Осаждение продуктов химических реакций

От известных процессов химического осаждения химическая сборка отличается тем, что позволяет получать твердые вещества не только периодического, но и регулярного непериодического строения. От кристаллизации этот процесс отличается тем, что позволяет осуществлять фазовое превращение, минуя высокие потенциальные барьеры, обусловленные зародышеобразованием и необходимостью разрыва особо прочных межатомных связей С — С, Si — О, В — N и т. п. Благодаря этому химическая сборка связана с термодинамическими условиями не обычного фазового перехода, а с условиями протекания химических реакций и потому осуществляется при сравнительно низких температурах и давлении. Часть избыточной энергии образования побочных продуктов конденсации (НС1, Н2О и др.) потребляется для химической сборки структурных единиц, часть аккумулируется твердым веществом в виде энергии связи, а часть рассеивается. Синтезируемое этим методом твердое вещество может иметь любую из бесчисленного множества структур, существующих при метастабильном состоянии вещества, и притом именно ту, которая необходима. [c.190]

В качестве химических реакций соединений ХиУ с продуктами электролиза Я и Я/ используют реакции любого типа окисления-восстановления, осаждения, кислотно-основного взаимодействия и комплексообразования. Содержание веществ ХиУ определяют по количеству электричества, затраченного на образование реагентов Я и Л/. Таким образом, при кулонометрическом титровании титрант готовится электрохимически, причем его генерацию можно осуществлять непосредственно в анализируемом растворе. [c.307]

Осаждение продуктов химических реакций [c.43]

Следует упомянуть также метод химического осаждения из паровой фазы. Обработка состоит в том, что изделие при относительно высокой температуре (800-1300 °С) подвергают воздействию относительно разреженного газа, из которого на поверхности металла выделяются продукты химической реакции. Метод применяют, в частности, для получения поверхностных покрытий из Т1С, TiN и на твердосплавных инструментах (рис. 80). [c.82]

Маскирование — процесс химического превращения вещества, в результате которого предотвращаются некоторые аналитические реакции этого вещества маскируемое вещество или продукты его реакции не выделяются в другую фазу. Цель маскирования — устранить влияние присутствующих в растворе веществ на определение какого-либо элемента. Маскирование является эффективным приемом повышения селективности аналитических реакций, его игироко используют в практике химического анализа. Его преимущество по сравнению с отделением мешающих веществ посредством осаждения, экстракции, отгонки и другими методами состоит в экспрессности не нужно затрачивать время на фильтрование и промывание осадкой, разделение фаз и т. д. [c.529]

Построение корректной внутренней математической задачи процессов тепло- и массопереноса в конденсированной фазе (к-фазе) горящего полимера связано с необходимостью рассмотрения следующих физико-химиче-ских процессов фазовые превращения, высокотемпературное плавление, испарение или сублимация твердого горючего, химическое превращение в к-фазе с выделением активных газообразных или жидких продуктов реакции, способных к дальнейшим физико-химическим превращениям диспергирование твердого горючего, возникающее вследствие быстрого выделения газообразных продуктов реакции в реакционном слое конденсированной фазы истечение образовавшихся газообразных продуктов реакции через твердый скелет пористой среды, возникшей в результате перечисленных выше высокотемпературных явлений пиролитическое осаждение продуктов газообразных реакций и гетерогенные реакции на поверхности образующихся пор изменение длины полимерных цепей и материала скелета в результате воздействия давления образующихся газообразных продуктов и температуры (усадка исходного материала и скелета ), [c.40]

Мы считаем, что продукты коррозии накапливаются только в порах с большим капиллярным потенциалом. Если размер поры меньше, чем размер образующегося продукта коррозии, то условий для осаждения продуктов коррозии нет. Для каждого вида продукта коррозии существует определенная зона размеров пор, в которых накапливаются нерастворимые компоненты реакции, приводящие к возникновению внутренних растягивающих напряжений в этих порах и, как следствие, к разрушению камня. Косвенным доказательством данной гипотезы служат результаты исследований, показавших, что в химическую реакцию, приводящую к объемному разрушению камня, вступает незначительная (3-10%) часть продуктов твердения. [c.53]

Большую роль при осаждении или растворении осадка играет pH среды, особенно тогда, когда осаждаемое вещество обладает выраженными кислотно-основными свойствами и вступает в реакции с кислотами или основаниями. Так, например, малорастворимые в чистой воде гидроксиды или карбонаты ряда металлов при понижении pH раствора (т. е. при действии кислот) растворяются. Фактически в таких случаях речь идет не о физическом растворении осадков, а об их химических реакциях с кислотами или основаниями, приводящих к образованию новых продуктов реакции. К аналогичным рез)льтатам приводят и реакции комплексообразования, например, упоминавшаяся выше реакция растворения иодида ртути(П) Н 12 в присутствии избытка иодид-ионов Г. [c.101]

Перейдем теперь к механизму электролиза. Прохождение тока через электролитическую ячейку можно рассматривать как специальный случай гетерогенной химической реакции. Как уже отмечалось (см. раздел 6.1), гетерогенная реакция состоит из трех этапов 1) транспортного — переноса ионов из толщи раствора к поверхности электрода 2) собственно электрокинетической реакции с участием ионов и молекул 3) образования конечных продуктов реакции и их осаждения на поверхности электродов или отвод от этой поверхности. Скорость гетерогенной реакции определяется самым медленным этапом. Для поддержания конечной скорости реакции требуется наложение внешней ЭДС. Чаще всего самым медленным этапом является первый. Не менее важным, хотя и реже встречающимся на практике, является случай, когда медленным этапом является второй или третий. В теоретической электротехнике основное внимание уделено именно этим двум этапам. Ограничимся рассмотрением первого случая, т. е. будем считать, что процесс лимитируется транспортным этапом. [c.140]

Запись уравнений для ионных реакций. При записи уравнений химических реакций между сильными электролитами, протекающих в растворе, исходные вещества и продукты реакции следует записывать в ионной форме так, реакция осаждения хлорида серебра, протекающая при прибавлении соляной кислоты к раствору азотнокислого серебра, должна быть записана следующим образом [c.166]

Гравиметрический анализ основан на измерении массы вещества известного состава, химически связанного с определяемым компонентом. Известны две группы гравиметрических методов. В методах осаждения определяемый компонент вступает в химическую реакцию с реагентом, образуя малорастворимый продукт после фильтрования и других необходимых операций твердый осадок известного химического состава взвешивают. В методах отгонки определяемый компонент выделяется из пробы в виде газа в этом случае анализ основан либо на определении массы отогнанного вещества, либо на определении массы остатка. В основном мы будем рассматривать методы осаждения, поскольку их используют чаще. [c.137]

До сих пор нет никакой схемы анализа (хотя бы для одного конкретного случая), которая гарантировала бы нам разделение и выделение всех продуктов ядерной реакции во всех состояниях стабилизации и окисления. Мы обычно плохо представляем себе, с какими процессами окисления и восстановления, рекомбинации радикалов, гидролиза, обмена и т. д. мы при этом имеем дело. Если анализ идет методом осаждения с изотопным или другими носителями , то всегда возможен захват незащищенных продуктов, для которых по незнанию или по отсутствию соответствующих веществ не были подобраны охранные носители , предупреждающие осаждение, особенно опасное в случае осадков с сильно развитой поверхностью. Обычно с достаточным основанием предполагают, что хроматографические методы в подобных случаях предпочтительнее, однако и их нельзя считать химически безразличными, т. е. химически нейтральными, полностью индифферентными. [c.166]

Взаимодействие аминов с кислотами в реакциях нейтрализации , сопровождающееся иногда осаждением продуктов реакции. Были оттитрованы карбоновые кислоты, сульфокислоты и фенолы, например, пикриновая кислота. Реакции, главным образом, применялись для физико-химических исследований, а также для определения конечных точек титрования. [c.120]

Осаждение из газовой фазы. Этот метод — один из наиболее перспективных для получения карбидов высокой чистоты и монокристаллов [305—308]. В его основе лежит использование гетерогенных химических реакции газ — твердое тело или газ — жидкость на поверхности подложки. Летучее соединение осаждаемого элемента испаряется, и полученный пар подвергается термическому разложению или реагирует с другими газами или парами на подложке при этом нелетучие продукты реакции осаждаются в виде покрытия. [c.89]

Применение ультрафиолетового излучения позволяет, например, микрокристаллоскопический метод открытия элементов сделать универсальным микрохимическим, так как отпадает необходимость ограничиваться только реакциями осаждения с образованием осадков, содержащих хорошо сформированные кристаллы открываемого соединения любая химическая реакция, продукты взаимодействия которой абсорбируют ультрафиолетовое излучение, может быть использована для обнаружения искомого продукта, независимо от его агрегатного состояния. [c.158]

Турбулентная диффузия в свободном потоке, вдали от фазовой границы, — это процесс, посредством которого выходящие из трубы газы рассеиваются в атмосфере и во многих случаях происходит перемешивание, как в турбулентных струях. Перенос между двумя фазами через межфазную границу особенно важен для технологии вследствие того, что он реализуется в большинстве процессов разделения, скажем, при извлечении чистого продукта из смеси. Испарение жидкости из резервуара, насыщение крови кислородом, очищение атмосферы от загрязняющих ее веществ дождем, химическая реакция на поверхности катализатора или в его порах, осаждение слоя вещества при электролизе или электрофорезе, сушка дерева и удаление углерода из стали при продувке воздуха или кислорода —все это примеры массопередачи между фазами. [c.12]

Как видно из табл. 4 (стр. 28), величина концентраций А, X и В, С и т. д. меняется по-разному до и после точки эквивалентности. Эти различия могут быть использованы для установления точки эквивалентности. Обычно выбирают физическое свойство, которое изменяется линейно по мере изменения А, X или В, С и т. д. Эта величина измеряется периодически в процессе титрования, а данные наносят на график как функцию количества добавленного титранта. Затем получают две прямолинейные кривые, точку пересечения которых принимают за конечную точку титрования. Полученная таким путем конечная точка титрования совпадает с точкой эквивалентности или может быть близко связана с ней. В отличие от метода определения конечной точки, основанного на использовании химических реакций, титрование продолжают и после достижения точки эквивалентности данной реакции. Дальнейшая особенность состоит в том, что величины, используемые для построения графика, несколько удалены от точки эквивалентности вблизи же этой точки, особенно в разбавленном растворе, кривые обычно заметно отклоняются от линейного построения под влиянием таких явлений, как гидролиз солей (при титрованиях по методу нейтрализации или замещения ) или растворимость осажденных продуктов реакции, которой нельзя пренебрегать. [c.30]

При проведении цветных реакций обнаружения концентрации реагирующих веществ должны достигать таких значений, чтобы глаз мог воспринять изменение окраски. В, зависимости от длины /ВОЛНЫ неабсорбированно й сО ставляющей света интенсивность окраски различна. Таким образом, чувствительность цветной реакции зависит также от окраски продукта реакции. Как и в случае реакции осаждения, для обнаружения эффекта химической реакции в( раство ре должны находиться достаточно большие количества компонентов. Поэтому чувствительность реакции невозможно рассчитать, ее нужно определять экспериментальным путем. Величина теоретической чувствительности выше действительной. [c.10]

Анализ семейства кривых показывает, что имеются две области, где вторичные межфазовые реакции протекают активно и действуют на систему осадок — раствор. В начале осаждения (нижние ветви кривых) существует огромный избыток ионов Са , который снижается и исчезает с приближением системы к точке эквивалентности. Затем (верхние ветви кривых) вторичные меж-фа овые реакции воздействуют на систему благодаря избытку ионов НРО -, нарастающему с удалением от точки эквивалентности. Указанным химическим особенностям соответствуют различия в химизме вторичных реакций по обе стороны от эквивалентной точки. В каждой из этих областей происходит во времени закономерное снижение pH системы из-за образования кислых продуктов вторичных реакций. [c.23]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

Химическое превращение в гетерогенных системах не может происходить в любой точке пространства, как, например, в случае реакций, протекающих в гомогенной системе, в которых химический акт может происходить в результате случайных столкновений между реагирующими частицами. Молекулярные превращения должны осуществляться на контакте между фазами. Если одна из фаз представляет собой твердое вещество, то речь может идти о более или менее протяженной области непосредственно вблизи твердого тела, в которой атомы и молекулы твердого соединения доступны другим реакционным частицам. Даже если твердое вещество — всего лишь продукт реакции, как, например, при осаждении или в реакциях разложения газообразных веществ, то и в этих случаях довольно часто реакция развивается на поверхности твердого тела. Это следует иа образования в реакциях ограниченного числа крупных частиц, в то время как можно было бы ожидать, вследствие легкости протекания реакции в жидкой фазе при случайных соударениях, появления бесчисленного множества мелких частиц, каждая из которых содержит по нескольку атомов или молекул. Следовательно, во всех гетерогенных превращениях существует реакционная зона, как правило, малой толщины, разделяющая две области пространства, занятые веществами различного состава и с различными свойствами. В общем под зоной можно понимать фронт реакции в соответствии с только что данным определением. [c.16]

Превращение некоторых кристаллических тел (кварц, берилл, альбит) в стеклоподобное состояние без предварительного плавления может быть осуществлено путем бомбардировки нейтронами (интегральный поток 1,5 X 10 к/сж ) и с помощью техники волнового удара. Известны способы получения некристаллических стеклоподобных веществ в форме тонких пленок из газовой фазы (конденсация паров, осаждение продуктов химических реакций) и из йсидких растворов (твердые гели). Эти процессы, имеющие принципиально иную природу, рассмотрены в [9]. [c.9]

В табл. 1.1 приведена классификация методов аналитической хим ии. Первую группу составляют химические методы анализа, в основе которых лежит изменение энергии химической реакции. В ходе реакции изменяются параметры, связанные с расходом исходных веществ или образованием продуктов реакции. Эти изменения экспериментатор может либо наблюдать непосредственно (визуально), например появление окраски или выпадение осадка, либо измерять такие велич-ины, как расход реагента, массу образующегося продукта и т. д. Если в основе метода лежит измерение массы одного из продуктов реакции, то такой метод называют гравиметрическим.. Если определяют объем затраченного реагента с точно известной Концентрацией, то такой метод называют титри-метрическим. Титриметрические методы классифицируют по типам реакций, лежащих в их основе кислотно-основные, окислительновосстановительные, комплексообразования и осаждения (см. разд. 7.6.2). В газоволюмометрическом методе избирательно поглощают определяемый компонент газовой смеси и измеряют объем смеси до и после поглощения. Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ лежит в основе кинетических методов анализа. [c.11]

Нитросоединения принадлежат к числу первых и наиболее хорошо изученных объектов органической электрохимии. Однако применение спектроэлектрохимических методов и сульфолана как растворителя, стабилизирующего промежуточные ион-ради-кальные частицы, позволило получить некоторые новые сведения об электровосстановлении нитросоединений [32]. В этих условиях нитробензол давал одну одноэлектронную волну, а га-нитробен-зальдегид — две одноэлектронные, осложненные последующей химической реакцией. Механизм с промежуточным радикал-анионным продуктом был подтвержден моделированием реакций с помощью компьютера и специально разработанного метода дифференциальной обработки спектроэлектрохимических данных. Промежуточные продукты восстановления этих нитросоединений были предварительно изучены с помощью УФ- и ЭПР-спектроско-нии. Радикал-анион, образующийся в электрохимическом процессе при захвате одного электрона, имел в УФ-спектре характерную полосу при 464 нм (в диметилформамиде), описанную ранее другими исследователями, что облегчило его спектроэлектрохимическую индикацию на оптически прозрачном электроде площадью - 0,3 см , состоящем из платиновой пленки толщиной 15—30 нм, осажденной на кварцевой пластинке. На электрод накладывали потенциал, на несколько сот милливольт больший, [c.109]

Больщой класс задач составляют задачи о течениях с гетерогенными реакциями на твердых и межфазных поверхностях, в частности мембранах, процессы растворения и осаждения вещества из раствора или расплава и т. п. Гетерогенные реакции состоят из нескольких этапов. Первым этапом, называемым транспортным, является доставка реагирующего компонента к реагируе-мой поверхности. Второй этап состоит из самого процесса химической реакции па поверхности. Этот этап в свою очередь может состоять из нескольких этапов, включающих дифузию реагирующего вещества через стенку или поверхностный слой, адсорбцию вещества па поверхности, химическую реакцию, десорбцию продуктов реакции и их диффузию из стенки или поверхностного слоя. Третий этап заключается в переносе продуктов реакции в толщу потока. Каждый этап определяется своим характерным временем. Этап, обладающий наибольшим характерным временем, будем называть лимитирующим этапом, а соответствующий ему процесс — контролирующим. В случае, если лимитирующим является первый или третий из перечисленных выше этапов, то соответствующий процесс называется диффузионно контролируемым. Уравнения, описывающие этот этап, [c.92]

Параболическому закону диффузии подчиняется кинетика процессов диффузии, сопровон<дающейся необратимой химической реакцией, как, например, образование окалины в сталях, газовая коррозия металлов, образование осадков в студнях и т. д. Видимой границей зоны реакции в таких процессах является граница образования новой фазы — фазы продукта реакции, как, например, граница окисла металла при образовании окалины, граница осадка при реакции осаждения в студнях и т. п. Эта граница находится на расстоянии X от места начала диффузии и перемещается во времени но параболическому закону. Расстояние X соответствует достижению ко времени I диффундирующим веществом (кислород, диффундирующий в металл металл, диффундирующий в окисел металла соль, образующая осадок с веществом, растворенным в студне, диффундирующая в студень и т. д.) концентрации, отвечающей стехиомет-рическому составу продуктов реакции, т. е. стехиометрически эквивалентной концентрации другого реагирующего вещества. Физически это означает, что при течении процессов нарастания слоя твердых продуктов реакции на исходном твердом теле (например, окалинообразование, процессы выщелачивания и т. п.) диффундирующий извне компонент потребляется в зоне реакции (граница раздела исходная фаза — слой продуктов) и не пересекает ее потому, что его концентрация за зоной реакции практически равна нулю. [c.118]

Мощные ультразвуковые колебания используются также для интенсификации ряда технологических процессов кристаллизации расплавов и получения высококачественных сталей, расщепления высокополимерных соединений при производстве каучуков, расщепления целлюлозы в бумажном производстве, ускорения дубления кожи, обезжиривания и крашения тканей, для осаждения мелких частичек дыма заводских труб и др. Ряд химических реакций и окислительных процессов ускоряется под действием ультразвука. Ультразвуковые волны достаточной интенсивности сопровождаются и рядом биологических еффектов. Микроорганизмы и бактерии погибают под действием ультразвука, при этом особенно сильное действие ультразвук оказывает на живые организмы, когда распространение звука в жидкости сопровождается явлением кавитации. Производятся опыты по пастеризации молока с помощью ультразвука, сохранению пищевых продуктов. В медицине производятся опыты по лечению ряда болезней, злокачественных опухолей и т. д. [c.10]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

Осаждение. может быть осуществлено путс.м упаривания или понижения растворимости веществ. Растворимость. можно уменьишть заменой (частичной) растворителя или переводом компонента в менее растворимое соединение с помощью различных химических реакций. К конденсационным химическим методам относится производство сажи и белой сажи (аэросила). Сажу получают сжиганием углеводородов до элементного углерода, а аэросил — сжиганием тетрахлорида кремния до 5(02. По обоим методам высокая дисперсность продуктов обеспечивается большой степенью пересыщения их паров. [c.128]

Классические методы анализа основаны на использовании химических реакций, протекающих в растворах, расплавах, твердых телах и газах, — реакции нейтрализации, комплексо-образования, осаждения, окисления-восстановления, выделения или поглощения газов и др. Исследуют ход реакции, продукты реакции, изменения состояния. Химические реакции — один из самых старых источников аналитической информации, служит основой для градуировки и сравнения с другими методами анализа. Химическими методами измеряют массу, объем время и другие величины. Главные методы (гравиметрия, титриметрля) отличаются высокой точностью, но относительно невысокими пределами обраружения, а гравиметрия еще и длительностью выполнения определений [5]. [c.27]

Сущность осаждения в условиях химических транспортных реакций заключается в том, что некоторое исходное вещество А, взаимодействуя по обратимой реакции в замкнутом объеме с каким-либо газообразным веществом, образует только газообразные продукты, которые после переноса в другую часть объема при изменении условий равновесия разлагаются на поверхности осаждения с образованием на ней твердой фазы ве- щества А. Образовавшиеся при этом газообразные продукты диффундируют от поверхности осаждёния к поверхности исходного вещества, взаимодействуя с ним, а продукты взаимодействия вновь диффундируют к поверхности осаждения. В результате устанавливается непрерывный перенос вещества с участием химических реакций. [c.120]

Другими способами получения кристаллических продуктов в результате химических реакций являются кристаллизация хлористого аммония при нейтрализации газообразным аммиаком водных растворов NH4 I, насыщенных хлористым водородом осаждение мелкокристаллического сульфата бария при обработке растворов солей бария (например, ВаС1г) серной кислотой или сернокислыми солями (например, N32804) кристаллизация нитрата бария при сливании насыщенных растворов хлористого бария и азотнокислого аммония и др. [c.150]

Выделение основного продукта. Если синтез реактивов и препаратов осуществляется исключительно с помощью химических реакций, то для их выделения из реакционной среды используются главным образом физические процессы. К числу наиболее часто применяемых физических пpiэцe oв выделения, называемых в отличие от химических, вспомогательными процессами, относятся фильтрация, кристаллизация, осаждение, перегонка, экстракция и т. п. [c.66]

Выше показано, что присутствие посторонних веществ, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, следует иметь в врду, что в первой группе методов можно пользоваться только такими химическими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений (чаще всего — комплексного характера) применяются для колориметрических определений. Кислотно-основные реакции, а также процессы окисления и восстановления, при которых обычно образуются растворимые продукты (не имеющие резко выраженных физических свойств), наиболее часто применяются в различных методах объемного анализа. [c.26]

Очевидно, что наблюдаемая в диффузионной области макроскопическая кинетика осаждения материала не имеет ничего общего с истинной химической реакцией на поверхности подложки (или растущего слоя). В этом случае скорость и равномерность процессов ХОГФ материалов определяются значением и распределением концентрации молекул ИР (или промежуточных продуктов) у поверхности подложки. Все химические реакции в диффузионной области имеют первый порядок по концентрации молекул ИР при постоянном давлении в реакторе, не зависят от конкретных особенностей химического механизма осаждения материалов, а их скорости различаются только коэффициентами диффузии молекул используемых ИР. [c.83]

В диапазоне температур, в котором наблюдается осаждение эпитаксиальных пленок кремния из газовых систем SiH/H , SiH l /H , SiH lg/H и Si iyHj, хорошо прослеживается область перехода скорости осаждения из кинетической области, ограниченной стадией химической реакции, в диффузионную область, ограниченную мас-сопереносом реагентов и продуктов реакций (см. рис. 7). Для системы 81НуН2 этот переход происходит при Т> 900 С, для системы [c.109]

Распад образовавшегося при этом соединения приведет с большей вероятностью к соединению, содержащему гетероиолярные связиМ—0,М — NnM—С. К особенностям этих реакций, касающимся соотношения скоростей мас-сопереноса и химической реакции, которые могут определять скорость осаждения покрытия из паровой фазы (см. гл. 5), можно отнести возможность перехода химической реакции между реагентом и MOG в объем. Этот переход происходит, когда скорость химической реакции очень велика, а скорость мас-сопереноса мала, но температура паровой фазы и концентрация реагентов настолько велики, что имеется вероятность зарождения реакции в объеме. В результате этого образуются порошкообразные продукты и покрытия, непригодные для использования в виде пленок, особенно в электронике. Для устранения вредной реакции в объеме необходимо, чтобы температура реагентов была минимально возможной, подложка, па которой проходит осаждение, должна иметь оптимально высокую температуру, а реагенты необходимо смешивать только вблизи подложки. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология