Метилфенилциклобутилкарбинол

Применяя те же молярные соотношения реагирующих веществ, как и при синтезе метилфенилциклобутилкарбинола, можно синтезировать с хорошим выходом этилфенилциклобу-тилкарбинол (выход 93,5% от теоретич., т. кип. 127—128° при 10 мм 1,5302 1,0085) и изопропилфепилцикло-бутилкарбинол (выход 89% от теоретич., т. кип. 131—133" при И мм, 1,5325 1,0129). [c.114]

Раствор 20 г бромистого метила в 200 мл абсолютного эфира при хорошем охлаждении и перемешивании прилит по каплям к 9,2 г магния, покрытого эфиром, в колбе емкостью 750 мл Остальные 20 г бромистого метила пропущены через раствор магнийорганического соединения в виде газа. К образовавшемуся бромистому метилмагнию по каплям прилит раствор 60 г фенилциклобутилкетона в 100 мл эфира. После приливания всего кетона реакционная смесь перемешана при комнатной температуре 2,5—3 часа. Продукт реакции разложен кусочком льда, эфирный слой декантирован, остаток подкислен разбавленной (1 4) соляной кислотой и извлечен эфиром. Эфирная вытяжка промыта раствором соды, соединена с отделенным эфирным слоем, высушена сульфатом натрия, эфир отогнан и остаток перегнан в вакууме. Выход метилфенилциклобутилкарбинола 59 г (90%) бесцветная жидкость, т. кип. 100,5—104° С/1 мм, 1,5358 df 1,0316. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология