Этилкалий этилбензол

В случае толуола, металлированного этилкалием (из этиллития и сплава калий—натрий), была получена только фенилуксусная кислота (других ароматических кислот не было найдено). В специально поставленном опыте было показано, что п-толилкалий не способен в условиях эксперимента перегруппировываться в бензилкалий. Тенденция к реакции по а-месту в боковой цепи уменьшается в порядке толуол > этилбензол > изопропилбензол. [c.551]

Исследовано металлирование этилбензола н-амилкалием (полученным из хлористого к-амила или из ди-к-амилртути и калия). Металлирование в ядро идет в л- и и-положения. Оба изомера во времени (20 час. в присутствии избытка этилбензола) почти полностью превращаются в термодинамически более устойчивый а-изомер, С6Н4СНКСН3. Более низкие выходы, получаемые в том случае, когда исходят из хлористого амила, объясняются побочными реакциями (например, образованием 2-фенилгептена или 1-пентена за счет дегидрохлорирования) [И]. Интересно отметить, что этилкалий, полученный из этиллития и сплава калий—натрий, металлирует этилбензол с образованием 50% а-, 30% м- и 20% и-изомеров [9, 12]. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология