Пиридин как катализатор

Крылов, Рогинский и Фокина [162] при изучении ряда окисных катализаторов сделали интересное наблюдение, очевидно, совпадающее с гипотезой Уитмора при применении ее к гетерогенному катализу. Окиси, образующие наиболее устойчивые адсорбционные связи с фенолом, действуют как катализаторы дегидрогенизации (что проверено для случая с изопропиловым спиртом), а окиси, адсорбирующие пиридин, — как катализаторы дегидратации. Можно принять, что адсорбция пиридина проходит через стадию присоединения протона к -атому с образованием аналога иона оксония. [c.140]

Получение стеарата синтомицина ведут в среде дихлорэтана и пиридина как катализатора. Путем добавления воды в дихлорэтан в раствор выпадает стеарат синтомицина [c.501]

Метод ацидиметрического титрования. Ангидриды подвергают гидролизу, обычно в присутствии пиридина как катализатора, а затем образовавшиеся кислоты титруют раствором щелочи [c.151]

Действие на кислоты или ангидриды кислот хлористого тио-нила ЗОСЬ в присутствии пиридина как катализатора [c.262]

В водной среде и особенно в присутствии пиридина как катализатора уксусный ангидрид достаточно быстро растворяется, при этом образуются две молекулы уксусной кислоты в дальнейшем при нейтрализации уксусный ангидрид поглощает 2 же гидроокиси щелочного металла. При реакции между уксусным ангидридом и метилатом щелочного металла, растворенным в метиловом спирте, смеси бензол — метиловый спирт или ацетоне, образуются ацетат щелочного металла и метилацетат, т. е. расходуется только 1 же титранта [762]. [c.238]

Уреид ацетоуксусной кислоты в литературе не описан. Данное соединение получено нами путем конденсации мочевины и дикетена в толуоле в присутствии пиридина как катализатора. [c.150]

Широкому распространению пиридинов как катализаторов ацилирования способствовало введение алкильных групп в 4-положение молекулы. При этом особенно эффективными оказались 4-диметиламинопиридин и 4-пиролидинопиридин. К сожалению, эти катализаторы активны только в апротонных растворителях. В этих средах из-за повышенной нуклеофильности основания при взаимодействии с ацилирующими агентами образуют большие количества N-ацилпиридиниевых солей, которые в растворах существуют в виде рыхлых ионных пар. Атака нуклеофила на активированный ион ацилия дополнительно про-мотируется за счет катализа общим основанием, в роли которого выступает противоион. Такие нуклеофильные катализаторы в тысячи раз эффективнее незамещенного пиридина. С примерами такого же множественного катализа мы еще столкнемся в гл. И. [c.165]

Ацетилирование амилозы при помощи пиридина как катализатора. 4 г тщательно высушенной амилозы смешивают с 64 сж чистого, безводного пиридина и 40 СЛ1 уксусного ангидрида полученную смесь оставляют на 6 — 7 дней, очень часто взбалтывая, при этом почти все переходит в раствор, который несколько буреет. Затем густой растпор отфуговывают от нсба1ьшого количества нерастворившихся частичек (до 2% исходной амилозы), разбавляют при охлаждении 80 сл1 ледяной уксусной кислоты и тотчас же при размешивании выливают тонкой струей в большое количество ледяной воды. Ацетиламилозу, выделяющуюся при этом в виде почти бесцветных хлопвев, отсасывают, повторно тщательно растирают с водой и сушат на глиняной тарелке на воздухе. [c.402]

Индолилглиоксиловая кислота была уже упомянута при рассмотрении синтеза З-индолальдегида [191 . Ее получение из индола является иллюстрацией интересного типа конденсации индола с этиловым эфиром щавелевой кислоты [191], протекающей лучше всего в присутствии пиридина как катализатора и в отсутствие влаги, что было установлено Куном и Грундманом [c.36]

Успех применения пиридина как катализатора в этой реакции определяется тем, что промежуточно образующийся М-ацилпиридинийхлорид является исключительно активным ацилирующим агентом. [c.257]

Подтверждением этого объяснения служит работаСвэна и Брауна [16], которые обнаружили, что некоторые простые катализаторы, содержащие кислотную и основную группы, являются очень эффективными в реакции гидролиза эфиров. Свэн и Браун исследовали, например, эффективность 2-окси-пиридина как катализатора в реакциях мутаротации. Эти реакции катализируются и кислотами и основаниями было изучено действие слабой кислоты — фенола (I) и слабого основания — пиридина (II), а также 2-оксипириди-на, который существует главным образом в форме (III). [c.323]

Фенилизоцианат в присутствии пиридина как катализатора и циклических окисей, таких, как окись этилена, окись пропилена, окись стирола, эпихлоргидрин, с высоким выходом образует трифенилизоцианурат [286]. Без пиридина реакция не идет. Это показывает, что третичный амин размыкает цикл окиси и затем реакция протекает по механизму, предложенному Когоном [285] для взаимодействия спирта и изоцианата. В тех же условиях димер изоцианата необратимо превращался в тример. При замене окисей алкиленов на бензол, лигроин, хлороформ тримеризация изоцианатов не происходит. [c.393]

Ацетилирование первичных и вторичных спиртов в присутствии триэтилендиамина (1,4 — диазабициклооктана) [25]. Триэтилендиамин с успехом может заменить пиридин как катализатор при ацетилировании. Присутствие двух третичных аминогрупп значительно усиливает каталитическое действие этого основания. [c.37]

Продукты хлорирования после охлаждения переливают в делительную воронку, дают отстояться в течение 1—2 ч и нижний слой полихлорацетоноБ (плотность 1580—1600 кг/м ), состоящий в основном из пентахлорацетона, сливают обратно в колбу для хлорирования и добавляют в нее 10 мл пиридина как катализатора исчерпывающего хлорирования полихлорацетонов. [c.294]

Взаимодействие алкенов с сульфурилхлоридом и сульфурилхлор-фторидом. Сульфурилхлорид при взаимодействии с этиленом в присутствии пиридина как катализатора образует сульфохлорид [469] [c.146]

Уксусный ангидрид Щавелевая кислота в бу-таноне Бутанон-f пиридин как катализатор и индикатор Помутнение (очевидно, вследствие образования пиридиноксалата) 4 [c.164]

Из полипропилена более низкого молекулярного веса (13 500) получен сульфохлорированный продукт, содержащий 4,6% хлора и 1,3% серы. Этот продукт после вулканизации обладает почти такой же прочностью (сопротивление разрыву 87 кг/см , максимальное удлинение 500%), как и вулканизат высокомолекулярного сульфохлорированного пропилена. Сульфохлорирование полипропилена проводят на свету в четыреххлористом углероде при 53° с использованием в качестве реагента хлористого сульфурила и пиридина как катализатора. Другой образец того же полипропилена подвергали сульфохлорированию до получения продукта с более высоким содержанием хлора и серы (10,2% хлора и 2,7% серы) соответствующий вулканизат оказался прочнее первого (разрывная прочность 119,5 кг1см , максимальное удлинение 450%). Если содержание хлора достигает 30%, полимер становится жестким и размягчается при температуре около 100°. [c.238]

Другая группа красителей, реакция образования которых проходит с помощью пиридина как катализатора, представляет собой дисазокрасители типа Копр антинового фиолетового [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология