Ментол

Какие вещества образуются при окислении и восстановлении ментола Напишите уравнения реакций. [c.125]

П. Сколько оптически деятельных изомеров возможно для ментола а. 2 в. 2 = 8 б. 2 = 4 г. 2 = 16 [c.92]

Составьте структурные формулы следующих соединений 1) ментана, 2) ментола, 3) ментона, 4) тер-пина, 5) а- и -терпинеолов. [c.125]

Разделение ее на энантиоморфные формы может быть осуществлено с помощью цинхонина. Этерификация ( + )-миндальной кислоты /-ментолом протекает быстрее этерификации (—)-миндальной кислоты. [c.672]

Техническое значение имеет гидрирование тимола, который превращается в рацемический ментол [c.373]

Гидроксильные группы могут присоединяться к любой углеродной цепи или кольцу. При этом получаются разнообразные интересные соединения. Существуют, например, терпеновые спирты — в их молекулах гидроксильная группа присоединена к молекуле терпснового углеводорода. Примером может служить ментол — соединение с 10 атомами углерода, входящее в состав мятного масла. (Само слово ментол происходит от латинского названия мяты.) Если ментол нанести на кожу, он вызывает освежающее, холодящее ощущение. А если его растворить в жидком вазелине и распылить в полости носа или горла, он помогает при воспалении слизистых оболочек. Благодаря этим свойствам ментол вводят в состав капель от кащля и даже некоторых сортов сигарет. [c.99]

Триметилциклогексанол служит заменителем ментола и камфоры. Его применяют также для гидравлических жидкостей и в производстве технических мыл для текстильной промышленности. [c.320]

Важнейшим соединением этого ряда является Д -ментен, называемый часто просто ментеном. Он содержится в тимиановом масле легко получается при дегидратации ментола (по ксантогеновому методу, см. стр. 61) или при отщеплении НС1 от хлористого ментила [c.811]

Водород в момент выделения восстанавливает пулегон до ментола нагревание с водой под давлением вызывает гидролитическое расщепление семициклической двойной связи, приводящее к образованию метилциклогексанона [c.827]

Смесь 1 %-ного раствора нитроглицерина с 3 %-ным раствором ментола в соотношении 1 9 [c.252]

Изучение дисперсных систем необходимо для развития теоретических основ технологии лекарств, так как многие лекарственные формы относятся к этому классу систем порошки — сыпучие мелкодисперсные системы золи колларгол суспензии камфора, ментол, сера линименты (эмульсии) и т. д. [c.187]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Какое соединение получится, если на ментол подействовать хлоридом фосфора (V), а на образовавшийся продукт — спиртовым раствором гидроксида калия Назовите конечный продукт. [c.125]

МЕНТОЛ joHjoO — бесцветные кристаллы с характерным запахом вызывает на коже ощущение холода, малорастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. М.— основная составная часть эфирного масла (до 80%) мяты, из которой и получают М. [c.158]

У. Укажите продукты гидролиза валидола в щелочной среде. а. Ментол б. Алкоголят ментола в. Изовалерьяновая кислота г. Соль изовалерьяновой кис- лоты 1 [c.152]

Сколько асимметрических атомов углерода содержат ментанол (ментол) и а-терпинеол Сколько у каждого из них оптически деятельных изомеров Приведите их проекционные формулы. [c.125]

Кислые эфиры циклических спиртов. Выше было отмечено, что кислые сульфаты циклических спиртов имеют промышленное значение [104]. Циклогексилсервая кислота получается путем обработки циклогексанола хлорсульфоновой кислотой или олеумом [274]. Борнеол и ментол превращены в кислые сульфаты дей ствием метиленсульфата [275]. При обработке скипидара серной кислотой, взятой в количестве 10% от его веса, наряду с другими продуктами образуются кислые эфиры борнеола и -феихилового спирта [276], устойчивые в кислом растворе. [c.51]

Подробное исследование реакций оптически активных п олуол-сульфонатов втор-бутилового [243] и р-октилового спиртов, бен-зилхметилкарбинола, фенилметилкарбинола, ментола [212 г, д, е, 244], молочной кислоты [545 а] и р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [545 б] показывает, что обращение имеет место при алкилировании солей, магнийорганических соединений, пиридина и фенола, [c.371]

Многие терпеновые углеводороды с кратными связями легко самоокисляются. Перекиси, которые при этом образуются, частично изучены. Так, а-терпинен при взаимодействии с кислородом дает полимерную перекись в виде желтого веи ества с запахом ментола она малоустойчива и, возможно, имеет строение [c.240]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Из насыщенных гидроксильных производных /г-ментана следует упомянуть карвоментол, который может быть получен путем восстановления карвона (стр. 828), а также ментол, важнейщий спирт, содержащийся в значительных количествах в мятном масле и получающийся из него [c.822]

Ментол из мятного масла вращает влево ([а]д —49,7°, без растворителя) и кипит при 215—216°. Он существует в нескольких кристаллических формах, из которых устойчива только одна, с т. пл. 42,5°. Синтетически ментол удалось получить, например, путем восстановления тимола с последующим разделением на антиподы в виде бруциновой соли мономентилового эфира фталевой кислоты. В связи с наличием в молекуле ментола трех асимметрических атомов углерода возможно существование восьми стереоизомерных соединений. Все они известны й- и /-ментол, а также й- и /-неоментол, т. пл. —22° й- и /-изоментол, т. пл. 83° и ( -неоизоментол, т. пл. —8°). У ментола и изоментола метильная и изопропильная группы находятся в гоанс-положении гидроксильная группа находится у ментола в цис-, а у неоментола — в транс-положении к метнльному остатку. В молекула изоментола и неоизоментола метильная и изопропильная группы занимают цыс-ноложение, причем СНз- и ОН-группы у изоментола находятся в транс-, а у неоизоментола — в ч с-положении. [c.822]

Пуле гон. Правовращающая форма этого ненасыщенного кетона является главной составной частью масла блоховника его запах напоминает запах ментола он кипит при 224°. [c.827]

Валидол (25 — 30 %-ный раствор ментола в ментоловом эфире изова-лериановой кислоты) [c.251]

ВАЛИДОЛ — 25—30%-пый раствор ментола в ментиловом эфире изовалери-ановой кислоты бесцветная маслянистая жидкость, хорошо растворимая в спирте, нерастворимая в воде. В. применяют в медицине как средстно для успокоения центральной нервной системы и расширения сосудов, применяют при стенокардии, неврозах, морской и воздушной болезнях. [c.52]

ЗУБНОЙ ПОРОШОК — гигиеническ(к средство для чистки зубов и полости рта состоит оно в основном из карбоната кальция (мела), иногда с примесью до 10% карбоната магния. Для вкуса и запаха добавляют мятное масло, иногда вместе с анисовым, гвоздичным, коричным и другими, а также с ментолом. Кроме этих составных частей, в состав зубной пасты входят водно-гли-цериновые растворы агар-агара, крахмала, мыла и других веществ, придаюгцих пластичность. 3. п. полирует зубную эмаль и нейтрализует кислоты, отравляющие ее. [c.101]

I. К каковлу классу органических соединений относится ментол а. Спирт пе]рвичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Фенол [c.92]

У. Какая новая функцисжвльная группа образуется в циклическом продукте окисления ментола состава JQHJgO а. Альдегидная б. Кетонная в. Карбоксильная [c.92]

Курс органической химии (1965) -- [ c.562 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.19 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.563 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.64 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.117 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.145 , c.150 , c.151 , c.153 , c.157 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.417 , c.520 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.248 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.246 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.399 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 , c.271 , c.272 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.246 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.62 , c.100 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.508 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.679 , c.680 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.6 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.126 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.114 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.3 , c.9 , c.34 , c.36 , c.151 , c.154 , c.155 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.19 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.62 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 , c.268 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.475 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.61 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.659 , c.695 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.253 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.357 , c.533 , c.694 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.31 , c.435 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.163 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.514 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.134 , c.135 , c.291 , c.336 , c.609 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.137 , c.138 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.232 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.174 , c.696 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.173 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.78 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.226 , c.343 , c.391 , c.418 , c.478 , c.486 , c.541 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.136 , c.137 , c.831 , c.832 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.199 , c.464 ]

История химии (1975) -- [ c.387 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.562 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.322 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.374 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.351 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.202 , c.208 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.78 , c.79 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.173 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.519 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.127 , c.132 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.567 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.554 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.550 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.193 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.466 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.94 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.105 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.124 , c.439 , c.440 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.327 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.93 , c.238 , c.241 , c.525 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.74 , c.299 , c.304 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.227 , c.262 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.11 , c.12 , c.13 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.328 , c.483 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.167 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.157 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.100 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.85 , c.183 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.144 , c.276 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.473 , c.476 , c.483 , c.485 , c.486 , c.494 , c.499 , c.503 , c.530 ]

Этилен (1977) -- [ c.75 , c.90 , c.91 , c.115 , c.121 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.294 , c.295 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.443 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.405 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.43 , c.63 , c.152 , c.217 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.37 , c.215 , c.281 , c.351 ]

История химии (1966) -- [ c.368 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.76 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.573 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.673 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.186 , c.189 , c.190 , c.195 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.55 , c.57 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.519 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.78 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.583 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.643 , c.644 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.436 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.172 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.291 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.214 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.199 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 , c.236 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.592 , c.596 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.62 , c.63 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.405 , c.890 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.185 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.498 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.159 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.127 , c.155 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.194 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.62 , c.131 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология