Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилметан

    Триметилбензол 559 48 Этилбензол 460 18 Пропилбензол 456 12 Изопропилбензол 467 6 Бутилбензол 438 6 Дифенилметан 517 18 Тетрагидронафталин 423 6 Декагидронафталин 272 18 Анилин 593 6 Дифениловый эфир 646 12 Бутанол-1 359 18 Бензин 482 12 Керосин 249 66 Смазочное масло [c.135]

    Как показывает опыт, такое окисление через карбанион протекает в случае многоядерных алкилароматических углеводородов, из которых могут образоваться карбанионы (например, дифенилметан) в сильно полярных безводных растворителях (например, в диметилсульфоксиде) при введении сильных оснований (например, алкоголятов щелочных металлов). Парафиновые и нафтеновые углеводороды так не окисляются, так как практически они не ионизуются. [c.27]


    Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

    Бензгидрол в условиях оксосинтеза дает дифенилметан с количественным выходом [c.299]

    Порядок ПО катализатору у, рассчитанный с помощью регрессионного анализа, равен 0,95 0,12 как по бензолу, так я дифенилметану. Скорость диспропорционирования дифенилметана прямо пропорциональна концентрации катализатора. [c.213]

    Превращение по бимолекулярному замещению Зе , по-видимому, маловероятно. Это подтверждается, во-первых, экспериментальными данными по определению 7 для [1-2Н1] дифенилметана в [1—6-1 С] бензоле, а также [1—12- С] дифенилметана в Шо-бензоле. В обоих случаях отношение лежит в пределах 1,0—1,12, т. е. кинетический изотопный эффект отсутствует, а если он и есть, то является вторичным. Показано также, что обмен дейтерия между Нб-этилбензолом и дифенилметаном в условиях реакции не имеет места. Во-вторых, энергия активации, найденная при условии а=1 и р = 1, не харак- [c.214]

    На основании полученных многочисленных данных сделан вывод, что переалкилирование дифенилалканов — равновесная реакция, причем 1,1-дифенилметан и 1,1-дифенилэтан превращаются по одному механизму. [c.212]

    Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

    Для определения эффективной константы скорости, а также активационных параметров реакции, необходимо знать порядок по бензолу а и дифенилметану р. С этой целью были выполнены опыты с изменением суммарной концентрации исходных компонентов а и Ь. Значения аир рассчитаны отдельно для Га И Гв по уравнению [c.213]


    Додекановая (лауриновая) кислота Додекан 1 -Додеканол Триизобутилалюминий Додециламин Триизобутиламин Трибутилфосфин Дифенилкетон (бензофенон) Дифенилметан [c.484]

    Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствии 1 моля гидрокарбонила кобальта [31]. В одном опыте было собрано 4,0 г (0,023 моля) гидрокарбонила кобальта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г (0,085 моля) циклогексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15 раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях (предсказанная на основе термодинамических соображении, хотя и с другими реагентами). При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С,, а не вступивший в реакцию гексеп-1 полностью изомеризовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлеиии в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях. [c.300]

    Ароматические углеводороды с боковыми цепями н многоядерные углеводороды, ядра в которых соединены алифатическими цепями (дифенилметан и др.), значительно менее стойки по отношению к кислороду. [c.358]

    Иенсен и Ноллер исследовали эту реакцию на толуоле, этилбензоле, дифенилметане и неопентане. Из толуола можно получить 12,8% фенил-метилфосфиновой кислоты, из этилбензола — около 11 % фенилэтилфос- [c.502]

    Дифенилметан в таких же условиях дает флюорен. Хризен получается при пиролизе 1-фенил-2-а-нафтилэтана. При нагревании 1,2-ди-а-наф-тилэтилена образуется пицен. [c.108]

    Одной их характерных и интересных особенностей реакций оксосинтеза является ингибитирование ео основными растворителями. Так, восстановление бензгидрола в дифенилметан не идет, если в качестве растворителя используется пиридин. Основания также подавляют как гидроформилирование, так и гидрогенолиз. Например, гидроформилирование смеси 2,3-диметилбутенов при 135° и давлении синтез-газа 230 ат полностью ингибитируется триэтиламином [31]. 1У1ожпо предполагать, что в этих реакциях дикобальтоктакарбонил (катализатор) реагирует (с пиридином, взятым в качестве образца) следующим образом  [c.299]

    Толуол. ... )-Кеилол. . . Изопропилбензол Дифенилметан.  [c.150]

    Дифенилметан (темн, плавл. 26°, темн. кип. 27°) также встречается в высоиотемпературной смоле [c.396]

    Для нахождения порядка реакции по катализатору -у п ю-ведены опыты с дифенилметаном в [1—6- С] бензоле при 20 G с изменением концентрации А1С1з. Приведенные скорости по бензолу Га и дифенилметану Гв определены из этих опытов с помощью метода наименьших квадратов при 20 С и мольном соотношении компонентов, равном 1,25 1,25 п  [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилметан: [c.356]    [c.736]    [c.261]    [c.399]    [c.96]    [c.97]    [c.81]    [c.193]    [c.151]    [c.624]    [c.646]    [c.666]    [c.302]    [c.146]    [c.212]    [c.212]    [c.213]    [c.592]    [c.665]    [c.681]    [c.721]    [c.752]    [c.756]    [c.870]    [c.299]    [c.350]    [c.430]    [c.1026]    [c.781]    [c.881]    [c.183]    [c.158]   
Смотреть главы в:

Практикум по органической химии -> Дифенилметан

Практикум по органической химии -> Дифенилметан

Практикум по органической химии четвертое издание -> Дифенилметан

Практикум по органическому синтезу -> Дифенилметан

Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов -> Дифенилметан

Практикум по органическому синтезу -> Дифенилметан

Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов Выпуск 4 -> Дифенилметан

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Дифенилметан

Практикум по органической химии Издание 3 -> Дифенилметан

Практикум по органической химии -> Дифенилметан

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Дифенилметан

Практикум по органическому синтезу Издание 2 -> Дифенилметан

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Дифенилметан


Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.298 , c.300 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.520 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.145 , c.158 , c.166 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.318 , c.322 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.176 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.223 , c.233 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.318 , c.322 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.258 , c.272 , c.276 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.101 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.45 , c.156 , c.177 ]

Фенолы (1974) -- [ c.19 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.189 , c.217 , c.338 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.84 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.217 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.184 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.516 , c.518 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.3 , c.95 , c.304 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.441 ]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов (1963) -- [ c.12 , c.13 , c.198 , c.206 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.163 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.203 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.266 , c.341 , c.405 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.17 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.186 , c.293 , c.321 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.102 , c.103 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.512 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.35 , c.73 , c.76 , c.77 , c.569 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.79 , c.84 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.520 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.409 , c.456 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.517 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.483 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.71 , c.108 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.373 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.212 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.223 , c.233 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.399 , c.405 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.347 , c.349 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.139 , c.151 , c.159 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.311 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.309 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.361 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.234 , c.711 , c.810 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.264 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.323 , c.324 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.270 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.407 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.165 , c.176 , c.204 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.119 , c.120 , c.209 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.105 , c.108 , c.251 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.305 , c.420 , c.422 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.305 , c.420 , c.422 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.139 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.128 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.247 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.270 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.12 , c.13 , c.14 , c.22 , c.27 , c.52 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.26 , c.28 , c.29 , c.31 , c.32 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.373 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.34 , c.315 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.177 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.106 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.234 , c.711 , c.810 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.68 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.34 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.218 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.217 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.371 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.119 , c.120 , c.209 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.128 , c.129 , c.216 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.118 , c.203 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.185 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.177 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.165 , c.313 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.130 , c.182 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.26 , c.257 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.327 , c.342 , c.654 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.31 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.576 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.323 , c.327 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.252 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.308 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.109 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.327 , c.342 , c.654 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.105 , c.266 , c.341 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.509 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.192 , c.194 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.211 , c.212 , c.214 , c.244 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.178 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.265 , c.267 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.422 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.381 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.58 , c.522 , c.525 , c.526 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.50 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.185 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.587 , c.621 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.135 , c.262 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.517 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.14 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.14 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амид калия дифенилметан

Ацетил дифенилметан, получение

Ацетил хлористый, реакция с аценафтеном с дифенилметаном

Бензальдегид из дифенилметана

Бис диметиламино дифенилметан

Бис диэтиламино дифенилметан

Группа дифенилметана

Группа дифенилметана и трифенилметана

Группа дифенилметана и трифепилметана

Диизопропилбензол сополимеры с дифенилметаном

Диизоцианат дифенилметана

Диизоцианат дифенилметана полимеризация

Диизоцианат дифенилметана, сополимеризация

Дифенил и дифенилметан

Дифенилин сла-Дифенилметан, производные

Дифенилметан а-Дифенилпикрилгидразил

Дифенилметан в модельных система

Дифенилметан диизоционат, сополимеризация поликонденсация

Дифенилметан дисульфохлорид

Дифенилметан дихлорметильные производные, реакция Вюрца

Дифенилметан жидким аммиаком и гидразином

Дифенилметан карбоновая кислота

Дифенилметан комплексное реакция с треххлористым фосфоро

Дифенилметан конденсация с формальдегидом

Дифенилметан константа реакции роста

Дифенилметан меченный тритием

Дифенилметан обмен водорода

Дифенилметан образование

Дифенилметан окисление

Дифенилметан побочные реакции

Дифенилметан получение

Дифенилметан радикалами

Дифенилметан реакционная способность

Дифенилметан реакция с атомами бром

Дифенилметан с атомами хлора

Дифенилметан с фенильными радикалами

Дифенилметан совместная

Дифенилметан сополимеризация с диизопропилбензолом

Дифенилметан сульфокислота

Дифенилметан сшш-Дифенилмочевина

Дифенилметан тяжелой водой

Дифенилметан фракционный состав полимера

Дифенилметан, галогенпроизводны

Дифенилметан, карбанион, ионная

Дифенилметан, карбанион, ионная контактные ионные пары

Дифенилметан, карбанион, ионная пара с распределение заряд

Дифенилметан, кислотность

Дифенилметан, комплексное соединение

Дифенилметан, комплексное соединение ацетилом

Дифенилметан, комплексное соединение оксалилом

Дифенилметан, комплексное соединение с бромистым алюминием

Дифенилметан, комплексное соединение с хлористым алюминием

Дифенилметан, полирекомбинация

Дифенилметан, производные

Дифенилметан, растворимость

Дифенилметан, растворимость оеи.и,-Дифенил мочевин

Дифенилметан,нитрование

Дифенилметан. Флуорен. Циклопентадиен

Карбоновая кислота дифенилметана, метиловый эфир, полирекомбинация

Каталитическое окисление 3,3,4,4Метилпроизводных дифенилметана н бензофенона до З.З.Д-бекзофенонтетракарбоновой кислоты

Металлирование дифенилметана

Модельные реакции дифенилметана

Нафталин-литий и дифенилметан

Нафталин-натрий дифенилметан

Оксалил хлористый продукты с дифенилметаном

Опыты с производными дифенилметана

Производные дифенилметана и дифенилкарбинола

Производные дифенилметана с аминогруппами в обоих ядрах

Производные дифенилметана с ксантеновой структурой и с аминогруппами в обоих ядрах

Себациновая кислота бие амино оксифенил дифенилметаном

Силикохлороформ дифенилметаном

Соединения группы дифенила, дифенилметана, трифенилметана. Устойчивые свободные радикалы

Фенилнатрий дифенилметан

Флуорен о Дифенилметан

Хлорпроизводные дифенилметана

Этилнатрий дифенилметан

аминометил дифенилметан, полиамиды

аминометил дифенилметан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминометил дифенилметаном

аминоэтил дифенилметан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминоэтил дифенилметаном

аминоэтил дифенилметаном дигидразидами дикарбоновых кисло

бис Ацетоацетил дифенилметан

бис Ацетоацетил дифенилметан полимер координационный с медью

бис Ацетоацетил дифенилметан, координационные полимеры

бис Ацетоацетил дифенилметан, координационные полимеры диэтиленгликоля, координационные

бис Ацетоацетил дифенилметан, координационные полимеры координационные полимеры

бис Ацетоацетил дифенилметан, координационные полимеры п бкс Ацетоацетил дифениловый эфир

бис Ацетоацетил дифенилметан, координационные полимеры полимеры

бис Бромацетил дифенилметан, поликонденсация с дитиооксамидом

дибромпропан дифенилметан

диметил диамино дифенилметаном

диметил диамино дифенилметаном нонаметилендиамином

диметил диамино дифенилметаном пиперазином

диметилпиразин дифенилметан

динитроанилина дифенилметана

диоксолан дифенилметан

диэтил п диамино дифенилметаном

диэтил п диамино дифенилметаном гексаметилендиамином

диэтил п диамино дифенилметаном иоликонденсация

диэтил п диамино дифенилметаном ксилилендиамином

диэтил п диамино дифенилметаном нонаметиленгликолем

диэтил п диамино дифенилметаном нонаметилендиамином

диэтил п диамино дифенилметаном октаметилендиамином

диэтил п диамино дифенилметаном пентаметилендиамином

диэтил п диамино дифенилметаном пиперазином

диэтил п диамино дифенилметаном смешанные полиамиды

диэтил п диамино дифенилметаном тетраметилендиамином

диэтил п диамино дифенилметаном фенилендиамином

диэтил п диамино дифенилметаном хлорангидрид

идроперекись дифенилметана и индена

оксифенил дифенилметан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте