Индоксил

Индоксил и изатин являются промежуточными продуктами при промышленном получении красителя — индиго. [c.533]

Получение индоксила. В промышленности индоксил (77) получают двумя способами. [c.533]

Так как индоксил (стр. 696) получается путем щелочного плавления фенилглицин-о-карбоновой кислоты в промышленных масштабах и его восстановление в индол не представляет трудностей, то в настоящее время этот метод получения индола, по-видимо.му, стоит на первом месте. [c.987]

З-индоксил-р-О-глюкозид индиго красное индиго-пурпурин [c.700]

Таким образом, проблема рационального синтеза индиго сводится к разработке целесообразного метода получения индоксила. [c.695]

Индоксил образует желтые кристаллы, которые плавятся при 85° и легко осмоляются. Его водные растворы обладают желто-зеленой [c.694]

Напишите схему получения индоксила из анилина и окиси этилена и укажите его применение. [c.165]

Тиоиндоксил, или З-окси-1-тионафтен, десмотропия которого точно соответствует десмотропии индоксила, легко конденсируется с альдегидами и кетонами. Среди синтезированных таким путем индигоидов имеется несколько очень ценных красителей. Таковы например [c.700]

Другой путь к основному веществу этого ряда ведет от изатина через его хлорид и индоксил [c.987]

Окисление индоксила кислородом воздуха идет по схеме [c.534]

Кислородсодержащие производные индола. К ним относятся индоксил (77), оксиндол (78), диоксиндол (79) и изатин [c.533]

Д 24.8. Напишите схему образования красителя индиго при окислении индоксила (р-оксииндола) кислородом воздуха. [c.113]

Индиго (83) получают пропусканием воздуха через щелочной раствор индоксила. Эта реакция является примером радикальных цепных реакций. Известно, что кислород, часть молекул которого представляет собой бирадикалы, может вызывать в органически-х соединениях (даже просто при длительном стоянии при комнатной температуре) гомолиз ослабленных связей С—Н и инициировать цепную реакцию. В индоксиле связи С—Н метиленовой группы ослаблены потому, что она одновременно связана с электроноакцепторной карбонильной группой и более электроотрицательным, чем атом углерода, атомом азота группы ЫН. [c.534]

Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

Индоксил — желтое кристаллическое вещество с темп, плавл. 85° С. В его молекуле, благодаря подвижности водорода в гидроксильной группе, расположенной при. углероде с двойной связью, возможна кето-енольная таутомерия (стр. 219,220), поэтому индоксил может участвовать в реакциях в двух таутомерных формах — в енольной, содержащей гидроксильную группу, и в кето-форме, со- [c.422]

Индоксил служит исходным продуктом для получения красителя — индиго- При восстановлении индоксила получается индол, а при его окислении — синее индиго [c.364]

Индоксил. При осторожном окислении индола образуется его производное, содержащее при Р-углеродном атоме пиррольного кольца гидроксильную группу и называемое индоксилом [c.422]

Индоксил (енольная форма) [c.423]

Индоксил относительно устойчив в слабокислых растворах, но в слабощелочных быстро окисляется уже кислородом воздуха, образуя краситель индиго. Это — одно из его важнейших свойств. [c.423]

Однако ири таком методе работы выход красителя все же незначителен это связано, с одной стороны, с высокой температурой щелочного плавления, приводящей к частичному разложению индоксила и, с другой стороны, с образованием в процессе реакции воды, которая гидролизует фенилглицин. Поэтому, когда Пфлегер применил в качестве. конденсирующего средства амид натрия вместо щелочи, он не [c.695]

Индоксил —, 1-нитрозо-Индоксиловая к-та Индол [c.700]

Изоэстрон а-Изояблочная к-та Изоянтарная к-та Изэтионовая к-та Индазолон Индиго Индиго белое Индиго красное Индиготин Индогеновая к-та Индоксил [c.466]

Условные показатели Индокс Экспертная оценка [c.264]

Производство этиленхлоргпдрина было впервые начато в 1904 г. фирмой Бадише Аннлин-упд Содафабриь . Процесс вели в свинцовом аппарате, пропуская этплен и углекислоту в водную суспензию хлорной извести [92]. Этиленхлоргидрин применяли для синтеза индиго. При этом сначала получали К-оксиэтиланилин, который переводили сплавлением с щелочью в индоксил. [c.388]

В первом методе синтеза, предложенном Гейманом в 1890 г., исходным материалом служит анилин. При конденсации его с хлоруксусной кислотой получается фенилглицин, который ирн щелочном плавлении образует индоксил [c.695]

В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерг.й. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан — в скатол (его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в виде индоксилсерной кислоты в моче травоядных животных. В случае тирозина процесс распада [c.355]

Производными первой формы являются, иапример, изонитрозосоединение (I) и бензилиденовое соединение (II) глюкозид же, индикан (III), содерл ащийся в различных видах индигофера, следует рассматривать как производное енольной формы индоксила. В основе индоксилсерной кислоты, которая выделяется животным организмом в качестве продукта расщепления триптофана, также лежит енольная форма инДоксила [c.694]

Второй метод синтеза индиго, применявшийся одно время в промышленности, тоже был предложен Гейманом впоследствии он был уточнен и доработан Баденской анилиновой фабрикой. Исходным материалом для этого синтеза служит антраниловая кислота, которая может быть легко и дешево получена из нафта.пииа через фталевую кислоту и фталимид (стр. 653). Ее конденсируют с хлоруксусной кислотой и образующуюся фенилглицин-о-карбоновую кислоту подвергают щелочному плавлению. При этом с количественным выходом получается индоксиловая кислота, которая, отщепляя углекислоту, превращается в индоксил. Последняя стадия этого процесса тоже за-[<лючается в окислении индоксила до индиго [c.696]

Важнейшим свойством этого соединения является его легкая окисляемость, особенно в щелочных растворах ири этом отщепляются два атома водорода, а два остатка индоксила соединяются в новую молекулу с образованием инднготина. На основании этого синтеза индиго можно ирииисать следующую формулу строения [c.695]

Синтезы индиго. Первое синтетическое индиго удалось приготовить Эпглеру и Эммерлингу, которые получили очень небольшое количество этого красителя при перегонке о-питроацетофенона с цинковой пылью и натронной известью. Промежуточными продуктами при этой реакции являются производное гидроксиламина и ме-тилантранил, который при сильном нагревании перегруппировывается в индоксил [c.695]

В качестве первого индигоидного красителя следует упомянуть красное индиго оно изомерно индиготину и сопутствует е.му в природном сыром нндиго. Этот краситель, которьи можно получить синтетически путем конденсации индоксила с изатином, не имеет практического значения [c.699]

А 24.7. Напишите уравнение реакции окисления индола (бензпиррола) в индоксил (Р-оксииндол) и схему таутомерных превращений индоксила. [c.113]

Индиго (сииее индиго, индиготин)— краситель, известный с глу бокой древности. Один из самых красивых и прочных синих красителей. В Индии индиго добывали из так называемых индигоносных растений рода Iпdigofeгa. В Европе, в частности в России, индиго получали из растений вайда. В этих растениях содержится глюко-зид индикан — соединение индоксила в енольной форме с глюкозой. Растительное сырье загружали в емкости и сбраживали. Индикан гидролизуется — образуется индоксил, который окисляется кислородом воздуха две его молекулы соединяются и получается индиго [c.423]

Курс органической химии (1965) -- [ c.598 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.221 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.962 , c.1034 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.441 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.568 , c.754 , c.755 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.123 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.7 , c.39 , c.145 , c.149 , c.158 , c.161 , c.162 , c.191 , c.194 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.123 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.7 , c.139 , c.145 , c.149 , c.158 , c.161 , c.162 , c.191 , c.194 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.301 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.252 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.221 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.243 , c.253 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.176 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.523 , c.535 , c.536 , c.554 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.404 , c.635 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.696 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.598 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.523 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.601 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.562 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.391 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.409 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.551 , c.552 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.473 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.382 , c.383 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.603 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.343 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.291 , c.292 , c.323 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.726 , c.755 , c.761 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.356 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.297 , c.298 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.523 , c.535 , c.536 , c.554 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.342 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.548 , c.551 , c.553 , c.555 , c.559 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.55 , c.548 , c.551 , c.553 , c.555 , c.562 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.297 , c.298 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.190 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.354 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.358 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.726 , c.755 , c.761 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.291 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.321 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.165 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.302 , c.303 , c.305 , c.306 , c.319 , c.320 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.458 , c.459 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.414 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.376 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.446 , c.452 , c.460 , c.465 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.605 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.166 , c.271 , c.272 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.355 , c.693 , c.694 , c.695 , c.987 , c.991 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.254 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.425 , c.426 , c.431 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.266 , c.280 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.290 , c.305 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.436 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.487 , c.488 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.301 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.348 , c.351 , c.357 , c.364 , c.369 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.62 , c.623 , c.624 , c.628 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.362 , c.363 , c.395 , c.487 , c.488 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.371 , c.372 , c.374 , c.377 , c.419 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.374 , c.375 , c.387 , c.388 , c.391 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.576 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.23 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология