Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Скатоксил

    Индол и скатол обезвреживаются в печени, предварительно окисляясь соответственно в индоксил и скатоксил, выводятся из организма в виде парных соединений, вступая в реакцию конъюгации с З-фосфоаденозин-5-фосфо-сульфатом (ФАФС) или уридиндифосфатглюкуроновой кислотой (УДФГК). [c.365]

    В кишечнике под влиянием всегда содержащихся там бактерий имеет место частичное разложение (декарбо-ксилирование, дезаминирование и окисление) ряда аминокислот с образованием продуктов, ядовитых для организма. Последние всасываются в кровь и в значительной мере обезвреживаются печенью. Ароматические соединения —фенол, крезол, а 1акже индоксил, скатоксил — при этом вступают в так называемые п а р н ы е с о е д и н е н и я с серной или глюкуроновой кислотой и в этом виде выделяются с мочой. [c.299]


    Обезвреживание скатола и индола происходит в печени, где они сперва окисляются в соединения, содержащие гидроксильную группу,— скатоксил и индоксил. Далее скатоксил и индоксил взаимодействуют с серной или глюкуроновой кислотой и, подобно фенолу и крезолу, образуют нетоксичные парные соединения. [c.223]

    Скатол сначала окисляется в печени в скатоксил. Последний вступает в реакцию с серной или глюкуроновой кислотами с образованием скаток-силсерной кислоты или соответственно скатоксилглюкуроновой кислоты. [c.323]

    В процессе обезвреживания ядовитых веществ в печени образуются серные иры фенола, крезола, индоксила и скатоксила, которые выделяются из организма с мочой [c.187]

    Многие вещества обезвреживаются в печени путем связывания их с глюкуроновой кислотой. Так, в виде эфиров глюкуроновой кислоты из организма выделяются фенол, крезол, индоксил и скатоксил. [c.188]

    Сульфидная сера подвергается в организме окислению с образованием серной кислоты, которая выделяется с мочой. В крови и в моче содержатся эфиросерные соединения — сложные эфиры серной кислоты и циклических спиртов (фенолов, индоксила, скатоксила). Эфиросерные соединения образуются в печени как продукты обезвреживания ряда ядовитых веществ. [c.221]

    Парные соединения индоксила и скатоксила выделяются из организма с мочой. В клинических лабораториях часто прибегают к определению индикана, так как по количеству его в моче мож1ю судить об объеме образования индола в толстых кишках, а отсюда — об интенсивности распада триптофана в результате гниения. [c.363]

    При обезвреживании ядовитых веществ с помощью серной кислоты образуются сложные эфиры. В образовании эфиросерной связи участвует аденозинтрифосфорная кислота, фосфорилированная в положении 3 рибозы. Серная кислота, образующаяся при окислении восстановленной серы, входящей в состав белков, прежде чем вступить в реакцию со спиртовой группой фенола и крезола или индоксила и скатоксила, предварительно подвергается активированию. Благодаря этому она становится способной к реакции обра- [c.487]

    От фосфоаденилат серной кислоты остаток кислоты переносится на спиртовую группу фенола, индоксила и близким к ним продуктов — крезола и скатоксила с образованием парных соединений. [c.488]

    Они также подвергаются обезвреживанию конъюгацией с серной или глюкуроновой кислотами после предварительного окисления до соединений, содержащих гидроксильные группы (индоксила и скатоксила соответственно). [c.384]


Смотреть страницы где упоминается термин Скатоксил: [c.428]    [c.560]    [c.231]    [c.323]    [c.323]    [c.340]    [c.340]    [c.363]   
Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.340 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.363 , c.488 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте