Диазоаминосоединения, перегруппировки таутомерия

Длительная дискуссия по вопросу о строении диазоаминосоединений подобного типа [157], основывавшаяся на попытках доказательства строения диазоаминосоединения чисто химическими способами (т. е. по продуктам его распада), закончилась признанием таутомерии в этом ряду. В зависимости от кислотно-основных свойств эта таутомерия может привести к разным соотношениям таутомеров в смеси. Весьма важным является факт, на который пе обращено достаточно внимания. Дело в том, что прототропия катализируется и гидроксилами [158], и протонами 159]. Это может иметь место только в случае, если признать за диазоаминосоединениями амфотерные свойства. Тогда в щелочной среде схема таутомерной перегруппировки будет выглядеть следующим образом [c.42]

В задачу настоящего обсуждения не входит детальное рассмотрение хорошо известных видов прототропной таутомерии, имеющей место в 1,3-дпкарбонильных соединениях, метиленазометинах и диазоаминосоединениях здесь будут рассмотрены только перегруппировки, происходящие со сдвигом углерод-углеродных двойных связей. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология