Метан производные трифенил

Строение этих соединений вытекает из их связи с трифенил-метаном СН(С,Н5)з. Из фосгена и диметиланилина образуется пара-производное бензофенона С Н,. СО. С Н [c.402]

Отсюда следует, что такое производное метана, как (СвН5)зСН, следует называть трифенилметаном, а не трифенил метаном. [c.258]

Насыщенные боковые цепи реагируют легче водородных атомов ядра и всегда в ш-положении. Толуол, дифенил- и трифенил-метан образуют с возрастающей легкостью ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбияола [8]. В первых двух случаях получаются выходы 20 и 35% соответственно, и реакция проходит только при нагревании. Тетралин (15) замещается в насыщенном ядре (16) [9]. Аналогично ведут себя аценафтен (17) [22, 26] и метилхолантрен (18) [27]. Последний, реагируя в растворе смеси бензола с уксусной кислотой при 0°, образует два продукта — (19) с выходом 46% и (20) с выходом 7%, который получается, вероятно, через промежуточную стадию образования диацетоксисоединения. Метильная группа в производном бензантрацена (21) окисляется гораздо труднее, и потому выходы продукта (22) получаются меньшими [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология