способы получения химически чистый

Описан способ получения химически чистого образца индикатора. [c.90]

Основной трудностью латунирования арматуры из алюминия и его сплавов является не отложение на ней латуни требуемого состава, а получение прочной связи этого слоя латуни с основным металлом. Плохая связь объясняется наличием тонкого слоя окиси алюминия на поверхности арматуры из него. Было установлено, что наилучшим способом получения химически чистой поверхности для осаждения на ней слоя латуни является отложение на поверхности алюминия или его сплавов слоя другого, более положительного металла, например цинка. Достигается это погружением алюминиевой арматуры в щелочной раствор цинковой соли, причем одновременно происходит отделение пленки окиси алюминия и осаждение пленки цинка. Этот метод прост и эффективен и может с успехом [c.145]

Перегонка, или дистилляция, является одним из способов очистки с целью получения химически чистого вещества. [c.129]

Различные сложные вопросы катализа часто пытаются решить, проводя изучение адсорбции на порошках, волокнах, фольге, пленках, полученных испарением, и монокристаллах самых разнообразных твердых тел. Вполне понятно, что для получения химически чистых поверхностей невозможно предложить некоторое ограниченное число универсальных методов (если только такие методы вообще существуют) и что для этих целей необходимо разработать несколько специальных способов очистки новерхности. [c.67]

Следует признать, что значительное преимущество ртутных ванн состоит в том, что они дают раствор щелочи высокой концентрации и чистоты. В тех случаях, когда это обстоятельство является необходимым, ртутные ванны остаются вне конкуренции. Так как, однако, высокая чистота каустической соды требуется лишь в исключительных случаях, и кроме того в распоряжении- техники имеются методы получения химически чистой каустической соды из продажного продукта, то необходимость оборудования электролиза яо ртутному способу может в наши дни встречаться весьма редко. [c.193]

Металлические соли высших кислот растворимы в большинстве органических растворителей и при охлаждении растворов образуют гели или пасты, в связи с чем возникают трудности при их очистке и идентификации. Известными в литературе способами не удавалось получить химически чистые средние соли переходных металлов с органическими кислотами обычно получались смеси основных солей металлов, иногда непостоянного состава. Несмотря на большой интерес к этим соединениям, только для кобальта, марганца, титана и циркония, насколько нам известно, были изучены возможности получения химически чистых средних солей. [c.481]

В ультрафиолетовой области спектра количество пригодных для исследования растворителей уменьшается по мере перехода к более коротковолновой части спектра (увеличение волновых чисел), так как в этом направлении увеличивается поглощение всех веществ. Граница пропускания растворителя зависит не только от его химической природы, но и в значительной мере от степени чистоты. Поэтому были разработаны многочисленные специальные способы получения оптически чистых растворителей [7—10]. [c.132]

Предварительный анализ свойств компонентов и смеси уже позволяет выделить группы альтернативных способов получения чистых компонентов, однако в большей степени полезен при выполнении анализа фазового и химического равновесия, так как сужает область экспериментальных и расчетных исследований. Например, если смесь относится к гомогенным без азеотропов с большой разностью температур кипения, но содержит компонент (или компоненты) с повышенной коррозионной способностью, то ее разделение может быть обеспечено обычной ректификацией (возможно, с применением аппаратов однократного испарения). Расчет этих процессов не представляет труда, однако, очевидно, особое внимание должно быть уделено подбору материала оборудования. С другой стороны, при наличии азеотропов число возможных способов разделения возрастает (азеотропно-экстрактивная ректификация, вакуумная ректификация или под давлением, мембраны, кристаллизация и т. д.). Ясно, что выбор оптимального способа разделения должен производиться на основе более полного расчетного и, возможно, экспериментального исследования. [c.97]

Наряду с усовершенствованием ректификационных установок ведется поиск других способов получения чистых продуктов, менее энергоемких, чем ректификация. Правда, эти работы проводятся применительно к конкретным производствам и системам, физико-химические свойства которых позволяют применить другой способ разделения. В работе [51] рассмотрен пример замены ректификации диметилформамида из водного раствора экстракцией, кристаллизацией при пониженных температурах, многоступенчатой ректификацией с колоннами при различных давлениях, ректификацией в установке с тепловым насосом. Исходная смесь с массовой долей диметилформамида 12,5% в количестве 10 ООО кг/ч поступала на разделение, концентрация целевого продукта составляла 99,9%. Результаты сравнения этих способов получения чистого продукта приведены в табл. 8.5. [c.486]

По этому способу пробу испытуемого бензина делят на две части. Из одной части наливают во внутреннюю пробирку прибора 3 мл бензина и приливают к нему 3 мл химически чистого свежеперегнанного анилина, высушенного над твердым едким натром (не менее 7 час.). Для получения точных результатов очень важно, чтобы анилин, взятый для определения, был абсолютно сухим и чистым. Например, присутствие 1% воды повышает анилиновую точку нормального гептана на 6,2°. Лучше всего устанавливать анилин по индивидуальному химически чистому углеводороду с известной анилиновой точкой, например по н-гептану (максимальная анилиновая точка по данным Эдгара и других 70°) [227]. [c.483]

Каждое химически чистое соединение независимо от способа его получения иые- г вполне определенный состав (Ж. Пруст, 1801 г.). [c.14]

Чисто химический способ получения дисахаридов был разработан [c.446]

Химический способ получения гипохлорита натрия оказывается более экономичным, требует меньше хлорида натрия, дает более концентрированный и чистый продукт. Поэтому электролитический способ получения гипохлорита натрия может конкурировать с ним только в том случае, когда получение хлора и его хранение затруднено. [c.423]

Все графитовые материалы, предназначенные для атомной техники, полупроводниковой и других отраслей техники, должны подвергаться специальному рафинированию для удаления зольных примесей. Абсолютное удаление всех примесей невозможно, однако оставшаяся часть должна быть достаточно малой. Так, обычно зольность реакторного графита составляет несколько тысячных долей процента. Для получения чистого графита могут быть применены различные способы использование наиболее чистого сырья или предварительная его очистка термическая очистка - высокотемпературная графитация, в процессе которой примеси диффундируют из графита химическая очистка газообразными галоидами или их производными, осуществляемая при графитации материала. [c.176]

О карбиде кальция и его значении для получения ацетнлеиа уже было упомянуто выше. Для получения химически чистого карбида кальция применяемый в технике способ сплавления окиси кальция с углем непригоден. Для этой цели лучше сплавлять с углеродом металлический кальций или гидрид кальция. Чистый карбид кальция образует бесцветные прозрачные кристаллы, [c.82]

В отличие ОТ классических полупроводниковых материалов — германия и кремния, для которых к настоящему времени имеются уже хорошо разработанные методы контроля их качества по физическим свойствам, для полупроводниковых интерметаллидов типа АшВу эти методы еще развиты недостаточно, поэтому для них особенно важны методы химического контроля. Кроме того, химические методы приобретают особое значение для анализа исходных компонентов. Методы, позволяющие производить определение содержания индивидуальных элементов-примесей, оказываются полезными при отработке технологических способов получения исходных чистых металлов и интерметаллидов. Необходимы они и при проведении теоретических исследований, таких, как, например, определение коэффициентов распределения примесей при зонной плавке и т. п. [c.127]

Способ получения изотопически чистого iRb был недавно предложен в ЦЕРНе ( ERN, Швейцария). Он заключался в том, что мишень Nbwex помещали в ионный источник масс-сепаратора, облучали протонами с энергией 600 МэВ, и образующиеся ионы Rb (3 10 ° ионов/с) имплантировали в фольгу (майлар, полиэтилен или А1). После окончания облучения фольгу помещали в герметичную установку, и из такого генератора образующийся дочерний Кг удаляли либо током воздуха, либо смывали физиологическим раствором. Преимущество этого метода состоит как в получении ультрачисто-го моноизотопного материнского нуклида, так и в отсутствии радиоактивных отходов, поскольку мишень не подвергается химической обработке. [c.348]

Оксид фосфора (V), представляющий собой белое твердое вещество, на воздухе расплывается. Какая химическая реакция при этом происходит Напишите соответствующее уравнение. 0 2-40. До начала XX в. единственным способом получения азотной кислоты являлось получение ее из натриевой селитры NaNOa. Напишите уравнение реакции селитры с концентрированной серной кислотой и объясните, почему эта реакция осуществима, учитывая, что азотная кислота более сильная, чем серная. 0 2-41. Чистую фосфорную кислоту в лаборатории можно получить, окисляя элементарный фосфор раствором азотной кислоты. Напишите уравнение реакции. [c.16]

Для получения электролитного цинка (т. е. электролитическим способом), содержащего химически чистого 2п 99%, исходным сырьем, поступающим в электролизные ванны, является сернокислый цинк (2п504) в в иде растворенных в серной кисло- [c.202]

МаК Карти и сотр. [67] получили новую кристаллическую модификацию бора в результате пиролитического разложения В1д при 800—1000°. При этом были выделены красные монокристаллы длиною — 0,25 мм. Им приписана слегка деформированная кубическая структура, с плотнейшей упаковкой почти правильных икосаэдров, напоминающая структуру В4С. Полученные кристаллы при нагревании выше 1500° превращаются в уже известную ромбоэдрическую форму. Она была приготовлена также Сандсом и Хордом [68] в результате кристаллизации расплава аморфного бора в атмосфере гелия. Аморфный бор высокой степени чистоты был получен группой сотрудников во главе с Михеевой [69] реакцией восстановления В2О3 металлами Ма, К, Ве, М0, Са и А1. Опубликован также способ получения очень чистого бора, состоящий в том, что химически чистый бор рафинируют при 1350—2000° и остаточном давлении <10 — 10" мм рт. ст. [70]. [c.406]

Предлагаемый ниже метод получения гидрата перекиси натрия является одним из вариантов последнего способа, дающим химически чистый продукт реакции. Необходимо брать избыток едкого натра осаждения не происходит, если в избытке находится перекись водорода. Найдено, что количество воды в кристаллогидрате зависит от температуры, при которой проводилось осаждение. При соблюдении указанных ниже условий образуегля главным образом восьмиводный кристаллогидрат если же перекись водорода прибавляется при 0° к насыщенному раствору едкого натра, продукт реакции почти точно отвечает по составу кристаллогидрату ЫзгОг ИНгО. [c.7]

Для получения цинка электролитическим способом, содержащего химически чистого 2п99%, исходным сырьем, поступающим в электролизные ванны, является сернокислый цинк 2п504 в виде растворенных в серной кислоте обожженных в печах цинковых концентратов. В связи с этим целью обжига цинковых концентратов является получение соединений цинка, которые легко растворяются в серной кислоте. Находящийся в концентратах цинк в виде сернистого цинка 2п5 в процессе обжига окисляется кислородом воздуха по реакции [c.204]

Осн. исследования посвящены неорг. химии и физ. химии. Его работы по изучению состава изо-поливольфраматов и р-ций их восстановления, получению химически чистого молибдата аммония и др. были использованы в 1920-х при организации отечественного произ-ва вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию оксидов бериллия, ниобия, тантала и др. элем. (1928—1934) нашли применение при организации произ-ва этих металлов. Осуществил (с 1938) цикл работ по химии цезия и рубидия, по изучению (с 1945) гетерополисоединений нептуния и плутония, по исследованию (с 1953) технеция и др. компонентов радиоактивных отходов атомной пром-сти. Исходя из представлений о водородной связи, предложил (1957) новую трактовку строения аквополи- и гетерополисоединений. Под его руководством проводились исследования по химии урана. Разрабатывал способы выделения и концентрирования радиоактивных изотопов, получения трансурановых элем, в необычных степенях окисления (Нр и др.). [c.417]

Разрушение конденсатных эмульсий производится механи-ческиыи химическими и электрическими способами н представляет большой интерес ввиду важности получения дестиллиро-ваннон воды для питания паровых машин и для других целей. требующих получения химически чистой воды [70]. [c.616]

Два изомерных эфира были разделены тщательной фракционной перегонкой. Этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтойной кислоты превращают в соответствующую кислоту, которую очищают перекристаллизацией и обрабатывают химически чистым хлористым тионилом хлорангидрид кислоты перегоняют. Хлорангидрид 5,6,7,8-тетрагидро-1-наф-тойной кислоты, взаимодействуя с ди-и-тетрадецилкадмием [3, 21], образует соответствующий кетон. После очистки фракционной перегонкой карбонильное соединение восстанавливают при атмосферном давлении [39] по методу Вольфа-Кижнера полученный углеводород очищают обычным способом. [c.513]

Иетод карбамидной депарафинизации использован В. Г. Николаевой с сотр. [151] для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из фракции 200—350° С ромашкинской нефти. Выделение проводили двумя способами. По первому способу фракцию обрабатывали кристаллическим карбамидом в присутствии активатора — этанола. Сырые парафины, образующиеся при разрушении тщательно промытого изооктаном карбамидного комплекса и содержащие до 10% ароматических углеводородов, деароматизировали серной кислотой и подвергали вторичной обработке химически чистым карбамидом в количестве 200% в присутствии 10% этанола. Полученные и-парафины разделяли четкой ректификацией и исследовали. Кривая разгонки и начальные температуры кристаллизации узких фракций показаны на рис. 66. [c.191]

Чисто химическими способами получения молочной кислоты являются замещение хлора гидроксильной груииой в а-хлорпропионовой кислоте при действии воды или окиси серебра и, в особенности, разложение сахаров (глюкозы, фруктозы) щелочами при этом можно получить молочную кислоту с выходом до 60%. [c.324]

Все задачи на определение химического состава соединений решаются на основании закона постоянства состава веществ количественный и качественный состт химически чистого вещества всегда постоянный и не зависит от способа его получения. Другими словами, химические элементы при образовании данного соединения всегда взаимодействуют между собой в строго определенных количествах. Если в состав вещества входят элементы А и В, то, в соответствии с законом, постоянства состава, [c.15]

Способы получения. Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидроксида железа и арсената кальция. Выпавший осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида С02О3 (НзО) . Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта (П1) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [c.370]

В это же время М. Фарадей разработал методы получения золей металлов (например, Аи, Ag) и показал, что коллоидные частицы в них состоят из чистых металлов. Таким образом, ко второй половине XIX в. сложился ряд представлений о жидких коллоидных растворах и других дисперсных системах. Обобщение в 60-х годах XIX в. этих взглядов, формулировка основных коллоидно-химических идей и введение термина и понятия коллоиды принадлежат Грэму. Изучая физико-химические свойства растворов, в частности диффузию, он обнаружил, что вещества, не кристаллизующиеся из раствора, а образующие студневидные аморфные осадки (АЬОз, белки, гуммиарабик, клей) обладают весьма малой скоростью диффузии, по сравнению с кристаллизующимися веществами (Na I, сахароза и др.), и не проходят через тонкие поры, например пергаментные мембраны, т. е. не диализируют, по терминологии Грэма. Основываясь на этом свойстве, Грэм разработал метод очистки коллоидов от растворенных молекулярных веществ, названный им диализом (см. главу II). После того, как был найден способ получения чистых объектов исследования, началось бурное развитие коллоидной химии. [c.18]

В некоторых случаях, приближающихся к условиям образования лиофильных коллоидных систем, может происходить и самопроизвольное образование эмульсий ( самоэмульгирование жидкостей ). Это возможно, например, ес,ли на границе двух жидких фаз при взаимодействии двух веществ, каждое из которых растворимо в одной из соприкасающихся фаз, образуется сильно поверхностно-активное соединение. Протекающая в таких, существенно неравновесных условиях адсорбция образующегося вещества способна приводить, как было показано А. А. Жуховицким, к резкому снижению поверхностного натяжения и самопроизвольному диспергированию (см. 2 гл. VUI). После завершения химической реакции образования на межфазной поверхности заметных количеств поверхностно-активного вещества его адсорбция по мере приближения к равновесным условиям падает, и поверхностное натяжение может снова возрасти выше критического значения Ос. Близкое по природе самопроизвольное эмульгирование, лежащее в основе эффективного способа получения устойчивых эмульсий, может осуществляться при использовании ПАВ, растворимого в обеих контактирующих жидкостях и в дисперсной фазе, и в дисперсионной среде. Если раствор такого ПАВ в веществе дисперсной фазы интенсивно перемешивать с чистой днсперсиоииой средой, то происходит перепое ПАВ через межфазную поверхность, имеющую малое поверхностное натяжение (рис. X—12) это вызывает турбулизацию поверхности и приводит к возникновению наряду с более крупными каплями эмульсии большого числа очень малых капелек микроэмульсии, оказывающих стабилизирующее действие на систему. [c.285]

В ходе разработки технологии получения фуразонала и фуракрилина были решены некоторые химические задачи (сокращение стадий, замена гидролизующего агента, исключение токсичных растворителей и др.), в результате чего были разработаны натентно—чистые новые способы получения этих препаратов, отличающиес я простотой, высоким выходом целевых продуктов, достаточной экологической безопасностью [7, 8]. [c.229]

В этой главе рассматриваются линч, rt технические способы, которые являются чисто химическими, например, получение перскиси водорода из перекиси бария при помощи кислот. При-менение серной кислоты для пыдсления ил ее производных [c.147]