Таутомерия нитрозокрасителей

Нитрозокрасители представляют очень небольшую и технически ограниченно-применимую группу. При действии азотистой кислоты фенолы и нафтолы легко нитрозируются и получающиеся соединения являются таутомерами (I и II), что доказано получением этих же продуктов при действии гидроксиламина на соответствующие хиноны. Фенол нитрозируется в п-положение и образующийся п-ни-трозофенол служит для получения индофенолов. о-Нитрозофенолы образуют металлические комплексы и обладают свойствами протравных красителей. Они являются полигенетическими красителями, так как дают различно окрашенные комплексы с различными метал- [c.449]

Нитрозокрасители существуют и реагируют в двух таутомер-ных формах—в форме нитрозооксисоединений и в форме хинон-оксимов, причем последняя преобладает. [c.70]

Как уже говорилось в разд. 5.7.1, нитрозокрасители представляют собой металлокомплексные производные о-нитрозофенолов или о-нитрозонафтолов, получаемых нитрозированием соответствующих фенолов или нафтолов. В безметалльных соединениях возможна таутомерия между нитро гидроксильной формой (153А) и хиноноксимной формой [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология