Ксилол реакция с янтарным ангидридом

Де Барри Барнетт и Сендерс [253] изучали реакции ряда алкилбензолов с янтарным ангидридом. Конденсация проводилась путем медленного прибавления 60 г хлористого алюминия к смеси 0,2 моля ангидрида и 0,22 моля углеводорода в 75 л<д сил .-тетрахлорэтана. Реакция протекала быстро нри комнатной температуре и заканчивалась в 2—3 часа, исключая реакцию с ксилолом в этом случае реакционная смесь оставлялась на ночь. Метод давал 80—90% выхода следующих алкилзамещенных Р бензоил-пропионовых кислот из соответствующих углеводородов. [c.576]

РИС. 4.1. Зависимость степени превращения С от времени реакции этерификации сополимера этилена с виниловым спиртом [содержание винилспиртовых звеньев 4—7% (мол.)] фталевым (1, 4), янтарным (2, 5) и малеиновым (3, 6) ангидридами при 70 (5, 6) и 110°С (/, 2, 4, 5) без катализатора (/—3) и с катализатором пиридином (4—6) растворитель ксилол 1, 2, 4, 5) и толуол (5, б) [c.126]

Реакции с >т1астием свободных радикалов. Синтез алкил-арил янтарных кислот протекает путем присоединения первичного, вторичного или третичного атома водорода, находящегося в а-положенпп к ароматическому ядру. Реакция протекает под влиянием тепла или соединений, образующих свободные радикалы. Подобным образом с малеиновым ангидридом могут реагировать толуол, этилбензол, изонропплбензол, и-ксилол, кумол и др. Так, для толуола реакция протекает по уравнению [c.16]

Справочник химика 21