Олеиновая кислота реакция с толуолом

Возможность образования ароматических углеводородов непосредственной циклизацией длинных углеводородных цепей олефинового характера была установлена в 1931 г. А. Д. Петровым [54]. Он подвергал разложению под давлением и в присутствии AljOg при 400—420° олеиновую кислоту. В этих условиях олефины в газовой фазе продуктов реакции отсутствовали и, следовательно, образование с несомненносхью доказанных толуола и ксилола не могло быть представлено схемами [c.140]

Эта реакция пригодна для идентификации циклогексена, пропилена, бутилена, 1-додецена, бензола, толуола, нафталина, аллилового и коричного спиртов, 2-метил-3-бутен-2-ола, аллил-бензола, камфена, 2-метил-1-гексена, олеиновой и коричной кислот, этилциннамата, дифенилоксида. Полученные кетоны могут быть идентифицированы также в виде семикарбазонов. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология