Асимметрические синтезы дифенил

Значительный интерес представляют асимметрические синтезы соединений, не обладающих центрами диссимметрии, оптическая активность которых обусловлена диссимметрией молекулы в целом. Примером таких соединений могут служить замещенные дифенила, бензольные кольца которых не лежат в одной плоскости вследствие стерических препятствий. [c.49]

Оказалось, что предсказание Вант-Гоффа весьма трудно подтвердить экспериментально, и прошло около 60 лет, прежде чем в лаборатории был получен первый оптически активный аллен [3 . В качестве подходящего метода использовали асимметрический синтез — дегидратацию 1,3-дифенил-1,3-ди-а- [c.299]

Берсон и Брауц попытались провести асимметрический синтез такого рода. Оптически-активное соединение типа дифенила [c.49]

Третий метод основан на использовании известных законо-. мерностей протекания асимметрического синтеза например, абсолютная конфигурация серии дифенильных атропоизомеров была определена именно таким образом. Это дало возможность провести корреляцию между производными дифенила и серией глицеринового альдегида. Указанный метод подробно обсуждается в главе, посвященной асимметрическому синтезу (стр. 178). [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология