Ментол, реакция с бензолом

По завершении реакции колбу вынимают из масляной бани, охлажденную реакционную смесь переносят в 5-литровую дели тельную воронку и экстрагируют тремя порциями воды по 1 л (примечание 6). Водные вытял<ки осторожно подкисляют 20%-ной соляной кислотой и пеочищенпую мептоксиуксусную кислоту в виде бурого масла, образующего верхний слой, экстрагируют тремя порциями бензола по 200 мл. Бензольные вытяжки соединяют вместе и растворитель отгоняют на паровом нагревателе. Остаток подвергают дробной перегонке при пониженном давлении. Фракция, кипящая до 100° (20 мм), состоит главным образом из воды и толуола. Вторая фракция, которая кипит при 100—115° (8—10 мм), представляет собой неочищенный /-ментол ее следует сохранить и подвергнуть вторичной перегонке (примечание 6). Выход /-ментоксиуксусной кислоты составляет 166— 180 г (78 — 84% теоретич.) т. кип. 134— 137" (2 мм) [150—155° (4лш)] [а]Ь -92,4°. [c.293]

Реакция рацемического ментона (5) с изопропилмагнийброми-дом в смеси (4-)-Диметоксибутан — бензол [7] привела к результатам, представленным на рис. 10-1. Восстановление протекало на 14%, нричем образовывалось несколько больше ментола (выход 7,5%), чем неоментола (выход 6%). Однако восстановление в результате экваториальной атаки с образованием неоментола протекает более стереоселективно (13% и. э.), чем в результате аксиальной атаки с образованием ментола (6% и. э.) ). Основной [c.481]

Наблюдалось [29], что при реакции 25 г ментола с 62,5 г бензола и 21,5 г хлористого алюминия получается 41 г 3-фенилментана, ЗОг л-З-мен-тена и 7 0 высококипящих кислородных соединений. [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология