Хлорфенил дифенил бромэтилен и RLi

Традос (1947) и другие авторы исследовали производные трифенил-этилена на их эстрогенную активность и нашли, что при введении одного атома галогена в производные этилена действие эстрогена пролонгируется. Так, 1,1-ди-(4-метоксифенил)-2-(4-хлорфенил)-бромэтилен (I) и 1,1-дифенил-2-(4-хлорфенил)-2-бромэтилен (II) оказались весьма эффективными и обладали пролонгированным действием [c.604]

В отдельных случаях замещение у двойной связи может протекать и по другим механизмам — (3), (4) и (5). В соответствии с карбанионным механизмом (4) атом галогена в таких соединениях, как 1,2-дифенил-1-ге-хлорфенил-2-бромэтилен [287] или а-бромстильбен [288], заменяется литием. Получающийся при этом алкеновый карбанион может быть подвергнут карбонизации или метилированию, причем весь процесс в целом, по крайней мере формально, можно считать замещением у двойной связи. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология