Дифенил производные

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

Сульфирование дифенила и его производных [c.72]

Примерно в таких же условиях проводят изомеризацию н-пентана и н-гексана в разветвленные изомеры. Для предотвращения разложения обычно применяют подавители крекинга , к ним относятся добавки 0,5—10% бензола, алкилбензолов, циклогексана и его гомологов, дифенила, нафталина и их производных. [c.558]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ДИФЕНИЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.73]

Другим способом синтеза бифункциональных металлорганических катализаторов является взаимодействие щелочных металлов с некоторыми ароматическими углеводородами (нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил, терфенил и т.- п.), а также с некоторыми ароматическими производными этилена (стильбен, 1,1-дифенил-этилен, трифенилэтилен и т. д.). Реакция протекает обычно в полярных растворителях через стадию образования ион-радикала [3, с. 365] [c.413]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Среди замещенных пирантрона интересно отметить дифенил-производное, которое можно привести в высококонденсированный продукт, состоящий из 12 бензольных ядер, как показывает схема [c.283]

ИК-Спектр дифенилолпропана (рис. 1 и 2) имеет полосу в области 3300 см , которую следует отнести к валентным колебаниям ОН-групп, полосы 1600—1500 характерные для валентных колебаний связей С=С ароматических колец, дублеты полос в области 1600, 1100—1000 и 900—700 слг , свойственные производным дифенила, а также полосу 1175 см , характерную для изопро-пильной группы. В литературе приводятся также и УФ-спектры (рис. 3) дифенилолпропана. [c.7]

Общие положения. 3 керосино-газойлевых фракциях нефтей, иэ которых выделяют парафины, ароматических углеводородов (производные оензола, дифенил и его гомологи, нафталин, антрацен и их производные) содержится 15-40 . Небольшое количество ароматических [c.208]

Побочные превращения включают реакции конденсации и распада ароматических ядер. Протеканию реакций конденсации благоприятствуют повышение температуры и снижение парциального давления водорода. Продуктами конденсации являются дифенил и его производные, а также полициклические углеводороды [c.110]

Производные дифенила и бензофенона [c.354]

Принимая, одпако, во внимание, что ароматические углеводороды, образующие при окислении большое количество фенолов (полициклические ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями), склонны также к образованию больших количеств смолистых веществ и продуктов их конденсации, с практической точки зрения более целесообразно иметь масло, содержащее преимущественно малоциклические ароматические углеводороды (производных бензола, нафталина, дифенила) с длинными алкильными цепями, хотя для торможения окисления нафтенов требуется большой процент ароматических углеводородов этого типа. Малоциклические ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями при окислении образуют относительно немного смолистых веществ, и, кроме того, этот тип ароматических соединений, как указано ниже, является благоприятным для других свойств смазочных масел (пологость кривой вязкости, малое коксовое число и т. д.). [c.281]

Соединения, содержащие серу, явно участвуют в коксообразо-, ванип. При спектральном изучении состава коксовых отложений, экстрагированных растворителями после гидрокрекинга (давление 30 кгс/см ) нефтей и тяжелых фракций, установлено, что в них содержатся парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, производные бензола, гомологи дифенила, би- и трициклические ароматические углеводороды и ароматические соединения, содержащие серу В экстрактах обнаружены также соединения молибдена и кобальта, образовавшиеся, очевидно, из активных компонентов катализатора, но не найдены продукты уплотнения. Они, вероятно, образуются на последних стадиях процесса, так как с переходом к сухому коксу увеличивается число ароматических колец, резко возрастает отношение С Н. [c.318]

Термическое деалкилирование характеризуется высоким температурным режимом (650—750° С) и давлением в реакционной зоне около 50 ат. Вследствие высокого парциального давления водорода направление протекающих реакций значительно отличается от реакций, свойственных пиролизу алкилароматпческого сырья. В частности, при пиролизе толуола образуется продукт конденсации — дибензил СаНзСНоСН. СаНг,, и эта реакция протекает быстрее, чем деметилирование в бензол. С. увеличением степени конверсии образуются и продукты более глубокого уплотнения — дифенил и его производные, а также небольшие количества полициклических соединений типа нафталина, фенантрена и др. [c.289]

По сравнению с многочисленными сульфокислотами, полученными пз бензола, нафталина и их производных, ряд дифенила исследован очень мало. Дифенил стал вполне доступен лишь в последние годы, а подходящего источника получения его алкильных производных еще не имеется. Правда, некоторые метил- и этилдифенилы могут быть синтезированы по реакции Фриделя — Крафтса, что, повидимому, пока не сделано. До недавнего времени практическое значение имели лишь сульфокислоты, получаемые из бензидина, но в настоящее время известны [470, 471] синтезированные из дифенила другие аминосу.льфокислоты, из которых получаются превосходные красители. [c.72]

Как установил Г. Блан [38], реакция распространяется и на гомологи бензола, т. е. является новым методом введения СНзС -группы в ароматическое кольцо с выходами до 80%. Значение этой реакции заключается в том, что СН С -группу можно затем превратить в —СНзСЫ, —СН2ОН, —СНО, —СНзК Нз и т. д. Таким путем получены хлорметилированные производные бензола и его гомологов, нафталина, антрацена, фенантрена, дифенила. В случае наличия заместителей хлорметильная группа направляется в п-положение, причем скорость реакции сильно зависит от характера первого заместителя. Если принять скорость хлорметилирования бензола за единицу, то скорость хлорметилирования нижеприведенных соединений составит [c.479]

Для дифенила и некоторых его производных характерна склонность к образованию 2,2 -циклических сульфонов при действии с ульфирующих агентов. Замещение в положение 2 без циклизации [c.73]

Как производное дифенила можно рассматривать также 9,10-дигидрофенантрен. Под действием серной кислоты при 80° он пре-впущается в смесь двух дисульфокислот [4806]. [c.74]

Как уже указывалось выше, из дифенила и его производных можно в известных условиях получить дибензотиофендиоксид-сульфокислоты. [c.133]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Получение бромсульфокислот из соответствующих аминов использовано в старых работах для синтеза многих бромсодержащих бензолсульфокислот [1058] и в 1 ньшей степени для синтеза производных толуола [1059], л-ксилола [1060], /г-цимола [1061], дифенила [1062] и нафталина [1063]. [c.158]

Дегидрогенизация ири щелочном плавлении идет, повидимому, по меньшей мере двумя путями [233а] вступлением второй гидроксильной группы в бензольное ядро и потерей водорода 2 молекулами фенолята с образованием производных дифенила [c.230]

Нагревание о-иодфенилового эфира п-толуолсульфокислоты с медью приводит в результате нормальной реакции к производному дифенила[277]. Эфир п-толуолсульфокислоты с 3-окси-1нафтамидом вступает в реакцию Гофмана с сохранением эфирной группы [278]. [c.389]

Ароматические углеводороды низкокинящих масляных фракций состоят из алкилнроизводных бензола, нафталина или дифенила. Углеводороды этого типа в более высококипящих фракциях представляют собой производные би- и трициклических ароматических углеводородов. [c.6]

Масла, содержащие сернистые соединения —диэтилтрисульфид, дифенил- и динонилсульфиды и некоторые другие,—вымывают из наружного слоя Си —РЬ на глубине 0,02 мм до 20% свинца и на глубине 0,07 мм — около 5%. Наименее эффективно снижают коррозийность масел производные сернистых гетероциклических соединений. Масла, содержащие сернистые соединения—децилтиофен, тетрафенилтиофен, тиантрен и др.,—вымывают в наружном слое медносвинцовых вкладышей до 50% свинца и до 15% на глубине 0,07 мм. Наконец, исходное масло без присадок вымывало в тех же условиях более 70% свинца в слое 0,02 мм и до 1 % свинца на глубине 0,07 мм. [c.334]

Кроме этих соединений, в нефтях, судя по данным исследований, содержатся производные полициклкческих ароматических углеводородов. По исследованиям ГрозНИИ средние фракции нефтей в пределах кипения 150—250°, С содержат ароматические углеводороды в виде производных бензола с жирными боковыми цепями. В высших фракциях — от 250 до 500° по преимуществу содержатся производные двухядерных и трехядерных ароматических углеводородов. Они могут быть производными нафталина, дифенила, антрацена и подобных углеводородов. [c.18]

На основе имеющихся исследований и сравнения в поведении ароматических углеводородов, выделенных из фракций нефтей и индивидуальных синтезированных ароматических углеводородов, можно сделать заключение, что в нефтях содержатся производные бензола, дициклической ароматики (нафталина, дифенила), трициклической ароматики антрацена, фенантрена) с короткими и длинными боковыми алифатическими цепями. [c.19]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полицикличес сих соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила. В высококипящих фракциях нефтей обнаружены также полициклические арены производные фенантрена, антрацена, хризе-на и пирена /4/. В тяжелых нефтях обнаружены полициклические арены, имеющие в молекуле до 7 ароматических колец, хотя содержание полицик-лических аренов в нефтях незначительно. Среднее содержание отдельных групп в общем количестве ароматических углеводородов для нефтей нашей страны (% масс) бензольные-67, нафталиновые-18, фенантреновые-8, хри-зеновые и бензфлуореновые-3, пиреновые-2, антраценовые- 1, прочие арены-1 /3/. [c.12]

Продукты хлорирования производных дифенила под названием арахлор применялись как суррогаты воска. Дифенил благодаря стойкости и химической инертности применяют для нагревания аппаратуры при концентрировании ЫаОН, НзЗО , плавке асфальта, перегонке нефти, смазочных масел и т. д. Особенно часто применяют для этого эвтектическую смесь из 26% дифенила и 74% окиси дифенила, которая не изменяется даже при 400° и выше. [c.260]

При взаимодействии ароматических углеводородов с ароматическими спиртами в присутствии AIGI3 также можно получить производные дифенил- или трифенилметана. При действии бензилового спирта на бензол получается дифенилметан с примесью о- и п-ди-бензилбензола, антрацена и других углеводородов [c.475]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.263 , c.264 , c.333 , c.334 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.405 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.470 , c.474 , c.475 , c.593 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.255 , c.256 , c.325 , c.326 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.192 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.99 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.676 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология