Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олефины окиси

    Синтез спиртов в одну стадию. Одностадийный синтез первичных спиртов осуществляют исходя из олефина, окиси углерода и воды  [c.171]

    Совместным действием на олефины окиси углерода и водяного пара при очень жестких условиях в присутствии кислых катализаторов получают карбоновые кислоты  [c.219]

    Окисление альдегидов, низших парафиновых углеводородов (гл. 4, стр. 70) и твердого парафина (гл. 4, стр. 74), а также процессы, в которых используют реакции между спиртами и окисью углерода или олефинами, окисью углерода и водой, являются важнейшими методами производства насыщенных карбоновых кислот. [c.333]


    Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом (гл. 16). Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды (см. ниже), не представляет больших преимуществ восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты (гл 8), а первичные спирты, не считая этилового, могут быть получены исключительно с помощью довольно сложных синтезов (гл. 16, стр. 303). [c.196]

    Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями  [c.196]

    Важное промышленное значение получает синтез кислот (начина с пропионовой) действием на олефины окиси углерода и воды в присутствии карбонила никеля как катализатора (синтез Реппе)  [c.168]

    Получение сложных эфиров из олефина, окиси углерода и спирта [c.348]

    Н а 1 е С. Н. Патент США № 2757203 от 31 УП 56. Синтез спиртов и альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода. [c.149]

    Предельные и непредельные кислоты можно получать также конденсацией окиси или двуокиси углерода с олефинами в присутствии различных катализаторов и воды (оксосинтез, стр. 728). Так, например, смесь олефина, окиси углерода и воды пропускают при 300—500° и 500—800 ат над катализаторами из фосфорнокислого бора, хлористого аммония и фосфорно-ванадиевой кислоты, причем протекает реакция  [c.737]


    Смесь олефина, окиси углерода и водорода пропускают под высоким давлением и при повышенной температуре через раствор, содержащий кобальтовый катализатор. При этом образуется смесь изомерных альдегидов, имеющих в углеродной цепи на один атом углерода больше, чем в исходном олефине. Так, из пропилена получают смесь н-масляного и изо-масляного альдегидов  [c.151]

    Этим способом в промышленности получают, например, триизобутилалюминий (ТИБА) — катализатор полимеризации олефинов, окиси этилена и др [c.940]

    Синтезы из олефинов, окиси углерода и воды. Реп не установил возможность следующей реакции  [c.263]

    Высокое давление находит широкое применение нри синтезах на основе окиси углерода. Выше былн рассмотрены синтез метилового спирта из водорода и окиси углерода (стр. 37—39 и 115 —116) и синтез муравьиной кислоты пз окиси углерода и воды (стр. 69—71), а также указано на синтез органических кислот из олефинов, окиси углерода и воды (стр. 121). Есть много данных о синтезе- углеводородов нормального и изостроения, высших спиртов, альдегидов и других соединений (в том числе и ароматических углеводородов) из окиси углерода и водорода под давлением. Все эти и многие другие процессы на основе использования окиси углерода характеризуются существенной зависимостью состава получающихся продуктов от давления. [c.240]

    Более удачной следует признать схему, использующую неподвижный носитель [26]. Смесь олефина, окиси углерода и водорода пропускают через реактор со стационарным кобальтом на носителе. При этом происходит образование карбонилов и реакция карбонилирования. Затем реакционная смесь направляется во второй реактор, наполненный таким же носителем. В этом втором реакторе карбонил кобальта разлагается, металлический кобальт отлагается на носителе и происходит восстановление альдегидов в спирты. В ходе процесса концентрация кобальта на носителе в первом реакторе падает, а во втором растет по достижении минимально допустимой концентрации в первом по ходу сырья реакторе производят переключение реакторов. [c.8]

    Реакция оксосинтеза (иначе называемая реакцией карбонили-рования, формилирования или гидроформилирования), как известно, заключается в присоединении к молекуле олефина окиси углерода и водорода с образованием альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный углеводород. [c.3]

    Предложен [79] новый синтез алифатических кислот из олефинов, окиси углерода и воды. Реакция протекает в две стадии. Сначала олефин смешивают с избытком концентрированной серной кислоты и проводят реакцию его с окисью углерода при 20—100 ат и 0—50°. Затем обработкой реакционной смеси водой получают карбоновую кислоту. Выходы часто достигают [c.15]

    Олефины Окиси олефинов и т. д. Ag, Си [c.384]

    Получение спиртов [251] из олефинов, окиси углерода, карбонила железа и водорода вполне обоснованно может считаться процессом, последняя стадия которого состоит в восстановлении [c.575]

    МпОа олефинами, окиси углерода и водорода [c.374]

    Хорошо изученным классом веществ, проявляющих двойственную реакционную способность при отсутствии таутомерии, являются соединения солей тяжелых металлов с непредельными соединениями (ацетиленовыми углеводородами, олефинами, окисью углерода). [c.447]

    Можно, наконец, получить такгке свободные кислоты из олефинов, воды и каталитических количеств карбонила никеля без добавления йодистого никеля. При 250—280° и 200 ат окиси углерода в присутствии карбонила никеля из этилена получают пропионовую кислоту с 85%-ным выходом. Если ввести в эту реакцию пропионовую кислоту, то в присутствии про-ниопата никеля образуется с 85%-ным выходом пропионовый ангидрид, важный исходный материал для получения пропиоцеллюлозы. Подобным же образом из олефинов, окиси углерода и первичных спиртов в присутствии [c.219]

    В связи с этим должны быть развиты исследовательские и опытные работы но разработке кислотных катализаторов прямой и непрямой гидратации олефинов, в частности пропилена и бутилена. Интересным и весьма перспективным является метод оксосинтеза, позволяюш,ий получать из олефинов, окиси углерода и водорода широкую гамму алифатических кислородсодержащих соединений альдегидов, спиртов и их производных. [c.12]

    Скорость карбонилирования олефинов окисью углерода с присоединением спирта в присутствии карбонилов кобальта сильно увеличивается при добавлении к окиси углерода небольших количеств водорода, который способствует образованию гидрокарбонила. Весьма эффективным промотором в реакции гидрокарбоалкоксилирования является пиридин. [c.268]

    ПОЛУЧЕНИЕ СПИРТОВ ИЗ ОЛЕФИНОВ, ОКИСИ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА  [c.536]

    Получение спиртов из олефинов, окиси углерода и водорода 537 [c.537]

    Кох [115] осуш ествил синтез карбоновых кислот из олефинов, окиси углерода и воды при давлении от 1 до 100 ат (а не 300—500 ат, как фирма Дюпон), при температурах от О до 50° и выше в присутствии серной кислоты, фтористого водорода, фтористого бора и других катализаторов. Исходным сырьем для получения монокарбоновых кислот служили олефины, цикло-гексен, циклопентен, циклооктен, пинен, а для дикарбоновых кислот — некоторые непредельные кислоты, например олеиновая кислота. [c.555]


    ОКСЕТАНЫ ( 3-окиси), содержат в цикл I. Вступают в те же р-ции, что и олефинов окиси, но в более жестких условиях. Получ. нагреванием с концентриров. щелочью 7-галогенгидринов или сложных if- эфиров. Образуются при пиролизе (200—250 °С) карбонатов 1,3-диолов и фотохим. присоед. карбонильных соед. к олефинам. 3,3-бг/с-(Этил)оксе-тан обладает анестезирующим, седативным и I антиконвульсивным действием. См. также 3,3 6ис- Хлорметил)оксетан. [c.400]

    Окиси олефинов. Окиси могут служить в качестве алкилирующих агет ов для эфиров малоновой и циануксусной кис ют, эфиров монокарбоновых кислот и для мононитрилов. За [c.159]

    ОКСЕТАНЫ ( кисв), содержат в молекуле 4-членный цикл I. Вступают в те же р-ции, что и олефинов окиси, но в более жестких условиях. Получ. нагреванием с концентриров. щелочью 7-галогентидринов или сложных 5 эфиров. Образуются при пиролизе (200—250 °С), карбонатов 1,3-диолов в фотохим. присоед. карбо- [c.400]

    Проводились [102] опыты по количественному изучению условий, благоприятствующих синтезу кислот, сложных эфиров и амидов кислот из олефинов, окиси углерода и соответственно воды, спиртов или аминов. Полученные результаты свхедетель-ствуют о протекании общей реакции тина [c.65]

    При действии на олефины окиси углерода и водорода в присзггствии карбонилов кобальта нод давлением 100—200 ат и температуре 100— 200° С образуются альдегиды. Этот процесс носит название оксосинтеза. Гидрированием альдегиды превращаются в первичные спирты. Оксосин-тезом из этилена получаете пропионовый альдегид и далее первичный нропиловый спирт, из пропилена — первичный бутиловый спирт. Высшие спирты по этому методу получаются из тримеров и тетрамеров пропилена, из димера изобутилена или из а-олефинов, которые образуются при термическом крекинге парафина. В СССР на основе процесса оксосинтеза развивается производство к-пропилового спирта и высших спиртов. [c.35]

    Конденсация окисей олефинов (окиси этилена) с ж.ирны1м кислотами или их ангидридам . [c.562]

    Синтетич. насыщенные одноосновные жирные к-ты с разветвленной цепью у а-углеродного атома получают оксосинтезом из олефинов, окиси углерода и воды, а также др. методами и применяют для синтеза невысыхающих А. с., отличающихся от смол на основе синтетич. насыщенных одноосновных жирных к-т с линейной ценью высокой адгезией. Следовательно, такие А. с. можно применять без добавок маслосодержащих смол. Недостаток гкирных к-т с а-разветвлепной цепью — трудность этерификации в принятых для синтеза А. с. условиях. Поэтому их вводят в реакцию в виде глицидиловых эфиров. [c.39]

    Оксо-синтез. Синтез некоторых альдегидов осуществляется совместным пропусканием олефина, окиси углерода и водорода над дикобальтоктакар-бонилом. Образование альдегидов легко протекает при 120—125° и 100— 150 атм. Диацетат акролеина и этилакрилат дают соответственно 1,1-диацетат янтарного диальдегида и -карбэтоксипропионовый альдегид  [c.564]

    Большая группа дифторамино- и фтор-М-фторазоксиалканов синтезирована одновременной обработкой олефинов окисью азота и тетрафторгидразииом [146,231]  [c.61]

    В патентах описано использование для полимеризации этилена и других олефинов окиси никеля на пористом носителе (5102, АЬОз, алюмосиликат и др.), а также метод его приготовления окиси циркония, нанесенной на алюмосиликат 9 , окис-нохромового катализатора смеси хрома и хлоридов хрома и титана и др. 978-988 [c.247]


Смотреть страницы где упоминается термин Олефины окиси: [c.240]    [c.407]    [c.628]    [c.50]    [c.50]    [c.407]    [c.347]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.407 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.407 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.116 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.59 , c.78 , c.84 , c.120 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкены из окисей олефинов

Алкилены, окиси также Олефины

Алкилены, окиси также Олефины окиси

Альдегиды влияние на изомеризацией окисей олефино

Алюминий действие его на при изомеризации окисей олефинов

Алюминий окись как катализатор при к олефинам

Алюминий окись как катализатор при полимеризации олефинов

Алюминий, действие его на каталитическую активность хлористого алюминия окисей олефинов

Алюминий, окись олефинов с и членным циклом

Амины третичные как катализаторы при конденсации окисей олефинов с углеводами

Аммиак применение в окислении с окисями олефинов

Ацилирование окисей олефинов

Бромистый одород, присоединение его с окисями олефинов

Бутадиен из окисей олефинов

Важнейшие производственные процессы основного органического синтеза на основе окиси углерода олефинов, парафинов, ацетилена и ароматических соединений

Взаимодействие окисей олефинов с органическими кислотами и их ангидридами

Взаимодействие окисей олефинов с цианидами

Висмут как катализатор при получении окисей олефинов

Вода реакция с окисями олефинов

Вольфрам окись его как катализатор при гидратации олефинов

ГФП с окисью этилена окисей олефинов с фторолефинами

Галогениды бора окисями олефинов

Галоидоводороды конденсация с окисями олефинов

Гидразин, реакция его с окисями олефинов

Гидратация окисей олефинов

Гидрирование окисей олефинов

Гидроароматические олефины, окиси

Гидроароматические олефины, окиси получение окисей

Гидроконденсация и гидрополимеризация олефинов с участием окиси углерода

Гидроконденсация окиси углерода с олефинами и их гидрополимеризация под действием окиси углерода

Гидролиз окисей олефинов

Гидроформилирование окисей олефинов

Гликолевые эфиры из окисей олефинов

Глицерин конденсация его с окисями олефино

Дегидрохлорирование и гидролиз некоторых хлоргидринов и окисей олефинов

Действие окиси углерода и воды на олефины в присутствии кислых катализаторов, приводящее к образованию карбоновых кислот изостроения (реакция Коха)

Диспергирующие агенты из полимеризованных окисей олефинов

Древесный уголь, абсорбция олефинов гари реакции окиси углерода

Другие реакции олефинов с окисью углерода

Жироподобные композиции синтез из окиси углерода и олефинов

Изомеризация окисей олефинов

Иодистоводородная кислота, гидратация реакция с окисями олефинов

Карбоксилирование окисей олефинов

Карбоксилирование окисей олефинов значение

Карбоксилирование окисей олефинов кетонов

Карбоксилирование окисей олефинов ненасыщенных альдегидов

Карбоксилирование окисей олефинов под высоким давлением

Карбоксилирование окисей олефинов под низким давлением

Карбоксилирование окисей олефинов р-ненасыщенных кислот

Карбоксилирование окисей олефинов реакции

Карбоксилирование окисей олефинов синтез

Карбонаты как катализаторы при изомеризации окисей олефинов

Карбоновые кислоты, гидрирование реакции с окисями олефинов

Катализаторы окисления олефинов в окиси олефинов

Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами Оксосинтез

Каталитическая изомеризация окисей олефинов (таблица

Каталитический синтез на основе окиси углерода, водорода и олефинов

Кислотность, испытание нефтепродуктов при изомеризации окисей олефинов

Кислоты окисей олефинов

Кобальтовые катализаторы реакций на основе окиси углерода, водорода и олефинов и их промотирование окислами металлов. — Я. Т. Эйдус Буланова

Конденсация окиси углерода с олефинами, спиртами и эфирами

Магний, окись его, удаление сернистых олефинов посредством его

Малиновский Окиси олефино

Медь, окись ее как катализатор при реакции аммиака с дихлорэтаном олефинов

Метиланилин, реакция с окисями олефинов

Муравьиная кислота ацетилирование окисей олефинов из ацетилена

Муравьиная кислота ацетилирование окисей олефинов из погона пенсильванской нефт

Муравьиная кислота ацетилирование окисей олефинов из триаконтана

Муравьиная кислота ацетилирование окисей олефинов из формальдегида

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством гидратация олефинов посредством

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством из буроугольного парафина

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством из окиси углерода и воды

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством нефтяных погонов

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством углеводородов

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством формальдегида

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством этана

Натрий алкоголят его действие на жидкофазное с окисями олефинов

Натрий амальгама, восстановление окисей олефинов посредством

Натрий ацетиленид, реакция с окисями олефинов

Натрий-бисульфит, очистка бензальдегида при помощи его окисей олефинов со спиртами

Нафталин, реакция с окисями олефино

Непосредственное присоединение окисей олефинов к углеводородам

Никель как катализатор при окислении окисей олефинов

О роли плоских цепей в механизме каталитической гидрополимеризации олефинов под действием малых количеств окиси углерода в присутствии водорода.— Я. Т. Эйдус и И. И. Ершов

Одоранты газа Окиси Окиси олефинов

Озера соляные а Окиси олефинов исл

Озониды Окиси олефинов, образование

Окиси олефинов бутилена

Окиси олефинов высшие

Окиси олефинов пропилена

Окиси олефинов разбавители

Окиси олефинов также Окись этилена

Окиси олефинов этилена

Окиси получение из олефинов

Окисление ненасыщенных углеводородов в окиси олефинов

Окисление неполное олефинов в окиси олефинов

Окисление олефинов до окисей

Окислы как катализаторы при гидрогенизации при изомеризации окисей олефинов

Окись изобутилена, полимеризация железа галогенид окись олефин

Окись миграция двойной связи в олефина

Окись углерода реакции с олефинами и агенты переноса

Окись углерода сополимеризация с олефинами

Окись этилена, полимеризация катализаторами железа галогенид окись олефин

Октадециламин, конденсация с окисями олефинов

Олефинов окиси как алкилирующие

Олефинов окиси как алкилирующие агенты

Олефинов окиси, реакция ацетиленовым реактивом

Олефины образование из окисей аминов

Олефины окиси углерода и водород

Олефины присоединение азотноватой окиси

Олефины с окисью углерода

Олефины, окиси Олефины

Олефины, окиси арилаты

Олефины, окиси неразветвленные синтез алюминий

Олефины, окиси полимеризация алюминий алкилгалогениды алкилы

Олефины, окиси полимеризация железо алкоголяты

Олово окись его окисление метана при реакции олефинов с ароматическими углеводородами

Олово четыреххлористое как катализатор при полимеризации окисей олефинов

Олово четыреххлористое как катализатор при полимеризации окисей олефинов олефинов

Олово четыреххлористое как катализатор при полимеризации окисей олефинов при хлорировании бензола

Олово, борат его как катализатор при окисей олефинов

Олово, окись его, окисление метана посредством олефинов с хлорангидридами органических кислот

Отщепление с образованием окиси олефино

Панченков О некоторых особенностях каталитической дегидратации спиртов на окиси алюминия. Получение высших а-олефинов

Пентан влияние окисями олефинов

Пентозы, конденсация их с окисями олефинов

Первичные амины конденсация их с окисями олефинов

Переработка олефинов в окиси,гликоли и их производные

Полигликоли из окисей олефинов

Полимеризация окисей олефинов

Получение ацетиленовых спиртов и гликолей и их эфиров действием ацетиленидов на альдегиды, кетоны, окиси олефинов, ацетали, кетали и простые а-галоидоэфиры

Получение спиртов методом гидроконденсации олефинов с окисью углерода (оксосинтез)

Получение, свойства и применение окисей олефинов и их производных

Присоединение окисей нитрилов к олефинам

Пространственно-электронные эффекты при отщеплении с образованием окисей олефинов

РЕАКЦИЯ ОЛЕФИНОВ С ОКИСЬЮ УГЛЕРОДА И ВОДОЙ, СПИРТАМИ ИЛИ КИСЛОТАМИ Ганкин, М. Г. Кацнельсон, Д. М. Рудковский, Ангидриды низших алифатических кислот

Реакции образования спиртов, альдегидов, кислот из водорода, окиси углерода и олефинов

Реакция олефинов с окисью углерода в присутствии спиртов

Реакция олефинов с окисью углерода и водяным паром, приводящая к образованию карбоновых кислот

Свинец, абсорбция сероводорода окисей олефинов

Серная кис юта реакция с окисями олефинов

Сернистая кислота как катализатор при изомеризации окисей олефинов

Силикагель, адсорбция газов при изомеризации окисей олефинов

Синтез оксиальдегидов и оксикислот из окисей олефинов

Синтезы на основе окисей олефинов

Синтезы на основе окиси углерода, водорода и олефинов

Смазки полимеры олефинов и окиси углерода

Совместное получение окиси пропилена и олефинов

Сополимеризация спиртов, олефинов и окиси углерода

Сорбит конденсация с окися.ми олефинами

Строение продуктов присоединения солей ртути к олефинам, ацетиленам и окиси углерода

Тиолы олефинами н окисью углерод

Тиофен, адсорбция его окисью никел сероводорода с олефино

Три.метиламин как катализатор при полимеризации окисей олефинов

Триэтаноламин конденсация с окися.ми олефино

Триэтилфосфин как катализатор при полимеризации окисей олефинов

Углеводороды алифатические, алкилирование с окисями олефинов

Углеводороды присоединение их к окисям олефино

Углеводы получение их с окисями олефинов

Угольные электроды, изготовление с окисями олефинов

Уксусная кислота реакция с окисями олефинов

Фосфора хлорокись реакция с окисями олефинов

Фосфористый с окисями олефинов

Фталевая кислота реакция с окисями олефинов

Хлоргидрины из окисей олефинов

Хлористый водород, применение для с окисями олефинов

Цианиды реакция их с окисями олефинов

Цианистый водород образование с окисями олефинов

Циклогексан, изомеризация с окисями олефинов

Циклопентан отсутствие с окисями олефинов

Циклопропан, производные из окисей олефинов

Цинк окись его конденсация кетонов с олефинами посредством

Щавелевая кислота обесцвечивание реакция ее с окисями олефино

Этилен окись в высшие олефины

Этилендихлорид реакция с окисями олефинов

Этиленовые углеводороды олефины образование окисей

Янтарная кислота из стеариновой кислот с окисями олефинов

дикетонов с олефинами окиси углерода

замещенными аллилхлоридами окисями олефинов

замещенных виниловых эфиров окисей олефинов

реакция с окисями олефинов

спектр присоединение к окисям олефинов

триметилциклогексанон окиси олефинов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте