Парные кислоты индоксила

Индол и скатол обезвреживаются в печени, предварительно окисляясь соответственно в индоксил и скатоксил, выводятся из организма в виде парных соединений, вступая в реакцию конъюгации с З-фосфоаденозин-5-фосфо-сульфатом (ФАФС) или уридиндифосфатглюкуроновой кислотой (УДФГК). [c.365]

Обезвреживание скатола и индола происходит в печени, где они сперва окисляются в соединения, содержащие гидроксильную группу,— скатоксил и индоксил. Далее скатоксил и индоксил взаимодействуют с серной или глюкуроновой кислотой и, подобно фенолу и крезолу, образуют нетоксичные парные соединения. [c.223]

Обезвреживание ядовитых веществ в печени происходит путем образования так называемых парных или конъюгированных соединений. Для целей обезвреживания в печени используются глюкуроновая кислота, серная кислота, ацетил - SKoA, метильные группы метионина, глицин, глютамин. В случаях, когда ядовитое вещество неспособно непосредственно реагировать с серной или же с глюкуроновой кислотой, оно подвергается в печени некоторым изменениям. Так, например, индол, прежде чем подвергнуться обезвреживанию, окисляется с образованием индоксила. [c.487]

От фосфоаденилат серной кислоты остаток кислоты переносится на спиртовую группу фенола, индоксила и близким к ним продуктов — крезола и скатоксила с образованием парных соединений. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология