Декантирование

К-Метилбензиламин ПИ6]. Сначала готовят катализатор гидрирование смеси 0,5 г Pd I2 и 5 з активного угля в разбавленном солянокислом растворе Многократным декантированием с метиловым спиртом удаляют воду, добавляют к катализатору 45 г бензальдегида, раствор 31 г метиламина в метиловом спирт п гидрируют смесь водородом при атмосферном давлении. Поглощение водороде протекает быстро, примерно 1 л в течение 5 мин. Выход продукта 44 г т. кип, 78° С (14 мм рт. ст.), [c.488]

Для отделения центрифугата от осадка пользуются пипеткой с длинным капиллярным концом. Пипетку медленно вводят в раствор так, чтобы жидкость под действием капиллярных сил в нее втягивалась, по кончик пипетки не прикасался к осадку (рис. 36). При наступлении момента, когда жидкость в пипетке больше не поднимается, верхний конец закрывают указательным пальцем правой руки и раствор в пипетке осторожно (избегая взмучивания раствора) переносят в чистую пробирку или колбочку. Центрифугат можно почти полностью удалить из пробирки, если с помощью пипетки повторить несколько раз операцию его отделения. При достаточной уплотненности осадка центрифугат можно отделить простым декантированием. [c.46]

Наши выводы корреспондируются с данными работы [257], в которой упоминается, что хорошо графитирующийся кокс получается при использовании в качестве сырья декантированного газойля каталитического крекинга, а также с выводами Е. В. Смидович с соавторами [188]. [c.68]

Жидкость сливают (декантируют), наклоняя сосуд. При определенном навыке декантацию можно проводить из обычных стаканов или установленных наклонно колб Эрленмейера. Простейший способ декантирования без потерь, важного для целей количественного анализа, заключается в том, что стеклянную палочку прижимают к краю стакана и по ней сливают жидкость. [c.490]

Работа должна быть организована так, чтобы во время длительных лабораторных операций (отстаивания, декантирования, центрифугирования, кипячения, выпаривания раствора и т. п.) одновременно можно было выполнять другие операции. [c.16]

Остаток цинковой пыли отсасывают на воронке, фильтрат присоединяют к декантированной жидкости и нейтрализуют уксусной кислотой. При этом выпадает обильный осадок светло-желтого цвета, который отсасывают на воронке, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе. [c.144]

Нормальный расход сульфата аммония 20 кг, мочевины— 9 кг на 1000 дал спирта. Применяют их в виде декантированных растворов с 5—6-кратным количеством воды. [c.66]

Полное отделение мелко раздробленной ртутной соли декантированием или фильтрованием осуществить трудно. Соль, находящуюся во взвешенном состоянии, можно удалить центрифугированием, но растворенная соль остается она выделяется из раствора при перегонке. Соль, находящаяся в виде суспензии, не препятствует перегонке, если процесс вести быстро. Продолжительное нагревание сырого препарата, что бывает необходимо при тщательном фракционировании, иногда приводило к бурному разложению смеси. [c.128]

Суперфосфат используют в виде водной вытяжки. Для ее приготовления в емкость из кислотоупорного материала набирают воду из расчета 15 л воды на 1 кг суперфосфата, куда при перемешивании постепенно всыпают суперфосфат. Температура воды должна быть около 40—50°С. Продолжительность настаивания составляет 4—5 часов. По. ченная вытяжка должна быть прозрачной, не содержать взвешенных или плавающих частиц. По окончании настаивания вытяжку сливают декантированием. [c.30]

В случае применения хлорной или гашеной извести готовят их раствор в воде с таким расчетом, чтобы на обработку 100 кг зерна поШло 30 — 40 г хлорной или 300 — 400 г гашеной извести. Раствор извести от нерастворимого осадка отделяют декантированием. Длительность антисептирования составляет 3 — [c.46]

I — газовый бензин II — нефть III — газойль IV — остаток висбрекинга V — нафта V/ — легкий газойль каталитического крекинга VII — дымовые газы VIII — декантированный газойль IX — бензин каталитическего крекинга X — алкилат XI — н-Сб-растворитель XII — циклогексан XIII — толуол XIV — печное топливо XV — автобензин XVI — малосернистое котельное топливо [c.153]

Свойства неф-гяного электродного кокса обусловливаются молекулярной структурой исходного сырья. Для производства кокса, используемого для графитируемых электродов, необходимо сырье с ограниченным содержанием асфальтенов нативного происхождения [80]. При получении кокса игольчатой структуры в сырье должны отсутствовать асфальтены [85]. По зарубежным данным, для производства кокса игольчатой структуры хорошим сьфьем являются декантированные газойли каталитического крекинга и дистиллятные крекинг-остатки [Ю, 86]. Эти ВИДЬ сырья отличаются повьшденной плотностью (1014-1084 кг/м ), коксуемостью (6-3%), высоким содержанием ароматических углеводородов (62-68%) с преобладанием полицикли-ческих структур [87-92]. [c.54]

Расход свехего катализатора кг/м сырья ВНХ( Д,. 90t бензин (С5-204°С) пропан-цропиленовая фр. бутан-бутиленовая фр. легкий газойль (204-343°С) декантированный газойль кокс, мае. сухой газ, мае. сероводород, мае. [c.64]

При определении лонечной концентрации Сков следует иметь в виду, что количество соли, содержащейся в декантированной суспензии в конечный момент (содержание раствора такое же, что и в исходной суспензии), не должно превышать 0,01% от высушенной суспензии, так что [c.49]

По окончании реакции неоколько охлажденную реакционную смесь при сильном перемешивании выливают в стакан с 50 мл холодной воды. Сырой ji-динитробензол выделяется в виде желтой аморфной массы. После охлаждения кислый раствор декантируют от осадка, добавляют к осадку 25 мл воды и нагревают до кипения ] -динитробвн-30л при этом плавится. Смесь охлаждают, воду сливают и повторяют ту же операцию с 5 ным раотвороб карбоната натрия и еще дважды с водой. Декантированную жидкость каждый раз отфильтровывать, чтобы собрать небольшое количество увлекаемого ею /1-динитробвнзола. Его присоединяют к основной массе и сушат на воздухе. [c.98]

Фильтрование. Горячий прозрачный раствор сливают по палочке на фильтр, стараясь, чтобы осадок оставался невзмученным на дне стакана. Затем приливают к осадку 5—10 мл горячей воды, перемешивают содержимое стакана и, после отстаивания, сливают прозрачный раствор на фильтр. Такое промывание и декантирование повторяют еще2—3 раза. После этого переносят осадок на фильтр, тщательно смывая его со дна и стенок стакана струей воды из промывалки. Если последние следы осадка не удается смыть на фильтр струей воды, то вытирают внутренние стенки стакана небольшим обрывком смоченного водой беззольного фильтра, который кладут затем в воронку с осадком. Осадок промывают 5—8 раз на фильтре горячей водой, после чего делают пробу на полноту промывания. [c.156]

Параллельно приготовьте раствор хлорной извести (28 г растворите в 200 мл НгО). Раствор отфильтруйте и 80 мл его прилейте к щелочному раствору ацетата свинца, после чего смесь несколько минут кипятите с последующей проверкой на полноту окисления (к пробе раствора добавьте несколько капель раствора гипохлорита). При выпадении осадка РЬОг к реакционной смеси добавьте еще 10 мл рас-твора гипохлорита и вновь кипятите несколько минут с последующей проверкой на полноту окисления. После окончания реакции мелкокристаллический РЬОг промойте, прибегая к 5—6-кратному декантированию. Осадок обработайте 50 мл 3 н. HNO3 для удаления солей кальция и [c.226]

Иодбензол, В бы,стро перемешиваемую смесь 0,3 лн>ль бензола, 0,1 моль Ag.,S04, 200 ял концентрированной НС1 и 200 воды в течение 2 ч порциями добавляют 0,22. иола тонкоизмельченного ( ) иода, перемешивают еще 1 ч, разбавляют 600 мл воды и декантируют от осадка Agl п непрореагировавшего аодд. После обработки бисульфитом экстрагируют эфиром продукт реакции из декантированного раствора и твердой фазы. Экстракт перегоняют в вакууме и получают иодиспзол выход 78% от теоретического [377]. [c.145]

Экстрактор состоит из конической колбы емкостгию 250—300 мл закрытой пробкой, в которую вставлена воронка диаметром Д2 см. В эту воронку помещен складчатый фильтр, достигающий примерно половины высоты воронки. Воронка закрыта сверху круглодонной колбой (заменяющей холодильник) емкостью 500 мл, через которую пропускают струю холодной воды. Коническую колбу нагревают на закрытой электрической плитке. По истечении 5 часов и охлаждении содержимого колбы толуол декантируют с выделившегося пирокатехина. Остаток на фильтре тщательно й мельчают и вновь извлекают полученным при декантировании толуолом, как ранее. Продукты после обоих извлечений объединяют Они представляют собой окрашенные в бурый цвет пластинки с т. пл. 104°, достаточно чисты и вполне пригодны для дальнейшего использования. Путем отгонки большей части толуола из маточного раствора можно получить вторую фракцию продукта. Чтобы получить бесцветное вещество, следует перегнать полученный пирокатехин в вакууме (т. кип. 119—12Г/10 мм рт. ст. 113—И5°/8 ммрт. ст.) и перекристаллизовать из пятикратного количества толуола (примечание 2). [c.753]

В чан загружают около 2000 кг гексогена. После поступления суспензии гексогсиа с водой в чаи мешалку останавливают, дают суспензии отстояться в течение 45 мин., затем через клапан для декантирования [c.278]

Антимикробные препараты должны обладать высоким бактерицидным действием, не влиять отрицательно на жизнедеятельность дрожжей и качество спирта, не быть токсичными для животных. Нормативный расход антимикробных препаратов (в кг на 1000 дал спирта для каждого в отдельности) хлорной извести 16,0, формалина 40%-ного 5,0, сульфонола 3,2, При получении хлебопекарных дрожжей выделением их из мелассно-спиртовой бражки норма расхода хлорной извести может быть увеличена до 20—25 кг. Хлорная известь применяется в виде декантированного водного раствора, [c.63]

Этот процесс применим и в том случае, когда количества исходных реагентов в десять раз превышают указанные в прописи. Диазотирование проводят в 12-литровом сосуде. Диазораствор оставляют стоять в течение ночи, чтобы облегчить отделение декантированием или сифонированием неподдающихся диазотированию примесей, отфильтровывание которых в большом масштабе представляется затруднительным. Основной синтез проводят в бутыли из-под кислоты емкостью не менее 30 л. Механическую мешалку предохраняют, покрывая ее парафином. Диазораствор прибавляют сразу через несколько трубок. При добавлении надлежащего количества льда избегается необходимость применять внешнее охлаждение для такого большого сосуда. Выход составляст 39—42% т. пл. 244—250°. [c.465]

Выпавший в осадок гемин отделяют центрифугированием (примечание 2). Если центрифугирование проводят в стаканчиках емкостью 100 мл, то каждый комплект стаканчиков центрифугируют по 10 мин., жидкость декантируют, в стаканчики прибавляют еще некоторое количество исходной смеси и центрифугирование повторяют. Таким образом гемин накапливают в стаканчиках до тех пор, пока вся сме-сь не будет переработана, после чего препарат перемешивают стеклянной палочкой и вымывают из нескольких стаканчиков в один с помощью 75 мл 50 ]0-пого водного раствора уксусной кислоты. После центрифугирования и декантирования гемин промывают таким же образом последовательно двумя порциями по 75 мл дестиллированной воды, одной порцией в 50 мл 95%-ного спирта и одной порцией в 50 мл эфира. Затем эфир декантируют и гемин переносят на часовое стекло с помощью стеклянной палочки, на конец которой надета резиновая трубка для перенесения используют 5 мл эфира. После выпаривания досуха получают 3,5—4,5 г i eoчищeннoro вещества. [c.141]

Далее при энергичном перемешивании (примечание 3) из делительной воронки прибавляют 100 мл воды с такой скоростью, чтобы эфир кипел довольно энергично. Затем прибавляют холодный раствор 85 г (46 мл, 0,85 мол.) концентрированной серной кислоты в 400 мл воды. После того как кислота добавлена, оба слоя становятся прозрачными. Большую часть эфирного слоя сливают в 1-литровую круглодонную колбу, остаток вместе с водным слоем переводят в делительную воронку. Оставшийся в колбе осадок промывают два раза иорциями по 25 мл эфира, и эти вытяжки добавляют к содержимому делительной воронки. Эфирный слой отделяют и присоединяют к декантированной части. Колбу соединяют с хорошим дефлегматором и эфир отгоняют на водяной бане до тех пор, пока температура паров не достигнет 50°. К оставшемуся загрязненному карбинолу (примечание 4) добавляют 75 мл 15%-ного водного раствора едкого кали и соединяют колбу с обратным холодильником. Смесь энергично кипятят три часа, после чего очищенный карбинол отгоняют с водяным паром, следя, чтобы в колбе объем жидкости все время равнялся 250—300 мл. Дестиллат собирают в делительную воронку, откуда время от времени спускают нижний водяной слой. Перегонку можно считать законченной после того, как соберется около 1,5 л воды. [c.194]

В З-лптровый стакан помещают 750 мл 95%-ного спирта и 1,5 г хорошо измельченной сернокислой меди, после чего смесь нагревают на электроплитке или на водяной бане до 70°. Диазониевую пасту прибавляют порциями по 30 мл к спирту при хорошем перемешивании. Температуру при этом поддерживают при 60—70° и перед прибавлением новой порции выжидают, пока прекратится выделение азота. Последние следы соли диазония смывают небольшими порциями ранее декантированного раствора, остаток которого приливают к спирту порциями по 100 мл. Реакщюниую смесь нагревают и перемешивают 30мин. при 65—70", после чего без перемешивания охлаждают до 5°. Выпавшую лг-иодбензойную кислоту филь- [c.276]

Активный медный катализатор можно получить из сернокислой меди. Для этого 100 г (0,4 мол.) сернокислой меди ( uS04-5H20) растворяют в 350 мл горячей воды в 1-литровом стакане. По охлаждении до комнатной температуры постепенно добавляют 35 г (0,53 гр.-ат.) цинковой пыли (а если нужно, то и большее количество) до полного обесцвечивания раствора. Выпавшую медь промывают декантированием водой. К осадку добавляют разбавленную соляную кислоту (5%), чтобы удалить избыток цинка, и массу перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Порошкообразную медь отфильтровывают, промывают водой и сохраняют во влажном состоянии в хорошо закупоренной склянке. [c.371]

ВОДЫ И раствор нагревают до кипения (160°) с помощью большой кольцевой горелки. К кипящей жидкости приливают через делительную воронку декантированный раствор соли диазония с такой скоростью, чтобы смесь бурно кипела, па что требуется около 50 мин. После этого прибавляют небольшими порциями кристаллический сернокислый диазоний с такой скоростью, чтобы выделяющийся азот не выбросил из колбы вспенивающуюся реакционную массу. По окончании прибавления диазония жидкость кипятят еще несколько минут, затем содержимое колбы выливают в большой стакан (примечание 4), охлаждаемый струей холодной воды, и смесь энергично перемешивают для получения однородной кристаллической массы. [c.314]

Растворимый продукт может быть также получен высушиванием углещелвчного реагента, декантированного от осадка. Такая технология осуществляется на Карабулакском заводе (Чечено-Ингушская АССР). Реагент, обработанный фталевыми соединениями и высушенный на вальцовых сушилках, выпускается в Чехословакии под наименованием гумитан-Р. [c.112]

Водную вытяжку хлорной извести готовят следующим образом. Необходимое количество ее (см.табл.5) помещают в закрывающуюся емкость соответствующего объема, куда добавляют нужное количество воды при комнатной температуре. Приготовленную смесь настаивают в течении 2—4 часов и при этом несколько раз тщательно перемешивают. После того как смесь отстоится, раствор декантируют и используют по назначению. Декантирование (от франц. de anter — сливать. Сцеживать) — это процесс отделения раствора от нерастворившегося остатка растворяемого вещества после завершения осаждения его (выпадения в осадок) в результате отстаивания. Даже при хранении на холоде и в темном месте содержание активного хлора в хлорной извести понижается на [c.28]

Отстаивание сусла и наполнение бочек. После прессования сусло (сок) получается довольно мутным из-за присутствия в нем частиц мякоти, кожуры, а также ино1Т1а и грязи, которой бывают покрыты ягоды. Чт ы лучше освободиться от них, сусло отстаивают в чанах в течение 20 — 30 час. В мелком производстве более целесообразно сусло профильтровать через ткань. Отфильтрованный или после отстаивания слитый декантированием сок помещают в бочки для брожения. [c.98]

Для вьщеления Э.м. используют сырое (зеленая масса герани, цветы лаванды идр.), подвяленное (мята), высушенное (корни аира и ириса) или предварительно ферментированное (цветы розы, дубовый мох) сырье. Осн. методы извлечения Э. м.- перепонка с водяным паром, экстракция легколетучими р-рителями и прессование. Наиб, распространенный и простой метод - п ер е го нк а с водяным паром (гвдро-дистилляция). Смесь паров Э. м. и воды конденсируют и отделяют т. наз. декантированное масло дистилдяционные воды перегоняют вторично (когобиругот) либо обрабатывают активир. углем или легколетучими р-рителями. [c.507]

ВЫТЯЖКИ соединяют и сушат над 40 г гранулированного едкого кали в течение 3 час. Осушитель отделяют декантированием, а растворитель отгоняют с елочным дефлегматором высотою 20 см. Из остатка при перегонке в вакууме получают 106— 107 г (88% теоретич.) N, N-диметилциклогексилметиламина т. кип. 76729 мм, 1,4462—1,4463. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология