Окись углерода сополимеризация с олефинами

Олефин, окись углерода Полимер Бутадиен-1,3 Сополимер изация и сополимеризац Полимер Ы литийалкил литийантрацен менее 1000 бар, ниже 250° С [5 ия по сопряженной С=С-связи Ы, диспергированный в углеводороде 60— 110° С [6] иСШэ в эфире или бензоле [7]. См. также [8, 9] [c.18]

Раднацвовное ввицвировавве. Под воздействием т-об-лучения окись углерода сополимеризуется как с этиленимином, так и с олефинами [167], в то время как этиленимин не сополимеризуется с олефинами в отсутствие окисн углерода. Здесь также карбонильный радикал, необходимый для инициирования сополимеризации этиленимина с окисью углерода, образуется при взаимодействии последней с первичными радикалами, продуцированными [c.159]

В патентах фирмы Доу кемикл [4, 5] указывается, что комплекс из хлорного железа и окиси пропилена может быть эффективным катализатором для получения твердых полимеров не только из окиси пропилена, но также и из других окисей низших олефинов, содержащих не больше 4 атомов углерода в молекуле, например из окиси этилена, эпихлор-гидрпна и окиси изобутилена. Недавно появилось сообщение [10], что комплекс, приготовленный из окиси и галида с молярным соотношением 2 1, не вызывает полимеризации промышленной окиси бутилена, состоящей из смеси 1,2-, цис-2,3- и транс-2,3-азошеров, что находится в противоречии с патентом. Однако, как отмечалось выше, среди перечисляемых в патентах типичных окисей, способных образовывать гомополимеры, отсутствуют 2,3-эпоксиды, хотя общая характеристика применимых окисей, по-видимому, должна бы включать их, и,кроме того, они указаны в перечне способных к сополимеризации окисей. 1,1,1-Трифтор-2,3-окись бутилена также не удается заполимеризовать с помощью комплексного катализатора [10]. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология