоты, можно алкилировать при помощи системы, состоящей из диметилформамида м гидрида натрия [91] см. также пример в.2. Интересно отметить, что ацетоуксусный эфир в 50% -ных водных растворах спиртов можно алкилировать с выходом около 40% [92]. [c.334]

В 1-литровую колбу помещают 250 мл ледяной уксусной кислоты, 15 г красного фосфора и 5 г иода. Смесь оставляют стоять на 15— 20 мин., пока иод не прореагирует. Затем прибавляют 5 мл воды (примечание 1) и 100 г (0,44 мол.) бензиловой кислоты (стр. 88), после чего соединяют колбу с обратным холодильником и смесь непрерывно кипятят в течение, по крайней мере, 27г час. По окончании реакции горячую смесь фильтруют с отсасыванием, чтобы удалить избыток красного фосфора (примечание 2). Горячий фильтрат Медленно вливают в холодный профильтрованный раствор 20— 25 г бисульфита натрия в 1 /г воды при энергичном перемешивании (примечание 3). Эта операция ведет к удалению избытка иода и к осаждению дифенилуксусной кислоты в виде мелкого белого или слегка желтого порошка (примечание 4). Выпавший продукт отсасывают, промывают холодной водой и тщательно высушивают на фильтровальной бумаге. Получают 88—90 г (94—97% теоретич.) твердого продукта, плавящегося при 141—144° (примечание 5). Если желательно получить кристаллический продукт, кислоту растворяют в 500 мл горячего 50%-ного спирта и затем охлаждают. Температура плавления продукта после кристаллизации равна 144—145°. [c.206]

СПАЗМОЛИТНН. ХЛОРГИДРАТ -ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА ДИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.235]

Водные растворы некоторых образцов бисульфита натрия растворяют часть дифенилуксусной кислоты. Этого всегда можно избежать, если в приготовленный раствор бисульфита натрия пропустить струю сернистого газа до появления кислой реакции на лакмус. [c.206]

Аналогично этому алкилирование фенил- и дифенилуксусных кислот по а-положению можно провести, превращая их действием амидов металлов в дисоли, которые в действительности имеют структуру енолятов [c.193]

Количественное определение по А. К. Руженцевой и Т. П. Лондаре вой (1952) основано на гидролизе препарата спиртовой щелочью на ди фенилуксусную кислоту и диэтиламииоэтилмеркаптан отделенную и очи Щенную от посторонних загрязнений дифенилуксусную кислоту титрую в спиртовом растворе в присутствии индикатора фенолфталеина, 0,1 н. рг створом едкого натра, 1 мл которого соответствует 0,03640 гтифеиа, после/ него в препарате должно быть не менее 98%. [c.239]

Получен впервые H. A. Копыловой н. . В Рубцовым в 1956 г. из хлорангидрида дифенилуксусной кислоты и дипропиламиноэтилмеркаптана в среде эфира при температуре не выше 6°. [c.238]

Количественное определение основано на гидролизе спиртового раствора тропацина 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали, извлечении после подкисления соляной кислотой образовавшейся дифенилуксусной кислоты и титровании последней, после удаления эфира и растворения ее в спирте, 0,1 и. раствором едкого натра [c.432]

Гидрохлорид -у-диэтиламииопропилового эфира а. а-дифенилуксусной кислоты (IV) получают при действии на III эфирного раствора хлористого водорода, т. пл. 132—133° (из смеси спирта и ацетона). [c.91]

Гидрохлорид р-диэтиламиноэтилового эфира а, а-дифеиилтиоуксус-ной кислоты ОО- Раствор 1,23 кг (5,33 мол) хлорангидрида а, а-дифенилуксусной кислоты в 3,3 л безводного бензола охлаждают до 0- и при энергичном перемешивании прибавляют раствор 704 г (5,3 мол) I в 2,1 л безводного бензола при температуре не выше 7°. Перемешивание продолжают 3—4 часа при 15—20°. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 700 мл бензола и перекристаллизовывают из 3,2 л дистиллированной воды с добавлением 13 г угля. Получают 1,13 кг (60%) П, т. пл. 124—124,5°. [c.92]

Бензольный маточный раствор после отделения осадка II упаривают, остаток кипятят с 3 л 10% раствора едкого натра до полного растворения, раствор осветляют углем и осаждаю.т а, а-дифенилуксус-ную кислоту концентрированной соляной кислотой. Получают 0,302 кг а, а-дифенилуксусиой кислоты. Выход 51—83% на вошедший в реакцию хлорангидрид а, а-дифенилуксусной кислоты. [c.92]

Этил-бис-(2,4-динитрофенилацетат) получают из дннитро-бромбензола и этилового эфира натрийацетоуксусной кнслоти [1], при взаимодействии натриймалонового эфира с динитро-бромбензолом [2] или динитрохлорбензолом [3], а также при нитровании нитрующей смесью дифенилуксусной кислоты [4]. [c.62]

Приведенный метод является общим для получения хлор-метилкетонов. При использовании хлорангидридов гидрокоричной или дифенилуксусной кислот можно получить выход, равный 75-85%. [c.86]

Дифенилкетен был получен действием трипропиламина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты действием гранулированного цинка на хлорангидрид дифенилхлоруксусной кислоты действием хинолина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты . Удобнее всего получать дифенилкетен нагреванием фенилбензоил-диазометана по методу, который впервые описал Шротер , а позднее применил Штаудингер . [c.236]

Дифенилуксусная кислота может быть получена восстановлением бензиловой кислоты иодистоводородной кислотой и красным фосфором карбоксилированием продукта, получаемого действием фенилнатрия на дифенилметан и гидролизом 1,1-дихлор-2,2-дифенилэтилена [c.207]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.206 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.26 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.81 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.81 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.293 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.26 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.145 , c.601 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.416 , c.549 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.20 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.366 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.254 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.406 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.145 , c.220 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.486 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология