Коричный спирт

Коричный спирт 3-фенилпропен-2-ол-1) [c.71]

Коричный ангидрид Коричный спирт [c.732]

Кодеин. ... Кокаин. ... Коричная кислота Коричный альдегид Коричный спирт Кофеин. . . л4-Крезол. . о-Крезол. . . га-Крезол. . . Кротоновая кислота Кротоновый альдегид. ..... [c.118]

С юО 3-Фенил-2-пропен-1-ол (коричный спирт) 134 [c.530]

Ненасыщенные спирты, родственные терпенам, легко присоединяют бисульфит натрия с образованием растворимых в воде натриевых солей сульфокислот [267], коричный спирт реагирует несколько труднее, а сложные эфиры этих спиртов не вступают в реакцию с бисульфитом натрия. Возможно, что такое поведение обусловливается меньшей растворимостью сложных эфиров в растворе бисульфита натрия. [c.150]

Коричный спирт кристаллизуется в виде бесцветных игл, т. пл. 257°, имеет запах гиацинта и применяется в парфюмерии. [c.564]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Y-Фенилаллиловый спирт см. Коричный спирт 8-Фенилами ламин [c.495]

Коричный спирт СбН5СН = СНСН20Н (стирон) в виде эфира коричной кислоты (стирацина) является главной составной частью сторакса, но содержится также в других смолах и бальзамах. В промышленности этот спирт получают путем омыления сторакса или восстановления коричного альдегида (стр. 629). [c.564]

Обычная коричная кислота входит в состав бальзамов (перуанского, толуанского), получаемых из некоторых растений, в большинстве случаев произрастающих в тропической зоне. В этих бальзамах, кроме смолистых веществ, содержатся главным образом эфиры коричной и бензойной кислот с бензиловым и коричным спиртами. [c.485]

Метилирование спиртов диметилсульфатом дает значительно худшие результаты так, например, бензиловый спирт дает соответствующий эфир с выходом около 75%, коричный спирт—около 50%, а борнеол и алифатические спирты—только около 15%. Поэтому метилирование фенолов диметилсульфатом можно проводить в спиртовом растворе. [c.339]

Метилат натрия р-Циан этиловый эфир коричного спирта 73 100 [c.158]

Цианэтиловый эфир коричного спирта 340 [c.196]

Фени л пропиловый спирт СоНзСНгСНзСНоОН, т. кнп, 235°. содержится в впде эфира коричной кислоты в различных бальзамах и смолах синтетически он получается путем восстановления коричного спирта амальгамой натрия илп из эфира коричной кислоты по способу Буво и Блана. По запаху ( еиилпропиловый спирт напоминает гиацинты и в виде сложных эфиров применяется в парфюмерных композициях. [c.564]

Ацетаты коричных спиртов E- или Z-изомеры) были получены при стереоспецифическом раскрытии кольца в 2-арилцик- [c.132]

Гликолевый альдегид получается также при разложении озонидов аллилового и коричного спиртов. Гликолевый альдегид можно рассматривать как простейший альдегидосахар ( альдозу ). Он образуется в качестве промежуточного продукта при конденсации формальдегида в сахар, протекающей in vitro под влиянием карбоната кальция (Г. и А. Эйлер) [c.315]

Если бы лигнин образовывался только таким путем, то его состав должен был бы отвечать составу кониферилового спирта без двух или более атомов водорода. Потеря водорода, однако, составляет всего 1,5 Н. Следовательно, образование лигнина частично может происходить и без отщепления водорода. Такое соединение олигомеров обеспечивается с помощью промежуточно образующихся хинонметидов, в особенности гипотетического бифункционального хинонметида (X), представляющего o6oit промежуточную ступень в образовании пинорезинола. Наряду с этим может также происходить инициированная радикалами полимеризация остатков коричного спирта. Таким образом, принцип полимеризации, приводящей к лигнину, заключается в дегидрировании фенольных групп п-океикоричных спиртов. Образующиеся радикалы соединяются в промежуточные продукты типа хинонметидов, которые затем стабилизуются с образованием фенольных вторичных структурных элементов (111) — (VI) и др. Последние соединяются в высокомолекулярные агрегаты путем дальнейшего дегидрирования е образованием радикалов. На эту реакцию накладывается вторая, заключающаяся в том, что промежуточно возникающие хинонметиды, присоединяясь к ул<е образовавшимся продуктам, превращаются в устойчивые бенаоидные системы. Наряду с этим может происходить дальнейшее увеличение молекулы по типу стирольной полимеризации. [c.550]

В качестве примеров веществ с аллильными или проиенильными боковыми цепями можно привести эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, а в качестве веществ с гидроксильными, карбонильными или карбоксильными группами — коричный спирт, коричный альдегид, коричную кислоту, конифериловый спирт, кофейную кислоту и т. д. Не содержащие кислорода Сз-цепи встречаются главным образом в соединениях с гидроксильной группой в пара-положении. [c.1141]

Коричный спирт [317]. К суспензии 40 s триыетоксиборгидрида натрия-в 100 мл эфира прибавляют 21,7 ъ (0,165 моль) свежеперегнаикого коричного альдегида при этом реакционная масса разогревается до кипения. После нагревания в течение 4 ч с обратным холодильником реакционный сосуд охлаждают и прибавляют разбавленную серпую кислоту до прекращения выделения водорода. Эфирный раствор сушат над сульфатом натрия л отгоняют растворитель. При фракционированной разгонке получают 17,5 г (80% от теоретического) коричного спирта т. кип. 134—135° С (13 к л рт. ft-). [c.67]

СйН оО Коричный спирт СвНьСН СНСНаОН В бензоле 25° 6,5 часа [c.158]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.182 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.140 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.479 , c.607 , c.842 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.317 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.205 , c.289 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.205 , c.289 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.255 , c.638 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.113 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.250 , c.331 , c.605 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.277 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.235 , c.236 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.441 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.478 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.13 , c.249 , c.295 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.273 , c.310 , c.354 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.262 , c.560 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.260 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.310 , c.311 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.13 , c.249 , c.295 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.407 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 , c.407 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.260 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.157 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.148 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.33 , c.223 , c.224 , c.250 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.340 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.548 , c.550 , c.564 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.441 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.354 , c.531 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.375 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.584 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.492 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.536 , c.602 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология