Бензол конденсация с метиленхлоридом

В колонну для отпарки избыточного этиленоксида. С верха колонны отбирают этиленоксид, который вновь возвращают в цикл син теза, а непрореагировавщий натрий-енолят АУЭ в растворе этилацетат-этанол из куба рециркулируют в узел конденсации этилацетата. Полученный осадок натрий-енолята АБЛ растворяют в воде и нейтрализуют, далее АБЛ выделяют из его водного раствора экстракцией бензолом или метиленхлоридом. [c.260]

Азотсодержащие солеобразные продукты конденсации. Третичные аминопроизводные, еще содержащие одну активную группу (—ОН, —ЫН— илц —ЫНг), реагируют с внутренними ангидридами органических ди- или поликарбоновых кислот, образуя вязкие или твердые солеобразные соединения. Аналогичные вещества образуются из малеинового ангидрида и л-Х-оксиэтилпипеси-дина (твердая смола, растворимая в воде, этаноле, ацетоне, метнлеихлориде) из малеинового ангидрида и р-Ы-ди-я-бутиламиноэтилового спирта (темная смола растворимая в этаноле, ацетоне, бензоле, метиленхлориде), а также из фталевого ангидрида и триэтаноламина (желтые вязкие массы, растворимые в воде и этаноле), и т. д. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология