Внутренняя соль

Сульфаниловая кислота существует в виде внутренней соли диазотированию же подвергается амин в виде основания, поэтому перед диазотированием сульфаниловую кислоту переводят в соль по сульфогруппе [c.237]

Внутреннюю соль аминокислот называют биполярным ионом, так как ион имеет два противоположных заряда, два полюса. [c.358]

Ион водорода, отщепляющийся при диссоциации от карбокси. аминокислоты, может переходить к ее аминогруппе с образовани< аммониевой группировки. Таким образом, аминокислоты суш ствуют и вступают в реакции также в виде биполярны ионов (внутренних солей) [c.498]

Растворы аминокислот нейтральны на лакмус при растворении в воде в пределах каждой молекулы происходит взаимодействие аминогруппы с карбоксильной группой с образованием внутренней соли [c.357]

Примером диполярных ионов могут служить внутренние соли аминокислот, образующиеся в результате реакции [c.81]

Сульфокислоты ароматического ряда ненамного уступают по силе серной кислоте, поэтому образовавшуюся п-анилин-сульфокислоту (сульфаниловую кислоту) обычно изображают в виде внутренней соли (бетаина). [c.370]

Сульфаниловая кислота является внутренней солью, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты поэтому сульфаниловая кислота не образует солей с минеральными кислотами, но ее сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами. [c.579]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержатся одновременно карбоксильная группа и аминогруппа, называются аминокислотами. В водно л растворе аминокислоты находятся в виде биполярных ионов (внутренних солей) [c.103]

В случае (1) образуется катион, (2) — анион соли аминокислоты. Внутренняя соль существует лишь при строго определенной для каждой аминокислоты концентрации водородных ионов (изоэлектрическая точка). При электролизе такого раствора аминокислота не перемещается ни к катоду, ни к аноду. [c.167]

При отщеплении от последнего соединения Н1 образуется бетаин (полностью алкилированная внутренняя соль аминокислоты) [c.169]

Аминокислоты относятся к бифункциональным соединениям основные свойства обусловлены аминогруппой, кислотные — карбоксигруппой. Водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны. Эта особенность связана с образованием внутренней соли протон от карбоксила присоединяется к аминогруппе. Такая внутренняя соль имеет структуру биполярного иона. Характерной особенностью а-аминокислот является их способность взаимодействовать между собой, образуя пептидную связь, В дипептиде (соединение двух аминокислот) у одного из [c.414]

Значение pH, при котором аминокислота существует в виде биполярного иона (внутренней соли), [c.106]

Внутренняя соль аминокислоты реагирует с основанием как кислота, с кислотой — как основание. Напишите уравнения взаимодействия аланина 1) с гидроксидом натрия, 2) с гидроксидом аммония, 3) с соляной кислотой. [c.100]

Возможно внутримолекулярное взаимодействие между двумя функциональными группами. Это приводит к тому, что все аминоспирты существуют в виде, внутренних солей или биполярных ионов [c.368]

Моноаминокарбоновые кислоты представляют собой внутренние соли, которые образуются при переходе протона от карбоксильной группы к аминогруппе [c.223]

Г лицин (внутренняя соль) [c.282]

Многие природные продукты содержат несколько разных функциональных групп, поэтому очень поучительно исследовать взаимное влияние этих групп в одной молекуле. Примером такого влияния служит существование полуацеталей сахаридов или внутренних солей аминокислот. [c.179]

Благодаря этому молекулы аминокислот представляют собой биполярные двуполярные) ионы, а так как противоположные и равные по величине заряды таких ионов нейтрализуют друг друга, аминокислоты являются внутренними солями. Поэтому, например, водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны на лакмус. [c.282]

Аминокислоты, будучи амфотерными соединениями, образуют соли как с кислотами, так и с основаниями. В первом случае в реакции участвует аминогруппа, во втором — карбоксильная группа. При написании реакции можно исходить либо из собственно аминокислоты, либо из ее внутренней соли. Например [c.282]

Это можно объяснить так. Карбоксильная группа аминокислоты отщепляет ион водорода, который затем присоединяется к аминогруппе той же молекулы по месту неподеленной электронной пары азота. В результате действие функциональных групп нейтрализуется, образуется так называемая внутренняя соль, в растворе нет избытка ионов водорода или гидроксила, а поэтому он не действует на индикатор. В водных растворах а-аминокислоты существуют в виде внутренней солн или биполярного иона [c.346]

Изобразите в виде внутренних солей формулы аминокислот 1) аминоуксусной (глицина), 2) а-амино-нропионовой (аланина), 3) аминоянтарной (аспарагиновой), 4) а-аминоглутаровой (глутаминовой). Разберите механизм образования внутренней соли. [c.100]

В твердом состоянии а-аминопропионовая кислота существует в виде внутренней соли СНд—СН — 00 . [c.227]

Аминобензойная кислота не образует внутреннюю соль, так как основность аминогруппы сильно понижена за счет сопряжения с бензольным кольцом. [c.235]

В стакане на 100 мл растворяют 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. Охладив раствор льдом, при тщательном размешивании приливают его к 12,5 мл охлажденной до 1—2° С 2 н. соляной кислоты (после сливания раствор должен иметь кислую реакцию на конго-красный). При этом образовавшийся диазосульфонат — внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты — может выделиться в осадок. [c.120]

Аминокистоты относятся к бифункциональным соединениям основные свойства обусловлены аминогруппой, кислотные — карбоксигруппой. Водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны. Эта особенность связана с образованием внутренней соли протон от карбоксила присоединяется к аминогруппе. Такая внутренняя соль имеет структуру биполярного иона. [c.362]

Дрилдиазониевые соединения, содержащие сульфогруппы (наиример, производные нафтионовой или сульфаниловой кислот), обычно мало растворимы в воде и легко выкристаллизовьшаются в виде внутренних солей. [c.586]

Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого [c.763]

Сульфаниловая кислота H N—С6Н4—SO3H — кристаллическое вещество с пл = 290°С (с разл.). Представляет собой внутреннюю соль H3N—СбН4—SO3 за счет взаимовлияния двух групп — аминогруппы (свойства основания) и сульфогруппы (свойства кислоты) р/<а = 3,2. [c.303]

БЕТАИНЫ — внутренние соли N-триалкилзамещенных аминокислот. Молекула Б. содержит положительно и отрицательно заряженные атомы или группы, и поэтому является двухполюсным, или биполярным, ионом типа [c.43]

В водном растворе аминокислоты NH2R OOH находятся в состоянии внутренних солей NH3+R OO", т. е. представляют собой ионы, несущие одновременно отрицательный и положительный заряды. Основные свойства этих солей, т. е. взаимодействие с ионами водорода, обусловлены способностью группы СОО присоединять протон [c.207]

Наличие в молекуле аминокислот и основной и кислотной групп предопределяет их способность к внутреннему соле-образованию, приводящему к образованию биполярных ионов [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология