Аминометилфосфиновая кислота

Кроме описываемого метода, в литературе имеется лишь патентное указание [1] на получение аминометилфосфиновой кислоты из метилольных производных амидов карбоновых кислот и треххлористого фосфора, и работа Шавана [2] по фтали-мидному синтезу этой кислоты. Оба эти метода непригодны для препаративного получения аминометилфосфиновой кислоты. [c.12]

К 3 г моноэтилового эфира аминометилфосфиновой кислоты прибавляют 50 мл соляной кислоты (1 1) и смесь нагревают в запаянной трубке при 120—140° в течение 3 час. После вскрытия трубки раствор выпаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в небольшом количестве воды и для осаждения продукта реакции прибавляют спирт. Выпавшие кристаллы перекристаллизовывают из водноспиртовой смеси и высушивают. Получают 2,25 г бесцветного кристаллического вещества с т. пл. 310°. Выход 94% от теоретич. [c.13]

Моноэтиловый эфир аминометилфосфиновой кислоты — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 240°, хорошо растворимое в. воде и в горячем спирте не растворяется в бензоле, эфире и др. органических растворителях. Водный раствор имеет нейтральную реакцию на лакмус. [c.14]

Аминометилфосфиновая кислота представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся с разложением при 310°. Хорошо растворима в воде, плохо — даже в горячем спирте. В органических растворителях нерастворима. Водный раствор обладает кислой реакцией и в присутствии фенолфталеина или тимолфталеина титруется как одноосновная кислота. В присутствии ализаринового красного титруется также и внутренняя соль аминокислоты. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология