Методы последовательной обработки растворителями

В экстракционной установке экстракция серы достигается обработкой гранул горячим растворителем. В Великобритании для целей экстракции обычно используют перхлорэтилен (СаС] ), так как этот растворитель легко доступен, имеет высокую растворяющую способность в отношении серы в горячем состоянии (около 80°) (обычно работают при температуре несколько ниже точки кипения, равной 120,7°), не воспламеняется и имеет низкие удельную теплоемкость и скрытую теплоту испарения. Извлечение серы из насыщенного раствора осуществляют прямой дистилляцией или кристаллизацией. Сера, получаемая кристаллизацией, представляет собой практически чистый продукт, который в производстве серной кислоты контактным методом может конкурировать с природной серой. Однако при существующих рыночных ценах производство такой серы неэкономично ввиду высоких капитальных и эксплуатационных затрат на ее производство, и в обычной практике применяется простая дистилляция с получением продукта, содержащего 98— 99% серы с примесями смолы и окислов железа. Можно использовать и другие растворители, в том числе и сероуглерод. Процесс экстракции заключается в последовательной обработке гранул, содержащих 30% серы, порциями растворителя при температуре его [c.443]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Элюентный метод заключается в пропускании раствора смеси веществ через колонку, в результате чего происходит их адсорбция, и последующем промывании колонки чистым растворителей (элюентом). При этом происходит разделение веществ по зонам в соответствии с нх способностью к адсорбции. После осторожного выталкивания всего слоя адсорбента из колонки его разделяют по границам зон, еслн они видны, н экстрагируют индивидуальные вещества подходящим растворителем при нагревании. Если зоны не видны, то во многих случаях их можно проявить, подвергая обработке определенными реагентами или облучая ультрафиолетовым светом. При невозможности проявления весь слой адсорбента делят на несколько равных частей, из каждой экстрагируют вещество и опять хроматографируют. Иногда промывание проводят последовательно рядом растворителей или их смесей с постепенно повышающейся растворяющей способностью или поляр- [c.38]

Последовательная обработка раздробленного образца корня растения при помощи различных растворителей дает остатки, представляющие собой или смешанные кристаллы, или окрашенные масла. При помощи каких методов можно определить число и тип соединений, выделенных в результате каждой экстракции Каким способом можно получить каждый компонент в чистом виде [c.536]

Методы последовательного растворения можно применять как для аналитического, так и для препаративного фракционирования. К одному из наиболее важных достоинств метода последовательного растворения относится использование нри выделении и обработке фракций гораздо меньших количеств растворителя по сравнению с методами осаждения. При аналитическом фракционировании можно получить кривую распределения на небольших количествах образцов (около 1 г), к тому же процесс последовательного растворения без особого труда может быть автоматизирован. Проведение препаративного фракционирования на больших количествах полимера может осуществляться, что практически важно, с относительно небольшими количествами растворителя. Кроме того, исходя из теоретических положений, можно полагать, что полученные методом растворения высокомолекулярные фракции будут содержать значительно меньшее количество низкомолекулярных фракций, чем соответствующие фракции, выделенные при последовательном осаждении. [c.62]

Наиболее эффективно обезжиривание в хлорированных углеводородах при последовательной обработке деталей или изделий в паровой и жидкой фазах. Имеется ряд вариантов обезжиривания деталей согласно одному из них детали сначала пропускают через паровую зону, затем обрабатывают струйным методом, распыляя растворитель из форсунок, после чего детали вновь поступают в паровую зону. [c.15]

Метод фракционирования эфиров целлюлозы был впервые применен А. В. Сапожниковым 6, который уже в 1890 г. осуществил фракционное растворение нитратов целлюлозы путем последовательной обработки различными растворителями. В табл. 11 приведены полученные Сапожниковым результаты фракционирования нитратов целлюлозы. [c.51]

Одним из основных методов вещественного химического анализа является метод избирательного растворения, основанный на различии химических свойств определяемых форм элементов, на различном их отношении при тех или иных условиях к применяемым растворителям. Этот метод состоит в последовательной обработке одной навески анализируемого продукта несколькими растворителями, всякий раз при строго определенных условиях. Каждый из этих растворителей извлекает в раствор одну форму (или одну определенную группу форм) данного элемента практически полностью, не затра- [c.45]

Основная масса анилина удаляется из экстракта перегонкой, а остаток его — обработкой разбавленной соляной кислотой. Полученная ароматическая фракция после соответствующего промывания и обезвоживания разгоняется под вакуумом на узкие фракции с целью получения однородных по молекулярному весу углеводородных групп, которые впоследствии подвергаются хроматографическому разделению на однородные по молекулярно-поверхностным свойствам вещества (методом последовательного элюирования). В качестве адсорбента применяется активная окись алюминия, а как растворитель — петролейный эфир (с концом кипения 70°). После удаления из хроматографической колонки веществ, десорбируемых петролейным эфиром, содержимое колонки механически делится но зонам люминесцентного свечения и находящиеся в адсорбенте вещества экстрагируются полностью сперва бензолом, а затем ледяной уксусной кислотой. [c.237]

Метод основан на последовательной обработке навески почвы различными растворителями, каждый из которых извлекает определенные фракции минеральных фосфатов почвы (рыхло связанные фосфаты, А1-Р, Fe-P, Са-Р и др.). Соотношение почва раствор = 1 50. [c.185]

Влияние количества растворителя. С увеличением количества взятого растворителя качества очищенного масла повышаются, а выход уменьшается. Прямой зависимости, однако, здесь не имеется. При очистке данного масла последовательно равными порциями растворителя (многократный метод очистки) масло резко изменяет свои качества после обработки первыми двумя-тремя порциями растворителя уменьшаются вязкость и содержание кокса, улучшается индекс вязкости и т. п. Последующие порции оказывают значительно меньший эффект. Наконец, если вести экстрагирование еще дальше, то изменение качества очищенного масла становится очень незначительным. Вместе с тем выход масла значительно снижается (табл. 33). Это говорит о сравнительно полном удалении нежелательных групп углеводородов. [c.345]

К физико-химическим методам относятся а) обработка нефтепродуктов адсорбентами и катализаторами б) применение избирательных растворителей. Чаще всего для получения определенного нефтепродукта заданных качеств последовательно применяют два или даже три способа очистки. [c.274]

Фракционирование последовательным растворением. Образец полимолекулярного полимера последовательно обрабатывается бинарными смесями жидкостей, содержащими все меньшее и мень-.шее количество нерастворителя, т. е. при каждой последующей обработке раствора растворяющая способность среды улучшается. Поэтому первой растворяющейся фракцией является наименее высокомолекулярная, а последней — самая высокомолекулярная. Как и в предыдущем методе, растворы, содержащие различные фракции полимера, выливают в большой объем осадителя, отделяют от жидкости и сушат. Иногда применяют метод прямого экстрагирования, т. е. экстрагируют измельченный полимер в колбе или в аппарате Сокслета при соответствующей температуре, а также обрабатывают полимер кипящим растворителем. [c.295]

Для того чтобы получить фазы с хотя бы частично воспроизводимыми газохроматографическими свойствами, очень важно правильно провести предварительную подготовку (обработку) материалов, выпускаемых промышленностью. Сначала необходимо провести экстракцию растворителями в указанной последовательности ацетон, метанол, вода, разбавленная соляная кислота, вода, метанол и после этого высушить под вакуумом при повышенной температуре. Таким образом удаляют остатки растворителей и мономеров и примеси. Поскольку при высокой температуре под воздействием кислорода материал разрушается, кислород следует удалить. Непосредственно перед пропиткой и заполнением колонки необходимо провести старение носителя, также обязательно исключив присутствие кислорода. Заполнение колонки лучше всего проводить под вакуумом и при вертикальной вибрации, что обеспечивает наиболее плотную упаковку. На заполненной таким методом колонке можно получить до 3000 теоретических тарелок на метр [100], если [c.210]

Неионные красители, такие, как азоидные, новые красители, предназначенные для крашения как целлюлозных, так и полиэфирных волокон, кубовые красители можно экстрагировать неводным органическим растворителем, если краситель достаточно растворим и устойчив в горячем растворителе. Неионные красители экстрагировали три- и тетраэтиленгликолем, стабилизированным фенолом, но нашли, что ДМА и ДМФ как экстрагенты лучше [15]. Несколько последовательных экстракций при 140°С (каждая по 3 мин) ДМФ и ДМА, содержащими нелетучую кислоту (л-толуолсульфокислоту) и ингибитор свободных радикалов обеспечивает эффективное удаление неионных красителей нз хлопка и его смесей с полиэфирными, полиамидными и акриловыми волокнами. Последние, а также волокна из диацетата целлюлозы растворяются при экстракции. Обработка горячей водой или даром для предварительного набухания целлюлозных волокон облегчает их экстракцию, но обычно не обязательна. Некоторые аппретуры замедляют экстракцию красителя из хлопка и требуется модификация метода, либо растворение целлюлозного волокна в кадоксене или серной кислоте. [c.536]

Первый метод, имеющий важное значение при изготовлении изделий из пресс-порошков, некоторых типов пленок и волокон, осуществляют путем длительной (до 24 ч) обработки ПАК дегидратирующим агентом (уксусным ангидридом) в присутствии третичного амина (пиридина, хинолина) в среде органического растворителя (в бензоле) при 15—30 °С. Затем полиимид промывают растворителем (диоксаном) и для завершения реакции и удаления адсорбированного растворителя нагревают последовательно в вакууме при 130—150°С и 300 °С. В этом случае образуется ПИ с большей молекулярной массой. [c.298]

В определениях с изопропанолом- Н значения а, близкие к 1, получили путем последовательного проведения нескольких операций обмена. В подобном анализе 200 мг анализируемого соединения в течение 20 мин кипятили с обратным холодильником с 25 мл изопропанола- Н, затем удаляли растворитель при пониженном давлении и высушивали остаток. Обработанную таким образом пробу нагревали с другой порцией изопропанола- Н, объемом 10 мл, затем вновь удаляли спирт и дважды повторяли всю процедуру. При анализе двадцати трех соединений различного строения получались значения а, достаточно близкие к 1, что говорило о надежности данного метода. Наибольшие отклонения величины а от 1 наблюдались в анализах ароматических карбоновых кислот однако после обработки такой кислоты тритиевой водой в присутствии натриевой соли этой кислоты были получены значения а, очень близкие к 1. Следует отметить, что в этих анализах измерение радиоактивности осуществляли восстановительным методом и оно отнимало много времени [13]. В этом смысле лучше использовать жидкостные сцинтилляционные счетчики, кроме тех случаев, когда определению подлежат нитросоединения. [c.250]

К наиболее часто применяемым методам вещественногс анализа в настоящее время принадлежит избирательное растворение. Это метод последовательной обработки ггавески исследуемого материала в строго определенных условиях специально подобранными растворителями.. Часто указывается, что выбор избирательных (селективных) растворителей и условий их применения осуществляется путем изучения растворимости веществ, интересующих исследователя, в различных [c.12]

Метод избирательного растворения состоит из последовательной обработки навески анализируемого материала несколькими различными растворителями. Предполагается, что при каждой обработке в раствор переводится только один минерал (соединение, пндивидуальное вещество) или элемент, входящий в ед О состав. Остальные минералы далного элемента при этом почти ие извлекаются и сохраняются неизменными н остатке после обработки навески растворителем. [c.7]

Смолы ИЗ нефтей можно также уда-лять, применяя адсорбирую-пще земли или животный уголь. Эта обработка является весьма важным методом очистки нефти. Адсорбированные минеральные масла могут быть удалены бензином, а смолы — соответственными растворителями. Таким образом подбором соответственных растворителей достигается также и разделение смол. Гольде и Эйхман последовательно применяли действие бепз1ша, эфира, тяжелого бензина и хлороформа на животный уголь, адсорбировавший смесь смол. С 1юмопц,ю этих растворителей они получили экстракты, у которых удельные веса и вязкости постепенно увеличивались, а содержание углерода и водорода уменьшалось за счет повышения содержания кислорода и серы. Количество смол обычно возрастает при- переходе от низших фракций к высшим. Гурвич приводит следующие цифры, относящиеся к различным дестиллатам бакинской нефти [c.114]

Метод фракционирования эфиров целлюлозы был впервые применен Сапожниковым з, который уже в 1890 г. осуществил фракционное растворение нитратов целлюлозы путем последовательной обработки различными растворителями. Сапожникову впервые удалось показать, что нитрат целлюлозы является физически и химически неоднородным проду(ктом. Метод фракционирования применил также Настюков при йсследовании препаратов окисленной целлюлозы. Для фракционирования целлюлозы могут быть применены только ее растворы в комплексных растворителях или в концентрированной фосфорной кислоте. Препараты -целлюлозы с более низкой степенью полимеризации, в частности целлюлоза вискозного волокна, могут быть расфракционированы и из щелочных растворов. Частичное фракционирование целлюлозы обработкой растворами щелочей разной концентрации и при различной температуре может быть применено, и для высокомолекулярных препаратов целлюлозы. Этот метод фракционирования целлюлозы был впервые предложен Роговиным и Нейман . Он основан на том, что растворимость целлюлозы в растворах щелочей изменяется при изменении концентрации щелочи и температуры, при которых проводится обработка. Путем последовательной обработки целлюлозы растворами едкого натра разной конЬ,еН трации (целлюлоза лучше всего растворяется в 10%-ном растворе едкого натра) при различной температуре указанным исследователям удалось полностью расфракционировать целлюлозу вискозного волокна (со степенью полимеризации 300—350), и частично расфракционировать препараты природной целлюлозы. [c.33]

ИЗ одного образца поливинилацетата, со степенью полимеризации 1262 (нефракциопированпого). При фракционировании частично омыленных поливинилацетатов (с содержанием ацетатных гр>пп 20—30 мол.%), полученных в различных условиях, получаются фракции, отличающиеся друг от друга не только по вязкости, но и по степени ацетилирования,. что указывает на неоднородность полимера по химическому составу. Метод фракционирования путем осаждения фракций из раствора требует для осуществления очень много времени. Наряду с фракционированием методом осаждения применяется также фракционирование посредством селективного растворения полимера путем последовательной обработки смесями растворителей и нерастворителей меняющегося состава. Прк этом методе скорость фракционирования определяется продолжительностью установления равновесия между раствором и набухшим полимером, [c.92]

Н. Ф. Леве, А. Б. Гуревич и Л. М. Турубинер разработали метод определения окислов и сульфидов марганца (а также других неметаллических включений—окислов железа, окислов хрома) в сталях, основанный на последовательной обработке электролитического остатка соответствующими растворителями. [c.348]

Так, по способу фирмы Hooker hemi al " после разделения реакционной массы дистилляцией подвергают обработке ту часть побочных продуктов, которая отгоняется вместе с дифенилолпропаном (соединение Дианина, орто-орто- и орто-пара-изомеры дифенилолпропана) и отделяется затем от него экстракцией органическим растворителем. Остаток после отгонки растворителя смешивают с фенолом в другом аппарате и через смесь при 50 °С пропускают газообразный хлористый водород. Предполагается, что при этом соединение Дианина превращается в указанные изомеры дифенилолпропана. Затем все эти изомеры полностью или частично изомеризуются в дифенилолпропан. Из полученной массы дифенилолпропан можно выделить известными методами (дистилляцией, в виде его аддукта с фенолом и др.). Однако чтобы не усложнять технологическую схему, рекомендуется просто добавлять полученную массу к исходному сырью, поступающему на синтез в основной реактор. Условия в основном реакторе синтеза и в реакторе для обработки побочных продуктов отличаются только тем, что во второй из них не подают ацетон. Для увеличения времени пребывания побочных продуктов в зоне реакции несколько аппаратов соединяют последовательно. [c.177]

Термодинамический подход к исследованию взаимодействий в тройных системах биомолекул базируется на положениях формализма МакМиллана-Майера [5] и основан на использовании коэффициентов парных и тройных взаимодействий для описания слабых гетеротак-тических взаимодействий в водных растворах [6-9]. Его суть сводится к тому, что экспериментальные данные представляются полиномами по степеням концентрации, коэффициенты которых передают вклады от парных, тройных и других взаимодействий молекул между собой. Систематизация уравнений данного метода и анализ смысла находимых из них величин подробно приведены в обзоре [10]. Важными результатами теории МакМиллана - Майера являются доказательства формальной аналогии разложений для разбавленного раствора и неидеального газа, установление связи коэффициентов разложений с корреляционными функциями предельно разбавленного раствора. В данном подходе обработка экспериментальных данных основана на использовании представления об избыточной функции. Избыточная энтальпия на 1 кг растворителя выражается как степенная последовательность моляльностей растворенного вещества [c.186]

После установления моносахаридного состава необходимо определить последовательность моносахаридных звеньев и характер связи между ними. Если все свободные гидроксигруппы полисахарида защитить группировками, устойчивыми к кислотному гидролизу, то при гидролизе гидроксигруппы возникают в тех положениях, по которым в полисахариде осуществлялась связь между моносахаридными остатками. Хеуорс [15] первоначально разработал метод метилирования свободных гидроксигрупп полисахарида диметилсульфатом в водном растворе гидроксида натрия. Позднее этот метод был модифицирован [16] с целью увеличения степени метилирования, поскольку необходимо, чтобы прореагировали все гидроксильные группы. Для этого использовали метилиодид в присутствии оксида серебра в органическом растворителе, но так как полисахариды не растворяются в органических растворителях, этот метод обычно используют уже после того, как будет проведено частичное метилирование по Хеуорсу. Лучщие результаты дает метилирование по Хакомори [17,18], при котором применяют диметилсульфинил-анион в диметилсульфоксиде с последующей обработкой метилиодидом. Недавно разработан метод [c.218]

Для выделения компонентов из неизвестного ранее растения проводят экстрагирование серией растворителей с повышающейся полярностью. При использовании сухих тканей этому может предшествовать возгонка или перегонка с паром с последующей экстракцией серией растворителей в следующем порядке нетролейный эфир (низкокинящая фракция), эфир, хлороформ, этанол (или 80%-ный водный этанол), вода (последовательно — холодная, теплая, подкисленная или подщелоченная). Если экстракции подвергают свежий растительный материал, то несмешивающиеся с водой растворители неприменимы. В этом случае первым применяют спирт, теряя при этом возможность определить жировые вещества, обычно удаляемые низкокипящей фракцией петролей-ного эфира. Следует напомнить, что природа выделяемого вещества может зависеть от предыдущей обработки растения (после сбора) и, в частности, от метода экстракции. Экстрагируемый материал может оказаться артефактом, образовавшимся, например, за счет гликолитических или окислительных изменений, идущих в исходном сырье. Так, например, если необходимо выделить тритерпеноид или стероидный агликон, то не требуется никаких предосторожностей при выделении же гликозидов необходимо [c.16]

Прежде чем более подробно излагать работу Финкельштейна, следует остановиться на странных фактах, связанных с ее опубликованием. Части П и П1 были опубликованы в виде двух последовательных статей в Beri hte, 43, 1528, 1533 (1910). Первая из этих статей посвящена разработке широко известного в настоящее время метода получения алкилиодидов обработкой соответствующих хлоридов и бромидов раствором иодистого натрия в ацетоне (реакция Финкельштейна). Столь же, если не более важная работа по реакции иодистого натрия с тетра-бром-о-ксилолом описана в части I диссертации (см. схему этой реакции, приведенную на стр. 64), а в подстрочном примечании указано, что в этом случае этанол — наиболее подходящий растворитель и что в дальнейших сообщениях будут описаны получающиеся производные циклобутана. Можно думать, что большая новизна и даже, казалось бы, неправдоподобность найденной реакции замыкания четырехчленного цикла заставили Финкельштейна при подготовке работы к печати воздержаться от публикации первой части диссертации. [c.65]

Серию полиметилметакрилатов различных типов впервые исследовали Харрис и Миллер [41]. Обработка данных измерения но методу Мори — Темблина позволила построить кривые распределения по молекулярным весам, которые не очень хорошо соответствовали таким кривым, построенным по данным последовательного осаждения. Как показано в табл. 7-3, некоторые авторы использовали различные системы растворитель — осадитель и для исследования сополимеров. Во всех случаях температуры проведения экспериментов изменялись в области 20,—25°. [c.205]

Масляные фракции с высоким содержанием ароматических соединений можно получить, если подвергнуть фракции прямой гонки особой обработке, иапример извлечению растворителем или удалению при помощи хроматографии неароматических компонентов. Если такая обработка проведена тщательно и с применением надлежаще техники, то получаются однородные фракции , которые можно охарактернзовать по методу интерцепта рефракции (стр. 357) пли при помощи характеристических факторов по Смиттенбергу (стр. 191). В особых случаях (в случае низкокипящих фракций), когда в ароматической фракции нет нафтеновых колец, можно применить также метод Липкина—Куртца (стр. 352). Но так как до настоящего времени однородные фрак-ции были получены только в исследовательской работе, проводимой на высо ком уровне, указанные методы не имеют существенного практического значения нри анализе масляных фракций с высоким содержанием ароматических соединений. Тем не менее следует ожидать, что такого рода метод в будущем будет играть важную роль, так как хроматографическое разделение на ароматические и неароматические углеводороды и последующее фракционирование ароматической части с получением однородных фракций может стать довольно простым процессом. Мэр и др. [26] описали ряд ароматических масляных фракций, свохютва которых, повидимому, весьма подходят в качестве основных данных для сравнения различных методов анализа подобных фракций. Они извлекали ароматические углеводороды из нефти Среднеконтинентальных штатов (США), перегоняли экстракт и отбирали пять узких фракций, которые они обозначили начальными буквами алфавита. Эти образцы подвергали последовательно экстракции. [c.373]

Истинные гидроксильные группы углеводов можно алкилировать смесью диметилсульфата и едкого натра или иодистым метилом и окисью серебра. Если в качестве исходных материалов для получения эфиров сахара используют чистые а- или р-гликозиды, продукты реакции также являются чистыми аномерами. В противном случае будут получены смеси двух форм. Так, Уэст и Холден [50] утверждают, что метил-2,3,4,6-тетра-О-глюкопи-ранозид можно получить путем действия на а-метилглюкозид диметилсуль-фатом и едким натром, применяя только /б количества реактива, необходимого для метилирования Р-глюкозы. Для алкилирования небольших проб можно воспользоваться более простой методикой, но, чтобы все гидроксильные группы прореагировали, обычно приходится последовательно добавлять реактивы. Чаш,е всего для алкилирования применяют смесь диметилсульфата с 30% едкого натра, поскольку эти реактивы являются дешевыми и в их смеси растворяются простые сахара и гликозиды. В условиях реакции ацетильные группы замещаются метильными группами. Следовательно, ацетилированные углеводы, так же как и свободные сахара и гликозиды, будут реагировать. В результате частичного метилирования сахара становятся нерастворимыми в водных средах и скорость реакции соответственно медленно падает. С этим частично можно бороться, продолжая реакцию в таких органических растворителях, как тетрагидрофуран, и применяя в качестве реактивов иодистый метил и окись серебра (метод Пурди). Кун и др. [32] описали усовершенствованный метод переметилирования сахарозы реактивами Пурди при использовании диметилформамида в качестве растворителя. В этом растворителе углеводы довольно хорошо растворяются, и поэтому за одну стадию метилирования можно получить продукт, инфракрасный спектр которого не обнаруживает полос поглощения гидроксильных групп. Редуцирующие сахара переводятся этим реактивом перед обработкой в гликозиды вследствие окислительной способности окиси серебра. [c.552]

Омыление, как способ отделения пептидов от полимера в твердофазном пептидном синтезе, в настоящее время почти не используется, но это был первый метод отщепления, примененный Мэррифилдом [71], и иногда он может быть полезным. Мэррифилд проводил две последовательные 1-часовые обработки пептидил-полимера 0,2 н. раствором едкого натра в 90%-ном спирте при 25°. Выход пептида по этой методике составлял - 50%- Более высокие выходы можно получить, используя такой растворитель, как диоксан, который улучшает набухание полимера. Имеется одно краткое сообщение об отщеплении пептида His—Phe—Arg—Тгр—Gly от полимера (предварительно не нитрованного) действием этилата натрия в спирте с выходом 60% [55]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология