Красители оксиазо

Таков же, вероятно, механизм реакции бисульфита с оксиазо-красителями [947], в том числе с производными 5ч)ксихинолина [9456]. Эта реакция близко стоит к предложенному Бухерером [948] методу обмена гидроксила на аминогруппу действием сульфита аммония и к обратной реакции превращения амина в нафтол под действием бисульфита натрия, так как в обоих случаях реагирует, повидимому, кето-форма нафтолов. [c.145]

Простейшие азосоединения называют как производные азобензола, более сложные — рассматривая арилазогруппу Аг—N=N как заместитель например, написанный выше краситель можно назвать л-оксиазо-бензол или л-(фенилазо)-фенол. Еще один пример [c.117]

Для совместного определения урана и циркония рекомендован новый фон краситель Ыа-соль 2-(5-хлоро-3-сульфо-2-оксибен-золазо) 5-сульфо- 1-нафтол-диокси-О-оксиазо или О-окси-О-аминоазо [c.191]

Оксиазо- и азометиновые красители, такие, как 1-(2-пиридил-азо)нафтол-2 (ПАН), 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР), торин, ар-сеиазо, эриохром черный Тит. д., которым свойственны конфигурации хромофорных групп с —у, могут образовывать с рядом ионов металлов интенсивно окрашенные комплексы (в большинстве случаев неионной природы) с общей структурой ф — ц (п=1—3) [c.353]

Несколько флуориметрических методов определения алюминия основаны на экстракции его комплексов с оксиазо- и оксиазомети-новьши красителями. Уже упоминавшийся понтахром сине-черный Р (кислотный хром сине-черный, эриохром сине-черный В, LV) об- [c.193]

В большинстве случаев в качестве реагентов применяют оксиазо- и оксиазометиновые соединения, в которых содержатся различные радикалы и кислотные остатки. Данные реагенты применяют для определения А1, Оа, ЫЬ, M.g и других элементов. Другим классом химических реагентов, широко используемых для определения А1, ТЬ, 2г, Ве, и других элементов являются оксипроизводные флавона (морин, кверцетин и др.). При определении ряда элементов широкое применение находят 8-гидроксихинолин и его производные, производные триоксифлуорона и оксиантрахинонов, родаминовые красители и др. В табл. 5.1 [c.213]

Наиболее широко оксиазо- и оксиазометиновые красители применяются для определения алюминия, галлия, ниобия, магния и фтора. Подробнее других исследованы комплексы с алюминием, и при этом показано " , что соотношение иона алюминия и органического адденда в составе комплексов равняется 1 1. [c.83]

Любопытно указание одного из патентов на образование азосоединений (амино= н оксиазо красителей) взаимодействием в щелочной среде аро.матических нитросоединений (особенно, содержащих СООН-группу) с ароматическими диаминами и, соответственно, а.минооксисоединениями, напри.мер [c.286]

Как объект для изучения реакционной способности борной кислоты в водных кислых растворах были выбраны оксиазо-красители, отличающиеся различным положением гидроксильных групп в молекуле. [c.190]

Даже аналитически чистый краситель может содержать смесь различных видов молекул цис-транс изомеры (например, в случае азосоединений и стильбенов), оксиазо-хинонгидразонные тауто-меры, в случае о- и /г-оксиазосоединений, кето-энольные, амид-ймидольные и лактам-лактильные таутомеры мономеры и полимеры. Спектры поглощения многих красителей меняются от действия кислот, щелочей и амфотерных соединений. [c.380]

В настоящее время комплексы с органическими лигандами широко используются в качестве красителей и пигментов [П]. К их числу относятся, например, хромовые, кобальтовые и медные соединения с о,о -диоксиазо- (I), о-карбокси-о-оксиазо- (П) и о-амино-о-оксиазо-(П1) лигандами, которые сами являются красителями [c.426]

Паскаль [9] первый выдвинул идею равновесия между двумя формами. Позже Ганч с сотрудниками [10] сформулировали положение об азо-хинонгидразонной таутомерии оксиазо-красителей с быстроустанавливающимся равновесием. [c.8]

Чтобы выяснить это расхождение, сначала обратились к изучению растворимости в щелочи. Известно, что о-оксиазокрасители оказываются большей частью нерастворимыми в щелочи, в то время как п-оксиазосоединения в щелочи растворяются. Эта особенность заставляет отдавать предпочтение в технике о-оксиазо-красителям, как не восприимчивым к воздействию щелочей. Однако основывать решение вопроса о строении на отношениях к щелочам не приходится потому, что под влиянием щелочи происходит превращение одной тавтомерной формы в другую. Кроме того, стали известны и настоящие фенолы, которые в щелочи не растворяются (псевдофенолы), о-оксиазокрасители растворяются отчасти в водных щелочах и большей частью в спиртовой щелочи, а также поддаются алкилированию. [c.103]

Аминогруппы, расположенные в орто-положении в азогруппе, трудно поддаются ацилированию. о-Оксиазокрасители гораздо менее растворимы в растворах холодных щелочей, чем пара-изомеры. ге-Аминоазокрасители, в отличие от орто-изомеров, более чувствительны к кислотам, а -оксиазо-красители — к щелочам. [c.134]

Если мешающие элементы отсутствуют, то свинец можно непосредственно определить в водном растворе с о-оксиазо- и окситрифенилметановыми красителями, с которыми свинец образует интенсивно окрашенные растворимые в воде комплексы. Эти хелатообразующие реагенты малоселективны, но в сочетании с описанными выше методами отделения свинца экстракцией раствором дитизона в СНСЬ для его определения в водной фазе используют при pH = 5,6 ксиленоловый оранжевый (е= 13800 А,макс = 572 нм) [814] и при рН= 0 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР) (8 = 40000 Хмакс = 520 нм) [486, 1669]. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология