Ангидриды циклические внутренние

Двухосновные кислоты с четырьмя и пятью атомами углерода в молекуле, т. е. янтарная и глутаровая кислоты, при нагревании отщепляют элементы воды и дают внутренние циклические ангидриды [c.272]

Дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами в положениях 1,4 и 1,5 (например, янтарная и глутаровая кислоты) при нагревании свыше 200°С образуют внутренние циклические ангидриды [c.161]

Такие циклические внутренние смешанные ангидриды при нагревании распадаются с выделением СО 2 и образованием высокомолекулярных полипептидов [c.506]

Образование циклических производных. Янтарная кислота при нагревании легко теряет молекулу воды с образованием циклического ( внутреннего ) ангидрида [c.515]

При нагревании фталевая кислота, не плавясь, теряет воду и переходит в циклический внутренний ангидрид [c.376]

Y-галоидозамещенные кислоть также легко отщепляют галоидоводород, но дают циклические внутренние ангидриды Г-оксикислот, называемые лактонами лактоны можно рассматривать, как внутренние сложные эфиры окси (спирто) кислот [c.222]

Янтарная кислота образует два ряда солей (сукцинаты), эфиров и других производных. Легко дегидратируется, образуя циклический внутренний ангидрид [c.248]

Образование внутреннего ангидрида двухосновных кислот. Кислота янтарная при нагревании легко теряет молекулу воды и дает циклический (внутренний) ангидрид [c.114]

Гетероциклические группировки образуются при различных превращениях соединений других классов. Например, уже рассмотренные нами циклические формы моносахаридов, ангидриды двухосновных кислот и внутренние циклические эфиры (лактоны) оксикислот содержат циклы, в которых гетероатомом является кислород внутренние амиды (лактамы) аминокислот имеют азотсодержащую циклическую группировку (стр. 226, 175, 194, 284). [c.411]

Для активации превращают аминокислоты в смешанные ангидриды или в эфиры, содержащие в спиртовом остатке электрофильные группировки, или же, наконец, во внутренние циклические ангидриды и эфиры. [c.487]

Эти соединения представляют собой циклические сложные эфиры, образуемые функциональными группами одной и той же молекулы ( внутренний сложный эфир). Так как реакция протекает с выделением воды, лактоны иногда называют внутренними ангидридами. [c.566]

Дикарбоновые кислоты, у которых карбоксильные группы на.ходятся в положениях 1,4 и 1,5, при нагревании образуют внутренние циклические ангидриды [c.140]

Ароматические кислоты, не образующие термически стабильных внутренних (циклических) ангидридов, можно получать только жидкофазным окислением, так как в более жестких условиях газофазного процесса они декарбоксилируются и выход целевых продуктов оказался незначительным. [c.588]

Реакции первого типа заключаются во взаимодействии ЦПД, а также отчасти и изопрена, с малеиновым ангидридом, малеиновой кислотой или их производными с образованием кристаллических циклических соединений, имеющих внутренний (эндометиленовый) мостик. Первые публикации по этому вопросу принадлежат Соболеву с сотрудниками [196], а также фирме Шелл [197]. В дальнейшем эти реакции детально изучены в работах упомянутых исследователей группы НИИМСК [198]. [c.254]

При нагревании янтарной и глутаровой кислот иЛи их гомологов, т. е. соединений, в которых карбоксильные группы находятся в положении 1,4 и 1,5, отщепляется вода и образуются внутренние циклические ангидриды с пяти- и шестичленными циклами [c.250]

Затем она реагирует с избытком глицерина по бимолекулярной реакции К — 0,04) до образования четырехзвенных циклических эфиров. При избытке ангидрида идет другая бимолекулярная реакция К = 3,27), при которой образуется эфирокислота с открытой цепью. Если же в реакционной смеси нет избытка ни одного из этих веществ, то возможна внутренняя этерификация эфирокислот по мономолекулярной реакции — 0,008) [c.488]

Sa tone лактон — циклический ( внутренний ) сложный эфир, внутренний ангидрид продукт отщепления воды от Y- или б-оксикислоты (или галоидоводорода от у-галоидо-кислоты). [c.401]

Образование полисниртов путем взаимодействия гидроксильных групп спирта и полиэфира. Такое взаимодействие было доказано в случае глифталевых смол [132] при реакции фталевого ангидрида с гликолем [1311. При воздействии фталевого ангидрида с сорбитом может иметь место образование циклического внутреннего эфира, реагирующего в дальнейшем как четырехатомный спирт [110]. Реакция пятиатомного спирта — ксилита с фталевым ангидридом сопровождается отщеплением воды и превращением ксилита в трехатомный спирт — ангидроксилит [110]. [c.119]

Из высших двухосновных кислот такие внутренние ангидриды уже не могут быть получены здесь мы опять встречаемся с примером устойчивости и преимущественного образования пяти- и шестичленных колец. Этот факт получил новое подтверждение, когда Блан установил, что адипиновая и пимелиповая кислоты при нагревании с уксусным ангидридом тоже переходят в пяти- и шестичленные циклические иро- [c.337]

При нагревании обе кислоты переходят с потерей воды во внутренний ангидрид, который из-за своего циклического строения может иметь только /( с-конфигурацию. Однако малеиновая кислота образует ангидрид гораздо легче (при 100 С), чем фумаровая (при 250—300 °С). Образовавшийся ангидрид в мягких условиях (действие воды при комнатной температуре) превращается в малеино-вую кислоту. Таким образом, как условия образования ангидрида, так II его гидролиз указывают на близкое родство ангидрида с ма-ленновой кислотой. Отсюда можно сделать вывод, что, подобно ангидриду, малеиновая кислота имеет /< с -конфигурацию. При отнятии воды она непосредственно переходит в малеиновый ангидрид. Фумаровая же кислота циклического ангидрида образовать не может, при ее нагревании сначала происходит изомеризация в мале-ииовую кислоту, которая и замыкается в ангидрид. [c.204]

Выбор формулы для каждой из этих кислот производится на основании того, что малеиновая кислота, выделяя воду, образует внутренний ангидрид, в то время как ангидрид фумаровой кислоты неизвестен. Ясно, что превращение в циклический ангидрид может иметь место лишь в том случае, когда оба карбоксила находятся в г<ис-положении. Следовательно, малеиновая кислота—ццс-изомер, а фумаровая кислота—транс-изомер. Правильность такого вывода подтверждают и другие свойства этих кислот. [c.279]

Малоновая кислота и ее моноалки-ппроизводные дают смешанные ангидриды с кислотами жирного ряда, но не дают внутренних циклических ангидридов. Диалкилмалоповые кислоты дают внутренние ангидриды, по химическим свойствам схожие с /3-лактонами, так как при нагревании они отщепляют углекислоту, причем образуются диалкил-кетены. [c.147]

Пимелиновая и адипиновая кислоты и их гомологи при нагревапии до 300° в присутствии уксусного ангидрнда дают соответствующие циклические кетоны. В тех же условиях гомологи глутаровой и янтарной кислот превращаются в внутренние ангидриды. Эти реакции (так называемое правило Бланка) часто применяются при исследовании гадроаро-матических дикарбоновых кислот [c.366]

Внутренние циклические амиды двухосновных кислот получаются при нагревании самих по себе или с водоотнимающими средствами кислых амлюнийных солей, средних аммонийных солеи, моноамидов и полных амидов двухосновных кислот а также действием аммиака на ангидриды и хлорангидриды последних [c.484]

При введении в состав алкида формальдегида (в виде параформальдегида или формалина) образуются формали, не разрушаюш,иеся при температурах синтеза алкидов и уменьшаюш,ие функциональность многоатомного спирта. Обычно считают, что молекула формальдегида связывает две гидроксильные группы молекулы многоатомного спирта с образованием циклических или внутренних формалей. Протеканию этой реакции в значительной степени способствуют ангидриды кислот, которые, как полагают, быстро удаляют выделяюш,уюся в процессе образования формалей реакционную воду. Именно этим можно объяснить резкое уменьшение количества сублимируюш,егося фталевого ангидрида при блочном методе получения алкидов в присутствии формальдегида. [c.109]

Наиболее верным способом установления пространственного соседства двух функциональных групп молекулы является их превращение в циклическое соединение при номощи реакции, в которой участвуют обо группы (например, образование внутреннего ангидрида и т.д.). Эюншалентным является метод миграции ацильной грунны от одной функциональной З руппы к другой, так как и эта реакция протекает через циклический промежуточный продукт (см. применение метода в случае эфедрина). [c.972]