Хлоранилин ХлоранилиН сульфокислота

Хлоранилин-4-сульфокислота (см. схему 9, № 10) [c.431]

Гидразиновый желтый (IG) получается по схеме 4-хлоранилин-З-сульфокислота 1. [c.696]

Из и-хлоранилин-л-сульфокислоты получают лаковый рубинов ы й Ж [c.245]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Из соединений бензольного ряда в качестве диазосоставляющей применяются сульфанилат, антраниловая кислота, 4-ни-троанилин-2-сульфокислота, 4-хлоранилин-З-сульфокислота, 4-аминотолуол-З-сульфокислота, 2-хлор-5-аминотолуол-4-сульфо-кислота и др. [c.245]

Хлоранилин-З-сульфокислота (пара-хлорметаниловая кислота) — паста светло-серого цвета. [c.44]

Хлоранилин-2-сульфокислота (XVI) получается при запекании кислого сульфата п-хлоранилина. 3,4-Дихлоранилин-6-сульфокис-лота (XVII) и 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислота (XVIII) получаются при сульфировании соответствующих дихлоранилинов. [c.207]

Хлоранилин-З-сульфокислота (4-хлорметаниловая кислота) — паста светло-серого цвета. Применяют в производстве азокрасителей и лаков. [c.175]

Превращение ароматического амина в антидиазотат протекает тем легче, чем слабее выражен основной характер ароматического амина нитроанилины, хлоранилины, сульфокислоты ароматических аминов реагируют уже в пределах 10—50°, в то время как для аминов, не имеющих электрофильных групп, как, например, толуидин, а-нафткламин, бензидин, требуется повышение температуры до ПО—120 и высокая концентрация едкой щелочи. [c.121]

Без изменения окраски хромируются красители, полученные сочетанием диазосоединений с 8-оксихинолином, например Хромовый прочнооранжевый Г (диазосоставляющая — 5-хлоранилин-2-сульфокислота) [c.268]

Аналогичным образом металлизируют и другие моноаэокрасители. При хромировании красителей ряда бензолазоацетоацетарилидов и не изменяющих цвета при комплексообразовании красителей с остатками салициловой кислоты образуются металлсодержащие красители желтого цвета, например Кислотный желтый КМ (из 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислоты и анилида ацетоуксусной кислоты) и Хромолановьтй желтый Г (из 4-хлоранилин-З-сульфокислоты и салициловой кислоты) [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология