Хлоранилин, диазотирование Хлоранилин сульфокислота

Данные о свойствах орто-хлорфениловых эфиров исследованных нами сульфокислот в литературе отсутствуют. Поэтому представляло интерес синтезировать эти эфиры для сравнения с соответствующими п-хлорзамещенными. Чистый о-хлорфенол получался диазотированием о-хлоранилина с последующим разложением диазосоединения. Т. кип. о-хлорфенола 174—176°. [c.249]

Нафтол-З-сульфокислота и ее соли очень хорошо растзо-римы в воде. Ее можно идентифицировать в виде о-карб-этокси-1-нафтол-З-сульфохлорида (т. пл. 140°С). Солн 1-нафтол-З-сульфокислоты сочетаются с диазотированными анилином и /г-хлоранилином в положение 2, с о-нитро-2,4-динптро- и [c.331]

Амино-1-нафтол-З-сульфокислота получается восстановлением Sn b—H l продукта азосочетания 1-нафтол-З-сульфокис-лоты с диазотированным 2-нитро-, 2,4-динитро- или 2,4,5-три-хлоранилином 26. >27 синтезом 2-амино-1-нафтол-3-суль(ро-кислоты). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология