Фенилазо нафтол сольватирующий эффект

СВЯЗЬ не может быть отнесена к явлению мезомерии. Для особого случая о-оксиазосоединений несколько лет тому назад Буравой смог привести доказательство наличия таутомерии он показал, что характер спектральных кривых продуктов азосочетания 2-нафтола зависит также от растворителя и от заместителей в диазосоставляющей 1-фенилазо-2-нафтол в гек-сане имеет максимум при 420 ммк, что соответствует оксиазо-форме в 50% водном опирте, напротив, при 480 ммк проявляется гидразонный максимум. Спектры в хлороформе и спирте позволяют с достаточным приближением расщифровать спектры смесей в другой паре растворителей. Некоторые отклонения от спектров л-изомера (последовательность растворителей и о-за-местителей) могут быть объяснены сольватирующим эффектом. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология