Полиметилен феноляты

При взаимодействии растворимых сульфокислот полиметилен-фенолов с формальдегидом в кислой среде происходит частичное десульфированпе некоторых фенольных звеньев при одновременном связывании этих звеньев метиленовыми группами. Десульфирование происходит в тем большей степени, чем больше введено формальдегида. Гипотетический состав ионитов, — если предпо-лояшть, что сшивка молекул осуществляется только при помощи Hj- групп, — можно выразить формулой [82 ] [c.198]

ДИАЗОМЕТАН НзС-К-Ы(Н2С=Й=М), желтый газ, пл—145°С, кип—23 °С, взрывается при нагрев, до 100 °С, на развитой стеклянной пов-сти, под действием щел. металлов. При комнатной т-ре неустойчив относительно стабилен в эфирных и диоксановых р-рах (концентриров. р-ры Д. также взрывоопасны). В присут. порошков Си и СаСЬ легко разлаг. на N2 и полиметилен. Получ. взаимод. нитрозоме-тилмочевины, нитрозометилуретана, Ы-метил-М-нитрозо-М-нитрогуанидина или М-метил-К-нитрозо-и-толуолсульфо-намида с КОН в эфире. Примен. для метилирования к-т, фенолов, енолов для получ. циклопропанов, оксирашов, ти-иранов, азиридинов и различных соед. с пятичленными гетероциклами. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология